*达到统计显著性。**达到名义显著性。 ACR20:美国风湿病学会20%改善应答标准;ACR50:美国风湿病学会50%改善应答标准;ACR70:美国风湿病学会70%改善应答标准;BSA:体表面积;CfB:较基线变化值;LEI:利兹附着点炎指数;SPARCC:加拿大脊柱关节炎研究联盟;sPGA:静态医师整体评估; a基线时体表面积受累≥3%且sPGA评分≥2的随机患者(安慰剂组n=170;氘可来昔替尼组n=162);b基于POETYK PsA-1和PsA-2试验合并分析,基线LEI评分≥1的患者(安慰剂组n=317;氘可来昔替尼组n=318);c基于POETYK PsA-1和PsA-2试验合并分析,基线SPARCC评分≥1的患者(安慰剂组n=407;氘可来昔替尼组n=393);d基于POETYK PsA-1和PsA-2试验合并分析,基线存在压痛性指(趾)炎(计数≥1)的患者(安慰剂组n=188;氘可来昔替尼组n=210)。














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