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最新数据：2024年专精特新“小巨人”高质量发展持续推进公司动态北京税务2025-03-05专精特
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赞邦与维健携手再启新篇章——富露施®注射剂中国区独家合作正式签约公司动态
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五家制药巨头直面专利悬崖，它们如何破局？公司动态近年来，生物制药行业正遭受近 15 年来最强劲的专利逆风冲击。 据分析师公司威廉・布莱尔（William Blair）上月发布的一份报告显示，2023 年至 2025 年底，近 50 种产品将失去专利保护，这些药物的总销售额也将随之大幅下滑，从 2025 年的 1628 亿美元锐减至 2029 年的 670 亿美元。 威廉・布莱尔的分析师在报告中指出：“未来五年，大型制药公司营收增长面临的最大阻力，就是专利独占权的丧失。”抗体圈2025-03-05巨头 制药巨头
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杨鹏远和陈润生研究组合作揭示HBV相关肝癌免疫逃逸新机制前沿研究乙型肝炎病毒（ hepatitis B virus ， HBV ）感染是导致我国肝癌（ HCC ）的最重要因素之一，我国 80% 以上肝癌患者都源于 HBV 慢性感染。 研究表明 HBV 感染过程中病毒编码的 HBx 等抗原可诱导 TGF-β 信号高度活化，激活肿瘤细胞发生间充质转化或作用于免疫细胞引起免疫耐受促进肿瘤的发生发展，但其调控机制仍有待进一步阐明。 研究人员筛选出 TGF-β 刺激后差异表达最显著的 lncRNA—— HDAC2-AS2 ，发现过表达或敲低 HDAC2-AS2 并不影响肿瘤自身生长，但显著促进 C57 小鼠皮下肿瘤生长。
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罕见病科成立，重庆患者新希望前沿研究3月1日，据重庆医科大学附属第一医院公众号消息，该院罕见病科正式成立。 重医附一院神经内科副主任、罕见病科负责人肖飞教授介绍，中国罕见病人近2000万，患者群体数量大。 重医附一院在罕见病诊疗领域具有雄厚基础，神经内科、血液内科、风湿免疫科、心血管内科、呼吸与危重症医学科、皮肤科、产科、分子检测中心等学科在罕见病诊疗研究领域颇有成效，此前已开设多个罕见病专病门诊。
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技术资源 | NanoBiT®活细胞实时蛋白相互作用检测解决方案前沿研究蛋白相互作用资源汇总。 NanoBiT ® 技术是一种基于Promega 最新专利萤光素酶NanoLuc ® Luciferase 的二亚单元系 统，可以定量检测 活细胞中蛋白质之间的相互作用 。 NanoBiT ® 与Split技术相比的优势。
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技术文章 | 3D肝脏模型的药物代谢及功能表征工具前沿研究生物发光工具用于3D肝脏模型的药物代谢及功能表征。 3D肝脏模型对于推进肝脏功能、药物代谢和肝脏疾病知识的了解和进行相关药物的开发至关重要。 用于检测肝脏细胞活性。
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国产乌司奴单抗注射液儿童斑块状银屑病获批上市，由华东医药与荃信生物联合研发审批动态克罗恩病适应症的上市许可申请已获受理。 本文为IPO早知道原创。 国内银屑病治疗市场正处于生物制剂替代传统疗法的阶段。
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精彩回顾丨业内大咖如何看待NGS与DDR药物研发的协同创新之路？前沿研究
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三明医改 “密码” ——年薪制与工分制，如何造就医疗反腐净土？医保动态在医疗改革进程中，反腐也是个关键点。 针对医疗腐败破坏行业生态的问题。 福建三明医改独树一帜、开辟出医疗反腐净土，其成功关键在于全年目标年薪制和年薪计算工分制。县域医共体蓝皮书2025-03-05医改
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核心管线遭暂停，公司股价两度跳水公司动态近日，Pliant Therapeutics披露了公司之前暂停核心管线bexotegrast临床的原因。 现在看来问题根源来自于安全性。 在两个治疗组中，IPF相关的不良事件的百分比约为10%，这两个治疗组分别给予160mg或320mg的bexotegrast。
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降低98%手术需求！抗体疗法3期临床登《新英格兰医学杂志》临床研究目前Tezepelumab在美国、欧盟、日本及全球60多个国家获批用于 重度哮喘 治疗。 在美国和欧盟， Tezepelumab已获准作为一次性预充注射器和自动注射器，供患者自行给药 。 WAYPOINT研究表明，使用Tezepelumab治疗显著降低了通过共同主要终点评估的鼻息肉严重程度：与使用安慰剂相比， 治疗第52周时，鼻息肉评分（NPS）降低了2.065分 （95%置信区间: -2.389, -1.742; p
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百济神州ADC癌症新药联合疗法在中国获批临床审批动态3月4日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 百济神州申报的1类新药注射用BGB-C354获得一项新的临床试验默示许可，拟 联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者 。 公开资料显示， BGB-C354是一款靶向B7H3的抗体偶联药物（ADC） ，是百济神州在实体瘤领域布局的一款新分子实体。 该产品此前于2024年9月首次在中国获批IND，此次获批的这项临床研究，是探索这款ADC联合抗PD-1单抗替雷利珠单抗治疗实体瘤的潜力。
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双抗ADC癌症1类新药获批临床，安领科生物研发审批动态根据安领科生物官网管线资料可知，这是一款 靶向EGFR/CMET的双特异性抗体偶联药物（ADC） 。 根据公开资料查询，本次是该产品首次在中国获批IND。 安领科生物成立于2023年，致力于开发新一代双特异性抗体和ADC疗法，为肿瘤和免疫疾病患者带来更优的治疗方案。
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深耕眼科设备创新领域，定视医疗完成数千万元A轮融资医药投融资深圳市定视生物医疗科技有限公司完成数千万元A轮融资，投资方为深圳国创勤智天使基金和欧普康视，资金将用于临床试验和产品销售推广。定视医疗专注于眼科设备创新，产品涵盖干眼症、视力矫正和眼部手术等领域，依托清华大学深圳国际研究生院的技术研发实力，已开发睑板腺治疗仪和智能化角膜交联仪。国创勤智基金和欧普康视均看好定视医疗的市场前景和创新能力，期待与公司共同推动创新产品上市，为患者提供更优疗效。
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看透一个免疫过程：巨噬细胞极化M1/M2详解前沿研究巨噬细胞极化（Macrophage Polarization）。 推荐阅读：看透一个免疫细胞：Macrophage。 在极化过程中，巨噬细胞可表现出多种功能表型，其中最为经典的两种是：。
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乌干达减轻生物风险和管理两用研究试点项目的经验教训研发注册政策近日，世界卫生组织出版《生命科学负责任使用全球指导框架试点项目：乌干达减轻生物风险和管理两用研究》。 该出版物指出，在全球范围内，生命科学研究、生物技术以及人工智能工具的发展备受认可与重视。 鉴于此，乌干达接受并同意对世界卫生组织（WHO）在2022年发布的相关框架进行试点。生物安全情报网2025-03-05生物风险 乌干达
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勃林格殷格翰加强在华生物制药合同生产服务组合公司动态目前，中国生物制品分段生产改革试点工作正由中国国家药品监督管理局牵头开展，旨在提高生产过程中的管理能力、效率和灵活性。 作为少数具备参与试点工作条件的合同生产企业之一，勃林格殷格翰位于上海的生物制药基地将扩展服务组合，为生物制品生产的各个环节提供定制化服务，确保药物的全球可持续供应。 凭借在生物制品生产和供应方面的专业知识和丰富经验，勃林格殷格翰BioXcellence ™ 走在上海分段生产改革试点的前列。
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从实验室到临床：通过优化CAR-T细胞产品提升疗效的探讨前沿研究
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泽连斯基“服软”？他说“愿意签”“尽快谈”……公司动态当地时间3月4日，乌克兰总统泽连斯基表示，他对此前在白宫与美国总统特朗普的会晤没有取得成果感到遗憾。 他表示， 乌克兰已做好准备“在特朗普的领导下”实现和平。 他和乌方团队 愿尽快开启谈判以实现持久和平。北京日报2025-03-05泽连斯基
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