5月2日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的重组全人源抗 β Klotho单克隆抗体药物JMT202（下称：该产品）已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床研究。该产品亦已于2024年5月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，目前正在中国开展临床试验。 该产品为FGFR1c/ β Klotho受体激动剂，通过结合 β Klotho蛋白，特异性地激活FGFR1c/βKlotho受体复合物，从而模拟其天然配体FGF21蛋白的作用，以调控糖脂代谢。该产品潜在可用于治疗血脂异常、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)、2型糖尿病和肥胖等代谢相关的疾病，且具有与其他调控糖脂代谢的靶点药物（如GLP-1等）联用的潜力。本次获批的临床适应症为高甘油三酯血症(HTG)。临床前研究显示，该产品具有良好的安全性和较长的给药间隔，可显著降低甘油三酯(TG)，同时具有降肝脂作用，具备较高的临床开发价值。 【声明】 2、本资料仅供医药专业人士参考，非产品推荐依据，也不应被视为诊疗建议。
2026-06-08
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