双特异性抗体融合蛋白 IBI363 核心优势在于可同时发挥两大关键作用 —— 一方面阻断 PD-1/PD-L1 信号通路,另一方面激活 IL-2 通路 。 且该候选药物能够更加精准有效地对靶细胞进行激活,已经展现出了良好的抗肿瘤潜力。 今年 6 月,信达生物在美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上口头报告了 IBI363 治疗晚期非小细胞肺癌的临床 1 期研究数据, 在免疫治疗耐药的鳞状非小细胞肺癌和野生型肺腺癌中,都观察到了可控的安全性、令人鼓舞的疗效和长期生存获益 。
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