洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

摩熵视野

摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367803 篇内容
  • 康为世纪肠癌检测试剂盒获证上市
    审批动态
    近日,由康为世纪自主研发生产的人类Septin9、SDC2和NDRG4基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)获国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,这是国内冻干肠癌甲基化检测试剂盒获批的第一张三类注册证,填补行业空白。 肠道细胞每天都会自然脱落,随粪便排出。 康为世纪的肠癌甲基化检测试剂盒,正是通过体外定性检测粪便样本DNA中Septin9、SDC2和NDRG4基因的甲基化状态,实现结直肠癌的早期诊断。
  • 20 亿美元!诺和诺德引进联邦生物一款 GLP-1 类长效三重激动剂
    交易并购
    3 月 24 日,联邦制药 宣布, 与诺和 诺德订立独家许可协定 。 该协 议涉及 UBT 251 ,一种 GLP -1 受体 ( 胰高血糖素样肽 -1 )、 GIP 受体(葡萄糖依赖性促 胰岛素多肽)和胰高血糖素受体的三重激动剂 ,处于早期临床开发阶段 ,用于治疗肥 胖、 2 型糖尿病和其他疾病 。 联邦制药 将保留 UBT 251 在中国大陆 、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区的权利 。
  • 「宜明昂科」全球首创双抗+差异化CD47布局,聚焦先天性免疫和适应性免疫疾病领域!
    公司动态
    3月6日, 宜明昂科宣布,替达派西普(IMM01),联合珀维拉芙普α(IMM2510)及联合或不联合化疗针对晚期恶性肿瘤的临床试验申请,已正式获得NMPA批准。 这一重要进展标志着宜明昂科在快速推进的替达派西普(IMM01)及珀维拉芙普α(IMM2510)临床研究中又迈出了关键一步。 替达派西普(IMM01)是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白 ,正被开发用于与其他药物联合治疗多种血液肿瘤和实体瘤。
  • 2024年净利润同比大涨89.16%,妙可蓝多是怎么做到的?
    财报业绩
    来源: 新乳业(ID:newdairy)。 实现归属于上市公司股东的净利润1.14亿元,较上年同期大幅增长89.16%。 公司经营活动产生的现金流量净额显著改善,达到5.31亿元,较上年同期大幅增长101.28%。
    FoodTalks食品资讯
    2025-03-24
    妙可蓝
  • 5.93亿,重庆Biotech收购+1
    交易并购
    3月21日晚间,智飞生物发布公告,与宸安生物、智睿投资、张高峡签署了《关于重庆宸安生物制药有限公司之增资扩股协议》。 早在2023年11月,智飞生物就曾发布公告,拟以现金收购宸安生物股权,并签署了《股权收购意向性协议》。 智飞生物也将通过此次交易,将业务版图延伸覆盖至糖尿病、肥胖等代谢类疾病领域,同时智飞生物亦将由此进入治疗性生物制药领域。
  • 罗氏诊断领衔NGS探索,联袂行业伙伴开拓精准诊疗“全速时代”!
    公司动态
    精准医疗时代下,遗传病、实体肿瘤、血液肿瘤等多个疾病方向的诊疗一体化管理离不开精准、高质量诊断技术的支撑。 近年来,新一代测序(NGS)凭借通量大、灵敏度高、成本低等多样优势,在疾病辅助鉴定、诊断分型、治疗指导、微小残留病灶(MRD)监测以及预后评估等方面展现出前所未有的价值,赋能精准诊疗新格局。 在血液系统恶性肿瘤中,淋巴瘤病理分型复杂且具有高度异质性。
    MedTrend医趋势
    2025-03-24
  • 打响IVD外企“DeepSeek”第一枪,贝克曼库尔特数智化为何这么快?
    公司动态
    今年初以来,大语言模型(LLM)凭借开源特性,点燃了各行各业的 应用开发 热情,“ AI+医疗” 的结合又被推到舞台中央。 在这股热潮中,IVD赛道率先发起变革的,是一家跨国企业—— 贝克曼库尔特 。 3月22日,第22届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP)上,贝克曼库尔特发布数智化布局“第三弹”——深度融合DeepSeek、Kimi和豆包等LLM的 DxAI智医报告解读工具 ,旨在为检验决策和精准诊疗提供创新支持,推动医疗智能化迈向新的高度。
    MedTrend医趋势
    2025-03-24
    贝克曼库尔特 发热 IVD
  • 《中国食品药品监管》杂志 | 监管科学视角下增材制造(3D打印)药物研发上市关键问题及监管政策研究
    研发注册政策
    监管科学视角下增材制造(3D 打印)药物研发上市关键问题及监管政策研究。 Research on Key Issues and Regulatory Policies for the Development and Marketing of 3D-Printed Drugs from the Perspective of Regulatory Science。 XIE Jin-ping。
  • 辽宁:执行部分企业集中带量采购品种主动降价结果
    招标采购
    日前, 辽宁省公共资源交易中心发布《关于执行部分企业集中带量采购品种主动降价结果的通知》。 关于执行部分企业集中带量采购品种主动降价结果的通知。 辽宁省公共资源交易中心。
    医药健康资讯
    2025-03-24
    带量采购
  • 61个符合!一省公示中成药挂网清单
    招标采购
    今日, 河北省医用药品器械集中采购中心发布 《 关于公示符合挂网条件中成药的通知 》 (下称《通知》),将符合挂网条件的中成药进行公示。 根据梳理,共有 61 个 符合挂网条件 的中成药 (详见附件) ,涉及枫蓼肠胃康片、川贝枇杷糖浆等 51个 品种和广东省罗浮山白鹤制药厂、河北万岁药业有限公司等 40家 生产企业。 附件.符合挂网条件中成药公示表
    医药健康资讯
    2025-03-24
    中成药挂网
  • 未来四年投资550亿美元!强生“回流”美国
    医药投融资
    3月21日, 强生 宣布,未来四年将在美国的制药和医疗技术业务上投资 超过550亿美元 。 与前四年相比,这意味着投资 增加了25% ,并建立在2017年减税和就业法案通过后公司已经提高的美国投资水平之上。 目前,强生公司正在北卡罗来纳州威尔逊市破土动工新建了一座耗资20亿美元、面积达50万平方英尺的生物制药生产设施。
    MedTrend医趋势
    2025-03-24
  • Nat Common丨郝继辉团队揭示靶免联合治疗在MSS型结直肠癌中的疗效及获益优势人群
    前沿研究
    天津医科大学肿瘤医院郝继辉教授团队近期在 Nat Common 杂志上在线发表了题为Regorafenib plus sintilimab as a salvage treatment for microsatellite stable metastatic colorectal cancer: a single-arm, open-label, phase II clinical trial的研究。 该研究报道了免疫检查点抑制剂(ICIs)与抗血管生成联合疗法在MSS mCRC患者中的疗效和安全性,并通过深入的转化研究揭示了该治疗模式的获益优势人群及其生物学特征。 研究共纳入103名患者,接受瑞戈非尼(80 mg口服,每日一次,连续3周,休息1周)和信迪利单抗(200 mg静脉注射,每3周一次)治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的不良事件。
  • 风向标!全年闭店近4万家,药店总数现季度负增长
    公司动态
    全年注销门店达39,228家,日均超百家药店退场,闭店率攀升至5.76%。 区域分化明显,辽宁、重庆等地出现同比下降,山东、山西等省份增长近乎停滞。 中康药店通最新数据显示,截至2024年Q4, 全国药店总数为700881家,与2023年同期相比,增长了2.3%;较上季度下降了0.5% ,这是近年来全国药店总数首次出现季度环比负增长。
    医药云端工作室
    2025-03-24
    药店
  • 阿斯利康持续加大对华投资
    医药投融资
    No.1 / 和黄医药引进他泽司他在华获批上市,用于复发难治性FL。 2025年3月21日, 和黄医药 (0013.HK)发布公告称,旗下 他泽司 他在华获附条件批准上市,用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗后的 EZH2突变阳性复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者 ,商品名 达唯珂 。 他泽司 他是由益普生(Ipsen)旗下公司 Epizyme, Inc. 开发的 全球同类首创EZH2甲基转移酶抑制剂 ,已分别于2020年1月和6月获美国FDA加速批准用于治疗 晚期上皮样肉瘤患者和某些复发/难治性滤泡性淋巴瘤的患者 ,随后又在日本获批。
  • 专利到期后MNC也被重创
    公司动态
    强生(Johnson & Johnson)。 疾病领域: 银屑病关节炎、斑块型银屑病、克罗恩病、溃疡性结肠炎。 Stelara这款免疫学重磅药物最开始预计其专利即将在2023年秋季到期。
  • 从2024年统计快报看医保新作为
    医保动态
    《2024年医疗保障事业发展统计快报》(以下简称:《统计快报》)于日前发布。 从公布的数据来看,2024年,我国医保事业在继续保持稳定发展态势的同时,在惠民生、促发展、保稳定等方面做出了许多新贡献,展现了一系列新作为。 从《统计快报》公布的数据来看,2024年,我国医保制度覆盖全民的基本态势继续保持稳定,越来越多的参保群众享受到越来越高的待遇保障水平。
    中国医疗保险
    2025-03-24
    医保
  • 从AI到临床:AI如何重塑新药研发?
    前沿研究
    在新药研发领域,AI的应用早已渗透到各个环节,成为推动行业变革的重要力量。 AI新药神话:30个月完成10年任务。 中国香港的英矽智能(Insilico Medicine)用AI创造了行业奇迹:。
    海王集团
    2025-03-24
  • 营销变革猛烈,医药企业淘汰加快
    公司动态
    AI彻底改变营销立即,如果您的决策还基于老一套营销方法,不赶紧跟上 AI? 现在医药企业都在搭建智能体,挖掘数据里的商机,精准做营销,降低成本、提高收益。 在此背景下, 赛柏蓝 定于 4月19-20日 在 济南 举办 AI大爆发,医药营销应用及智能体搭建实战训练营 。
    赛柏蓝
    2025-03-24
    医药企业
  • 不合规,医药企业代价更大了
    研发注册政策
    日前,中纪委再次点名讲课费,在医药行业中,这种现象屡见不鲜。 现实中,一些行贿人通过讲课费、课题费、咨询费、评审费等名义变相送礼、拉关系,背后隐藏着权钱交易。 这种变相的商业贿赂严重破坏了医疗行业的公平性。
    赛柏蓝
    2025-03-24
    医药企业
  • 上市企业丨和铂医药:44亿美元!与阿斯利康达成全球战略合作
    公司动态
    3月21 日,BioBAY园内上市企业 和铂医药 宣布与阿斯利康达成全球战略合作。 双方将共同研发针对免疫性疾病、肿瘤及其他多种疾病的新一代多特异性抗体疗法。 此次战略合作内容涵盖基于和铂医药专有的Harbour Mice ® 全人源抗体技术平台在多治疗领域的多项目授权许可协议,以及阿斯利康对和铂医药的1.05亿美元股权投资。
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601404】阳光安津(南京)生物医药科技有限公司1类新药IG001119片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601395】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601253】辽宁医学诊疗科技研发中心有限公司1类新药LYW2402-NS-HK人源基质细胞注射液(三维工艺制备)在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601394】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601409】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-7172片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601399】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601400】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601398】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601392】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601401】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXZL2600115】江苏九旭药业有限公司1类新药轻身调脂消渴片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601393】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601397】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601407】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-7172片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601403】阳光安津(南京)生物医药科技有限公司1类新药IG001119片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601396】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601406】上海长森药业有限公司1类新药LW402片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601402】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601252】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601405】上海长森药业有限公司1类新药LW402片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看

摩熵指数·榜单

客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
查看摩熵指数完整榜单