5月2日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的重组全人源抗 β Klotho单克隆抗体药物JMT202（下称：该产品）已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床研究。该产品亦已于2024年5月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，目前正在中国开展临床试验。 该产品为FGFR1c/ β Klotho受体激动剂，通过结合 β Klotho蛋白，特异性地激活FGFR1c/βKlotho受体复合物，从而模拟其天然配体FGF21蛋白的作用，以调控糖脂代谢。该产品潜在可用于治疗血脂异常、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)、2型糖尿病和肥胖等代谢相关的疾病，且具有与其他调控糖脂代谢的靶点药物（如GLP-1等）联用的潜力。本次获批的临床适应症为高甘油三酯血症(HTG)。临床前研究显示，该产品具有良好的安全性和较长的给药间隔，可显著降低甘油三酯(TG)，同时具有降肝脂作用，具备较高的临床开发价值。 【声明】 2、本资料仅供医药专业人士参考，非产品推荐依据，也不应被视为诊疗建议。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
和铂医药全人源抗体技术平台：助力开发高危禽流感H5N1中和抗体
医药笔记
2026-01-28
国产首个全人源抗EGFR单克隆抗体安可泽®正式发货供应，为结直肠癌患者带来治疗新选择
齐鲁制药集团
2025-12-22
石药集团重组全人源抗ACTRIIA/IIB单克隆抗体(JMT206)在美国获批临床
石药集团
2025-12-11
国内首个全人源抗EGFR单抗获批上市
GBIHealth
2025-12-10
石药集团重组全人源抗ACTRIIA/IIB单克隆抗体(JMT206)获批临床
石药集团
2025-11-26
和铂医药发布首个全人源HCAb生成模型，赋能新一代生物药研发
和铂医药
2025-10-28
进一步通过全人源Lambda抗体拓展抗体药发现空间 – 伊米诺康发布全人源抗体平台新品系：ImmuMab HL®小鼠
伊米诺康
2025-04-21
陶维红博士：全人源Fab合成文库与VHH合成文库噬菌体展示平台赋能ADC药物抗体发现
触界生物
2025-02-07
共发布文章：234篇
最新发布文章
- 石药集团SYS6088注射液（三特异性抗体）在中国获临床试验批准
- 石药集团SYS6062（抗体偶联药物）在中国获临床试验批准
- 2026 EASD 简短口头报告｜石药集团依达格鲁肽α注射液治疗中国成人2型糖尿病患者III期研究结果公布
- 多中心真实世界研究结果发表：石药集团安复利克®在中国血液病患者侵袭性曲霉病治疗中展现良好疗效与安全性
- 石药集团重组带状疱疹疫苗(SYS6052)在美国获临床试验批准
- 石药集团JMT206注射液用于超重或肥胖成人患者体重管理的Ib期临床试验在中国首家研究中心正式启动
- 石药集团SYS6077注射液在中国获临床试验批准
- 石药集团SYH2085片用于治疗中国成人单纯性流感II期临床研究在中国正式启动
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床，剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定！数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利，国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论