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  • 郭伟教授：前列腺癌骨转移的诊疗现状及骨保护药物在治疗中的关键作用
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    郭伟教授：前列腺癌骨转移的诊疗现状及骨保护药物在治疗中的关键作用
    前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，而骨转移是其最常见的远处转移形式，贯穿疾病治疗的全程，严重影响患者的生存质量和预后。 近年来，随着以PSMA PET/CT为代表的分子影像技术的进步，以及新型内分泌治疗、靶向治疗和放射性药物的涌现，前列腺癌骨转移的诊疗格局正在发生深刻的变革。 基于此，【肿瘤资讯】特邀 泰州市人民医院郭伟教授 ，深入剖析当前前列腺癌骨转移的诊疗现状，解读骨保护药物在其中扮演的关键角色，并展望未来的治疗新方向。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-11-04
    乳腺癌 泼尼松 前列腺癌 SPP1 American Society of Clinical Oncology
  • 普华资本竺宝琳：从ADC看各类偶联药物的发展机会| 普华慧
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    普华资本竺宝琳：从ADC看各类偶联药物的发展机会| 普华慧
    普华资本 投资副总裁。 2023年3月，辉瑞以430亿美元并购Seagen；4月初，映恩生物成为继荣昌生物、科伦药业之后又一个获得超亿美元首付款的国内ADC创新药企。 ADC的交易数量和交易方式：。
    医药速览
    2025-11-04
    Pfizer Inc 映恩生物制药（苏州）有限公司 Seagen Inc 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
  • 刘如谦谈个性化基因治疗：从救下1个婴儿，到帮助1000名患者
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    刘如谦谈个性化基因治疗：从救下1个婴儿，到帮助1000名患者
    刘如谦是博德研究所核心成员、基因编辑先驱，同时担任理查德.默金教授（Richard Merkin Professor ）及默金医疗转化技术研究所所长。 作为碱基编辑技术和先导编辑技术的发明人，刘如谦提出了一个框架， 有望在 2030 年前利用个性化基因编辑疗法治疗 1000 名患者 。 2025年5月，研究人员宣布，一名出生时无法正常代谢膳食蛋白质的男婴K・J・马尔登（K.J.Muldoon）成为 首位接受定制化基因编辑疗法治疗的患者 。
    金斯瑞生物
    2025-11-04
    罕见病
  • 步长制药总裁赵超：坚守临床价值 创新驱动发展
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    步长制药总裁赵超：坚守临床价值 创新驱动发展
    会上，步长制药总裁赵超围绕创新驱动医药企业高质量发展路径分享实践思考。 赵超认为，医药企业应主动融入国家发展大局，将企业发展与健康中国战略紧密结合。 “步长制药32年来始终将企业发展与国家战略深度融合，根据健康中国战略，构建了从药材种植到智能生产的全链条质量管控体系，通过AI赋能注射剂智能分装、建立全生命周期质量追溯系统，实现了标准化与智能化的融合发展，以实际行动践行社会责任。”。
    步長制药
    2025-11-04
    健康中国 赵 创新驱动
  • 江泽飞教授：祝贺DB09研究登顶《NEJM》，中国学者助力国际研究改写抗HER2治疗实践
    专家观点
    江泽飞教授：祝贺DB09研究登顶《NEJM》，中国学者助力国际研究改写抗HER2治疗实践
    该研究针对HER2阳性晚期乳腺癌使用德曲妥珠单抗（T-DXd）±帕妥珠单抗（P）与紫杉类＋曲妥珠单抗＋帕妥珠单抗（THP）标准一线方案进行头对头比较，是十余年来首次成功挑战THP一线方案的临床研究，为临床实践带来深远影响。 折射了中国在全球创新药物研发方面发生了怎样的角色转变。 中国人民解放军总医院。
    CSCO动态
    2025-11-04
    德曲妥珠单抗 帕妥珠单抗 曲妥珠单抗 HER2 中国人民解放军总医院
  • Paul's Insight｜解读国际法规药事(10.27-11.02)
    专家观点
    Paul's Insight｜解读国际法规药事(10.27-11.02)
    加速 生物类似药 与亚硝胺杂质风险评估。 1. 拟精简多数生物类似药的比较疗效试验要求。 FDA 本周宣布了一项面向生物类似药开发的重大 指南草案 ，提出在多数情形下可以用现代分析性比较（ comparative analytical assessments, CAA ）代替昂贵的大规模比较疗效试验（ CES ），并计划在三至六个月内敲定最终 指南 ，同时明确将采取措施简化 “ 可互换性（ interchangeability ） ” 的获得路径（削减或放宽须要的切换研究要求）。
    蒲公英Biopharma
    2025-11-04
  • Cell Stem Cell | 王璐等构建神经发育障碍类器官资源与多维表型图谱
    专家观点
    Cell Stem Cell | 王璐等构建神经发育障碍类器官资源与多维表型图谱
    脑发育及其相关疾病 （ Neurodevelopmental disorders, NDDs ） 一直是基础与临床神经科学领域最具挑战性的研究方向之一。 这类疾病通常起源于胚胎及胎儿期的大脑发育异常，导致神经细胞的增殖、迁移、分化及突触形成受损，从而引发终生的神经功能缺陷。 此外，遗传与环境因素的交互作用进一步增加了神经发育障碍研究的复杂性。
    BioArt
    2025-11-04
    neurodevelopmental d 王璐 神经发育障碍类器官
  • 药明生物对话沙利文：全球CRDMO领航者的进阶之路
    专家观点
    药明生物对话沙利文：全球CRDMO领航者的进阶之路
    在弗若斯特沙利文2025年度评选中， 药明生物斩获生物药CRDMO领域“全球客户价值领导力奖” 。 面对复杂的宏观环境及生物药研发难度攀升杂的挑战，少有公司能像药明生物一样实现快速且坚韧的规模化增长。 陈智胜： 自成立以来，药明生物实现了显著增长，收入增长超过60倍，利润增幅更高。
    药明生物
    2025-11-04
    Eli Lilly & Co 药明生物技术有限公司
  • 专家视点|胡善联：阿尔茨海默病支付评价体系演进
    专家观点
    专家视点|胡善联：阿尔茨海默病支付评价体系演进
    阿尔茨海默病（AD）是一种进行性、不可逆的神经退行性疾病，也是导致老年痴呆的主要原因之一。 其临床特征表现为认知功能持续衰退，常伴随精神行为异常，最终导致日常生活能力丧失。 目前已有数款靶向 β- 淀粉样蛋白的单克隆抗体药物（属于 AD 的疾病修饰治疗）获批上市，但不同国家和地区的支付意愿存在显著差异。
    创奇健康研究院
    2025-11-03
    老年性痴呆 多奈单抗 适应障碍 Tau 痴呆
  • 华奥泰生物占一帆博士：基于肿瘤微环境改善的双抗药物设计
    专家观点
    华奥泰生物占一帆博士：基于肿瘤微环境改善的双抗药物设计
    肿瘤纤维化是肿瘤微环境中典型的 “物理屏障 - 免疫抑制”双重效应介质，其核心危害在于通过物理结构阻隔与功能层面抑制的双重机制阻碍治疗递送，同时显著加速肿瘤的侵袭与进展。 双抗药物的靶点协同选择与设计需遵循哪些核心逻辑？ 2025年11月21日（周五） 在 上海张江 举行的 第四届蛋白质科学及抗体发现研讨会 ，我们特 别邀 请 华奥泰生物首席科学家、研发副总占一帆博士 就 “基于肿瘤微环境改善的双抗药物设计” 发表主题报告。
    bioSeedin柏思荟
    2025-11-03
    肿瘤 上海华奥泰生物药业股份有限公司
  • JACC 同期述评 | 首都医科大学附属北京安贞医院蔡军团队提出心血管保护新方案
    专家观点
    JACC 同期述评 | 首都医科大学附属北京安贞医院蔡军团队提出心血管保护新方案
    JACC 杂志上发表了题为 「Intensive Blood Pressure Control in Older Patients With Hypertension: 6-Year Results of the STEP Trial」 的研究论文。 该研究是 STEP 研究的延长干预随访分析，6 年长程随访表明，持续强化降压治疗较延迟强化降压治疗更能使高血压患者获益，患者在高血压确诊后越早启动强化降压治疗，心血管获益越大。 本研究首次证明在 6 年长程随访中，与延迟强化降压治疗相比，持续强化降压治疗能为心血管结局带来显著获益，且未增加除低血压外的不良事件的发生风险。
    丁香学术
    2025-11-03
    高血压 原发性高血压 低血压
  • 我们正着手一场长远的AI临床试验变革｜遇见Medidata首席战略官Lisa Moneymaker
    专家观点
    我们正着手一场长远的AI临床试验变革｜遇见Medidata首席战略官Lisa Moneymaker
    • Medidata“AI Everywhere”战略着力将AI深度融入Medidata Platform统一平台，从而支持并加速临床试验全程。 作为Medidata首席战略官，Lisa Moneymaker带领着团队正全身心参与到公司这一雄心勃勃的规划中。 2024年底，Medidata正式启动“AI Everywhere”战略，将AI深度融入统一平台，从而支持并加速临床试验全程。
    研发客
    2025-11-03
    AI
  • 继 Cell 后，徐成冉团队再次发文
    专家观点
    继 Cell 后，徐成冉团队再次发文
    北京大学基础医学院徐成冉教授作为长期深耕干细胞生物学、发育生物学与系统生物学交叉领域的杰出学者，始终聚焦器官发育与代谢调控的关键科学问题，其研究成果持续为相关领域提供创新性理论支撑。 近年来，干细胞衍生胰岛素分泌 β 细胞（SC-β 细胞）是糖尿病再生医学的重要方向，但现有诱导方案因无法完全重现人类胰腺体内发育的基因调控网络，导致 β 细胞诱导效率低、功能不成熟。 2025 年 10 月，北京大学基础医学院、北大-清华生命科学联合中心、女性生育力促进全国重点实验室徐成冉团队在 Developmental Cell 期刊发表研究，通过解析人类胰腺发育的基因共表达网络（GCN），优化出高效 β 细胞诱导方案，为干细胞糖尿病疗法提供关键突破。
    丁香学术
    2025-11-02
    糖尿病
  • 类器官之父最新论文：解决类器官临床应用最大障碍，类器官培养迈入新时代
    专家观点
    类器官之父最新论文：解决类器官临床应用最大障碍，类器官培养迈入新时代
    类器官 （Organoid） 是能够在体外长期培养、自组装的微型上皮组织模型。 2009 年， Hans Clevers 等人使用来自小鼠肠道的成体干细胞培育出首个 肠道类器官 ， 开创了类器官研究时代 。 然而，当前的类器官培养严重依赖 基质胶 （ Matrigel ） ，这种提取自小鼠肿瘤的基质成分虽可 模拟细胞所需的干细胞微环境，但其同样存在着严重的局限性——化学成分不明确、批次间差异大，含有小鼠蛋白等异源成分。
    药时空
    2025-11-02
    类器官
  • Biotalks丨从“院士喊话”到百人战队，他们淬炼抗炎症、肿瘤等重大疾病的“利剑”
    专家观点
    Biotalks丨从“院士喊话”到百人战队，他们淬炼抗炎症、肿瘤等重大疾病的“利剑”
    中关村生命科学园公司
    2025-11-01
    肿瘤 炎症
  • 【肺长TALK】赵成岭教授：从CROWN中国数据到长生存策略，开启ALK阳性NSCLC“治愈”之路
    专家观点
    【肺长TALK】赵成岭教授：从CROWN中国数据到长生存策略，开启ALK阳性NSCLC“治愈”之路
    在肺癌治疗领域，ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）一直是临床研究和实践的焦点。 近年来，随着治疗技术的不断进步，尤其是以CRWON研究报道了迄今为止单药靶向治疗晚期NSCLC以及所有转移性实体瘤中最长PFS，为ALK阳性NSCLC患者的临床治疗提供了坚实的循证医学依据，使得这部分患者的生存获益的提升愈发显著。 医学博士、主任医师、副教授，科室副主任。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-10-31
    EGFR 非小细胞肺癌 克唑替尼 布格替尼 ALK
  • 2025 ESMO｜闫敏教授＆孙慧慧医生：疗效与便捷性双优，海曲泊帕引领乳腺癌CTIT管理新方向
    专家观点
    2025 ESMO｜闫敏教授＆孙慧慧医生：疗效与便捷性双优，海曲泊帕引领乳腺癌CTIT管理新方向
    2025 年 10 月 17 日至 21 日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在德国柏林如期举行。 在这场国际肿瘤领域的盛会中，由 河南省肿瘤医院闫敏教授 牵头开展的 “海曲泊帕用于乳腺癌患者肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）的多中心、前瞻性、探索性临床研究（MA-CTIT-II-002）” 成功入选壁报展示单元。 河南省肿瘤医院孙慧慧医生 作为该研究的第一作者，受邀参会并参与壁报交流，在国际学术舞台上传递了肿瘤治疗领域的 “中国声音”。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-10-31
    乳腺癌 转移性乳腺癌 血小板减少症 华中科技大学同济医学院 乳腺疾病
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