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  • PNAS:中山大学王军舰团队在小细胞肺癌化疗耐药新机制及干预新靶点研究领域取得进展
    前沿研究
    该研究不仅揭示了 RXRγ 驱动小细胞肺癌(SCLC)化疗耐药新机制,还为治疗这一致命性疾病提供了潜在可药性治疗新靶点和干预措施。 小细胞肺癌(SCLC)约占肺癌的 15%,是肺癌中预后最差的类型,患者中位生存期不到一年,耐药是其导致死亡的主要原因之一。 目前 SCLC 靶向治疗药物匮乏,化疗药物仍占据 SCLC 一线治疗地位。
    丁香学术
    2025-11-28
    RXR 中山大学 小细胞肺癌
  • 瑞顺生物全球首创“无需HLA配型”现货通用型RJMty19注射液治疗B-NHL:2例患者持续代谢缓解超6个月!
    审批动态
    2025 年 11 月 28 日,瑞顺生物宣布:其全球首创的现货通用型RJMty19注射液(CD19-CAR-DNT细胞)在治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的注册I期临床试验(临床试验登记号:CTR20241469)的多次给药研究阶段中,2例完全代谢缓解患者的持续时间已超6个月,为现货通用型CAR-DNT细胞治疗血液肿瘤开辟全新赛道。 作为肿瘤治疗领域的“明星疗法”,自体CAR-T细胞疗法虽疗效显著,但仍存在“自体依赖”和近50%患者持续缓解时间少于6个月的“短板”。 瑞顺生物的RJMty19注射液,用扎实的临床数据打破了这一桎梏。
    广东瑞顺生物技术有限公司
    2025-11-28
    HLA B-NHL
  • DentScribe.ai发布重大支持性更新,提升牙科诊所服务质量和响应速度
    医投速递
    DentScribe.ai近日宣布推出重大支持性更新,将自助诊断、即时健康检查和一键支持功能直接集成到DentScribe应用程序中。随着大型诊所和牙科服务组织(DSO)对DentScribe的标准化,这些新功能提供了IT团队和繁忙诊所期望的规模化服务品质、高可用性和快速问题解决时间。支持性更新通过在应用程序内为临床团队和IT提供即时答案,减少了平均检测时间和平均解决时间,保持了操作间的流动,并保护了临床医生的关注。内置的诊断功能还标准化了跨地点的故障排除,从而加速根本原因分析并简化升级。DentScribe.ai的创始人兼首席执行官Vinni K. Singh博士表示,现在办公室工作人员而不是远程IT可以立即解决任何问题。这一新功能发布将支持从票务追逐转变为两步答案,使团队专注于患者而非问题。当运营多个牙科诊所和数十个操作间时,高可用性和快速响应是基本要求。这些应用程序内的诊断反映了DentScribe的成熟度:基于证据、企业级就绪且旨在保持规模化的诊所生产力。支持性更新现已对所有客户开放,并可在dentscribe.ai上预订现场演示。
    PRNewswire
    2025-11-28
  • 落户张江!安科生物(上海)创新研究院揭牌,构建协同创新体系与多肽全产业链布局
    公司动态
    11月27日, 安科生物旗下上海创新研究院 及 上海安科华泽药业有限公司 在张江科学城正式揭牌。 安科生物(上海)创新研究院,被定位为集团探索生物医药前沿领域、开展核心技术开发的战略平台。 在此平台上,系统构建生物创新药、多肽药物、小核酸药物以及现代中药等研发体系。
    张江发布
    2025-11-28
    安科
  • 倍特药业火速腾飞 !32个新品获批了,60亿生物药来袭,20多个新药、76个新品在路上
    审批动态
    本月初第十一批集采结果官宣,倍特药业9大产品中标,实力非凡。 今年以来,倍特药业获批了32个新产品,顺利开拓了3个新市场,首款生物药申报上市,剑指60亿爆款。 近几年,公司的研发创新加速推进,76个高端仿制药报产在审,其中7大产品将冲击国内首仿;公司已布局了20多款新药,其中1类新药BT-114143注射液、BPR-101胶囊、注射用HC010均已进入II期临床。
    米内网
    2025-11-28
  • 【重磅】南京正大天晴1类新药出击,10000亿市场风云再起
    审批动态
    米内网数据 显示,南京正大天晴制药的化药1类新药NTQ1062片于近期启动了III期临床,离申报上市又近了一步。 据统计,南京正大天晴制药目前有4款化药1类新药获批临床,猛攻10000亿化药市场。 南京正大天晴制药2019年排在化药TOP45企业,2025上半年跃升至TOP28。
    米内网
    2025-11-28
    1类新药
  • 贝达药业盐酸恩沙替尼欧洲上市申请获受理
    审批动态
    11月28日 ,贝达药业 控股子公司美国 Xcovery 收到 欧洲药品管理局(以下简称 “ EMA ”) 通知, Xcovery 递交的 盐酸恩沙替尼胶囊(以下简称 “恩沙替尼”) “拟用于间变性淋巴瘤激酶( ALK )阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌( NSCLC ) 成年 患者的治疗 ”的上市许 可申请 已获得 EMA 受理。 恩沙替尼是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂,是贝达药业和控股子公司美国Xcovery共同开发的全新的、拥有完全 自主知识产权的创新药。 2025年2月,贝达药业启动恩沙替尼欧洲上市申报。
    贝达药业
    2025-11-28
  • 新建药厂必读指南——《中国制药工业EHS指南(2025版)》
    研发注册政策
    近日,中国医药企业管理协会正式发布了《中国制药工业EHS指南(2025版)》,在2016版和2020版的基础上修订完善。 指南共涵盖组织及管理、环境保护、职业健康、安全、EHS事故事件管理等11个章节,共10.9万字。 为制药企业在环境、健康、安全管理方面提供了全面指导。
    CIO合规保证组织
    2025-11-28
  • 【鼻咽癌诊治中心】晚期鼻咽癌多次复发,综合治疗带来转机
    前沿研究
    日前,一位晚期鼻咽癌患者返院随访,自接受我院鼻咽癌诊治中心专家团队针对性方案治疗后,肿瘤得到控制,生活质量得到改善。 2016年7月,患者因左侧耳鸣一个多月到医院就诊,经过一系列检查,最终确诊为鼻咽非角化性癌,分期为T3N1M0 Ⅲ期,属于局部晚期鼻咽癌。 我院鼻咽癌诊治中心邱素芳主任医师团队接诊后,为其量身制定了“诱导化疗+同步放化疗+辅助化疗”综合方案,在放疗环节凭借精细靶区勾画与剂量调控,实现“精准打击”。
    福建省肿瘤医院
    2025-11-28
    鼻咽癌
  • 微创与根治兼得!达芬奇机器人赋能单孔技术提升患者手术体验感
    前沿研究
    我院胃外科臧卫东团队自2017年开始探索单孔加一孔腹腔镜手术,该技术在胃肠方面分别获得我院2020年度和2024年度的医疗技术创新奖。 单孔微创与机器人精准的完美融合。 达芬奇机器人辅助单孔加胃癌手术是臧卫东团队在国内首先开展的创新技术,将单孔腹腔镜的极致微创优势与达芬奇机器人的精准操控能力结合,克服了传统手术的多重困境。
    福建省肿瘤医院
    2025-11-28
    达芬奇机器人 单孔技术