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共 367803 篇内容
  • 深入剖析:价格规则调整对第十批中选结果的影响
    招标采购
    第十批国采拟中选品种价格降幅创新高,价差控制效果明显。 12月13日,第十批国采公布拟中选结果,234家企业的385个产品获得拟中选资格,规则调整的效果也得到了充分体现。 第十批国采62个排名第一顺位的品种平均降幅77.04%,与第九批相差无几。
    药闻康策
    2024-12-28
    价格
  • 国产依达拉奉口服片剂在美申报上市;济煜医药以7亿美元总交易额将抗IgE单抗授权RAPT | 制药在线一周药闻复盘
    审批动态
    首先看审评审批方面,非常值得一提的就是第一三共TROP2 ADC在日本获批上市以及国产依达拉奉口服片剂在美申报上市;其次看研发方面,值得关注的就是,海创药业蛋白降解疗法完成中国Ⅱ期临床首例受试者入组;最后是交易及投融资方面,济煜医药以7亿美元总交易额将抗IgE单抗授权RAPT。 本周盘点包括 审评审批、研发 和 交易及投融资 三大板块,统计时间12.23-12.27,包含21条信息。 1、12月23日,NMPA官网显示, 康诺亚 1类新药 司普奇拜单抗注射液 (商品名:康悦达)新适应症获批,用于治疗 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 (CRSwNP)。
  • 治疗乳腺癌!潜在重磅ADC在日本获批上市
    审批动态
    12月27日,第一三共(Daiichi Sankyo)宣布,该公司与阿斯利康(AstraZeneca)联合开发的 抗体偶联药物(ADC)Datroway(datopotamab deruxtecan)已在日本获批,用于治疗接受过化疗后的激素受体(HR)阳性、HER2阴性不可切除或复发性乳腺癌成人患者。 这是这款疗法在全球范围内首次获批。 值得一提的是,这款ADC被行业媒体Evaluate列为2024年 十大潜在重磅研发项目 之一。
  • 艾伯维JAK抑制剂「乌帕替尼」新适应症在华申报上市
    审批动态
    乌帕替尼缓释片是一种JAK抑制剂,此前已在中国获批治疗多种其它适应症。 由此推测,该药本次在中国申报上市的适应症可能为 巨细胞动脉炎(GCA)。 GCA 是一种自身免疫性疾病,导致颞动脉和其他颅内动脉、主动脉以及其他大中型动脉的炎症。
    医药观澜
    2024-12-28
  • 新华网丨心脉医疗Castor荣膺中国专利金奖,科技创新驱动新质生产力加速发展
    公司动态
    近日,心脉医疗™凭借Castor®分支型支架的专利荣获中国专利金奖,这一奖项是我国知识产权领域的最高奖项,《新华网》对此进行了报道。 近日,国家知识产权局发布了《第二十五届中国专利奖评审结果公示》,上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗”)凭借其Castor分支型支架专利荣获中国专利金奖。 Castor分支型支架是用于治疗胸主动脉夹层的创新医疗器械。
  • 心脉医疗™Castor®分支型支架在印度尼西亚获批上市
    审批动态
    近日,心脉医疗™Castor®分支型支架在印度尼西亚注册获批。 公司主动脉及外周血管介入医疗器械产品目前累计获得海外注册证60余张。 Castor®分支型支架是心脉医疗™主动脉介入领域的明星产品,用于治疗累及弓部病变的胸主动脉夹层,是全球首款通过微创伤治疗同时实现腔内修复主动脉和弓上分支动脉的覆膜支架,产品技术达到国际先进水平。
  • 心脉医疗™Castor®分支型支架荣获中国专利金奖
    审批动态
    心脉医疗™Castor®分支型支架的专利荣获中国专利金奖,获奖专利名称为“分支型覆膜支架、包括其输送系统及其制造方法”,这是我国知识产权领域的最高奖项。 专利是衡量企业创新能力的重要指标,是企业科技创新的重要载体,此次获得“中国专利金奖”是对心脉医疗™多年坚持创新、深耕知识产权领域的权威认可。 第二十五届中国专利奖评审结果公示。
  • 特朗普要求:暂停执行TikTok强制出售令
    招标采购
    央视记者当地时间12月27日获悉, 美国当选总统特朗普向美国最高法院提出请求,要求暂停执行TikTok强制出售令 。 特朗普表示,希望法院在他于明年1月20日正式就职后,给予他时间通过政治手段解决此争议。 TikTok要求美最高法院冻结强迫出售令。
    广州日报
    2024-12-28
  • ​Nature | 靶向 GDF-15:克服PD-1/ PD-L1 治疗的耐药性
    前沿研究
    利用抗体阻断免疫检查点分子的癌症免疫疗法在多种癌症中有效 【1】 ,但反应率有限且肿瘤易进展 【2】 。 研究发现,转化生长因子-β (TGF-β) 等耐受性因子常被癌细胞利用以逃避免疫监视 【3】 。 研究报告了GDF-15阻断抗体Visugromab与抗PD-1联合治疗在复发或难治性癌症患者中的临床试验结果。
    BioArt
    2024-12-28
  • Cell Metab | 天然产物Oleuropein通过激活线粒体钙离子的摄取提升代谢和肌肉功能
    前沿研究
    线粒体功能下降是衰老的标志之一,对全身的生理衰退和慢性疾病的发展有直接作用 【1,2】 。 骨骼肌作为高能量需求的组织,对线粒体的依赖极高 【3】 。 尽管线粒体钙离子摄取与骨骼肌健康密切相关,但其在肌肉衰退和肌肉老化相关疾病中的具体作用尚未完全阐明。
    BioArt
    2024-12-28
  • Science丨损伤诱导的间充质-上皮细胞生态位可协调肺的再生反应
    前沿研究
    这种多步骤再生过程的破坏可导致呼吸功能的永久性丧失和慢性肺部疾病。 呼吸道病毒感染,如甲型流感,是全球传染性发病率和死亡率的主要原因 【1, 2】 。 流感引起的呼吸道疾病遵循一个典型的过程,即肺上皮感染,包括 肺泡2型 (alveolar type 2 ,简称 AT2 ) 细胞;肺泡组织的细胞毒性破坏;剧烈炎性浸润;和早期免疫反应性成纤维细胞激活 【3】 。
    BioArt
    2024-12-28
  • ​Nature丨胎盘亲和性VEGF mRNA LNP可改善小鼠子痫前期
    前沿研究
    子痫前期 占所有妊娠总数的3-5%,其临床特征为妊娠高血压,有时伴有蛋白尿、肾脏和肝脏损伤、神经系统疾病 (包括癫痫发作) 或胎儿生长受限。 子痫前期的发病机制通常由两个阶段胎盘功能障碍范例描述。 治疗计划包括管理分娩,直到达到更晚期妊娠,同时开具药物来控制血压、预防癫痫发作和促进胎儿肺成熟。
  • 特朗普要求暂停执行TikTok强制出售令
    招标采购
    央视新闻消息,当地时间12月27日,美国当选总统 特朗普向美国最高法院提出请求,要求暂停执行 TikTok 强制出售令。 特朗普表示,希望法院在他于明年1月20日正式就职后,给予他时间 通过政治手段 解决此争议。 当地时间12月16日, TikTok 要求美国联邦最高法院临时冻结美政府针对该平台的强迫出售令。
    北京日报
    2024-12-28
  • 宜明生物、和其光电、飞锐特、东科新能完成新一轮融资,比博斯特入选中国潜在独角兽企业榜单…|毅家人动态
    医药投融资
    完成近2亿元Pre-D轮融资。 近日,江苏宜明生物科技有限公司宣布成功完成新一轮近2亿元人民币战略融资。 本次Pre-D轮融资由北京昌平产业发展投资基金和北京市医药健康产业投资基金共同投资。
  • 中国研究者:微血管密度、分形维数与青光眼的前瞻性关联研究
    前沿研究
    研究表明,青光眼的发展与多种血管因素密切相关,包括血压、眼压、血管收缩、心血管疾病和眼部血液循环等。 研究成果最近发表在《Ophthalmology Science》杂志上。 41,632名没有青光眼既往病史且拥有眼底图像的参与者。
    医信眼科
    2024-12-28
  • 这些化工成果,有望获中国专利金银奖
    审批动态
    12月23日, 国家知识产权局公示了第二十五届中国专利奖评审结果,多项化工行业创新成果位列其中。 本次共评选出中国专利金奖预获奖项目30项,中国专利银奖预获奖项目60项,中国专利优秀奖预获奖项目610项。 中国专利金奖预获奖项目有中国石油化工股份有限公司、中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院的“一种高强度烟气脱硝催化剂的制备方法”,南京工业大学的“一种植物油多元醇及其 制备方法与应用”,国家能源投资集团有限责任公司、北京低碳清洁能源研究院的“低温费托合成催化剂及其制备方法和应用”。
    中国化工报
    2024-12-28
  • 最新!百济神州「替雷珠单抗」新适应症在美获批
    审批动态
    12月27日晚,百济神州宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准百泽安®(替雷利珠单抗) 联合含铂和氟尿嘧啶类化疗用于肿瘤表达PD-L1(≥1)的不可切除或转移性HER2阴性胃或胃食管结合部(G/GEJ)癌成人患者一线治疗 。 本次新适应症获批是基于百济神州RATIONALE-305(NCT03777657)试验的结果。 这是一项随机、双盲、安慰剂对照的全球3期试验,旨在评估百泽安®联合化疗用于晚期不可切除或转移性G/GEJ癌成人患者一线治疗的有效性和安全性。
  • Dato-DXD这就失败了吗?
    前沿研究
    12月24号,阿斯利康和第一三共制药公司已自愿撤回在欧盟针对datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)用于治疗 成人局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC) 患者的上市许可申请(MAA),这一决定基于TROPION-Lung01 III期试验的结果。 今年9月份, 2024年国际肺癌研究协会(IASLC)世界肺癌大会上提出的TROPION-Lung 01研究(NCT04656652)的最终总生存(OS)分析结果,针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者,使用针对TROP2的抗体药物偶联物(ADC)datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)治疗与多西他赛相比,并没有显著提高总生存率(OS)。 与多西他赛相比,使用Dato-DXd的患者中3级或以上治疗相关不良事件(TRAEs)显著减少(分别为26%和42%)。
  • 心血管疾病防控新突破!《细胞》子刊:田进伟团队揭示晚期动脉粥样硬化进展关键机制
    前沿研究
    其中,动脉粥样硬化是心血管疾病中的关键风险和致死因素。 尤其在冠心病多支病变患者中,大多数复发的不良临床事件往往来源于残余的晚期动脉粥样硬化斑块。 过往研究发现,随着动脉粥样硬化进展,血液中富含胆固醇的泡沫状巨噬细胞扩张并在随后死亡,这会提升血管炎症和斑块破裂的风险。
    学术经纬
    2024-12-28
    动脉粥样硬化
  • 南京大学医学院研究发现:肿瘤恶液质的形成与氨基酸代谢异常密切相关
    前沿研究
    传统的营养支持,只能部分缓解恶病质。 为了癌症患者能够活得更久、更健康,需要明确恶病质的发生机制,从而建立有针对性的营养支持策略。 日前,南京大学医学院王宏伟教授、 黄志强 助理教授团队与苏北人民医院王永祥教授团队合作,在《细胞》子刊 Cell Metabolism 在线发表研究论文, 首次报道了恶病质引起骨骼肌萎缩的重要代谢网络,提出 蛋氨酸对于改善恶病质肌肉萎缩具有重要作用 。
    学术经纬
    2024-12-28
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397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601404】阳光安津(南京)生物医药科技有限公司1类新药IG001119片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601395】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601253】辽宁医学诊疗科技研发中心有限公司1类新药LYW2402-NS-HK人源基质细胞注射液(三维工艺制备)在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601394】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601409】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-7172片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601399】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601400】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601398】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601392】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601401】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMKX003948片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXZL2600115】江苏九旭药业有限公司1类新药轻身调脂消渴片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601393】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601397】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601407】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-7172片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601403】阳光安津(南京)生物医药科技有限公司1类新药IG001119片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601396】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601406】上海长森药业有限公司1类新药LW402片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601402】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601252】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601405】上海长森药业有限公司1类新药LW402片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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