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AI抗体研发，从纸上谈兵真正变成可落地新药前沿研究抗体药物是肿瘤、自身免疫性疾病、罕见病临床治疗的核心支柱，可传统研发路线周期冗长、分子淘汰率居高不下；生成式AI技术问世后，仅需短短数天就能批量生成上万条全新抗体序列，大幅破解了传统筛选耗时长的行业难题。 但AI抗体研发仍存在难以绕开的行业痛点：即便算法给出高分的虚拟抗体序列，进入真实湿实验验证阶段后，依旧会出现大规模失效翻车的情况。 AI制药演进历史：从计算机辅助设计到生成式抗体新药。
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【独家首发】鼎泰药研集团战略投资领先类器官企业合珀生物：依托WoE体系，打造分层式、整合型非临床评价平台医药投融资动脉网独家获悉，近日，江苏鼎泰药物研究（集团）股份有限公司（TriApex，下称“鼎泰药研集团”）完成对合珀生物的战略投资。 当前全球药物监管体系正在经历深刻变革。 这也意味着，NAMs 要从实验室研究工具进一步走向药物研发应用和监管决策，需要在模型标准化、数据质量、结果解读及适用边界等方面形成完整闭环，与传统动物模型协同构建基于综合证据的证据体系。
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中国首个自主研发IL-17A/F抑制剂丽倍坦®获批上市审批动态由丽珠医药开发的中国首个IL-17A/F双靶点创新生物制剂丽倍坦®（通用名：莱康奇塔单抗注射液）正式获批上市，将为中国超 700 万银屑病患者，带来更高皮损清除标准且更便捷的治疗新选择。 1.本文旨在向公众传达丽珠医药的最新动态、业务进展、科研成果等公司新闻资讯，不涉及任何产品的推广，并非产品推广广告。 丽珠医药的信息披露将严格按照法律法规要求，通过指定的信息披露媒体及平台进行发布。
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科研新起点，全线抗体买三送一，CST助你一臂之力审批动态您也可以直接联系CST授权经销商为您查询和下单。 符合条件的地点：中国。 促销仅针对新目录订单有效，且有所限制。BioArt2026-08-28全线抗体
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Blood | 侯宇/郭祖奉/王利团队发现干预白血病干细胞的核孔蛋白新靶点前沿研究急性髓系白血病 （ AML ） 是一种极具侵袭性的血液系统恶性肿瘤。 尽管近年来治疗策略不断进步，超过 70% 的患者在诊断后 5 年内死于该疾病。 白血病干细胞 （ LSCs ） 是 AML 发生、复发和化疗耐药的根源 ，高效清除 LSCs 是根治 AML 的关键， 但针对 LSCs 的靶向干预策略仍然十分有限 。
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Science丨李博文团队通过非病毒递送化学修饰 tRNA，给“提前终止”的蛋白质合成重新按下启动键前沿研究2023 年诺贝尔生理学或医学奖授予 Katalin Karikó 和 Drew Weissman ，以表彰他们关于核苷碱基修饰的发现。 这项工作证明，在 mRNA 中引入假尿苷等修饰，可以减少不必要的先天免疫激活并提高蛋白质表达，为高效 mRNA 疫苗奠定了基础。 但不同 RNA 并不能套用同一套修饰配方。BioArt2026-08-28蛋白质合成
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Sci Adv｜DNA条形码解析细胞外囊泡异质性，实现肿瘤相关EV亚群精准miRNA检测前沿研究细胞外囊泡 （ extracellular vesicles ， EVs ） 是细胞释放的 纳米级膜性 颗粒，携带来源细胞特征性的蛋白质、核酸等分子信息，被认为是极具潜力的液体活检载体。 然而， EV 并不是一个均一群体，不同来源和不同功能状态的细胞会释放具有不同分子组成的 EV 亚群。 传统 EV 检测通常将所有 EV 视为整体进行分析，容易受到大量非肿瘤来源 EV 背景信号的影响，从而掩盖真正具有疾病信息的低丰度肿瘤相关 EV 。
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Sci Adv | 龙凤团队揭示铜绿假单胞菌RND家族外排泵MexJK的底物转运路径前沿研究铜绿假单胞菌 （ Pseudomonas aeruginosa ） 作为医院感染的主要条件致病菌之一，对免疫力低下患者的生命健康构成极大威胁。 该菌对抗生素日益严重的耐药性已成为临床感染治疗面临的主要挑战。 在众多耐药机制中， 耐药 - 结节 - 细胞分裂 （ resistance-nodulation-cell division ， RND ） 家族外排泵的过表达是导致铜绿假单胞菌多药耐药的主要因素。BioArt2026-08-28外排泵 感染 RND
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国金医药甘坛焕丨肿瘤mRNA疫苗海外龙头迎来关键突破，赛道景气显著抬升公司动态技术趋势： 肿瘤mRNA疫苗通过将编码肿瘤特异性抗原的mRNA递送入人体，借助宿主细胞表达肿瘤抗原，进而诱导机体产生抗原特异性T细胞，实现对肿瘤细胞的特异性识别与杀伤。 mRNA于1961年被首次发现，直至2005年核苷碱基修饰与脂质纳米颗粒（LNP）两大核心技术取得突破，破解了mRNA易降解、免疫原性过强的行业痛点，推动mRNA技术步入快速发展阶段，并在全球公共卫生事件期间实现规模化应用普及。 目前肿瘤mRNA疫苗可以覆盖“热肿瘤”及“冷肿瘤”、以及围绕肿瘤早期患者进行治疗，因此潜在患者人群庞大。
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狙击“癌王”！全球首个RAS(ON)抑制剂获FDA提前批准审批动态作为 全球首个获批的RAS(ON)抑制剂 ，Daraxonrasib的上市标志着胰腺癌治疗正式从“化疗主导”迈入“精准靶向”的新纪元，结束了长期以来KRAS突变驱动胰腺癌“无靶向药可用”的困境。 “癌中之王” 胰腺癌。 胰腺癌是全球预后最差的恶性肿瘤之一， 5 年相对生存率仅为 3% ，被称为“癌中之王”。
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厦大团队在Science发表重要研究进展！前沿研究北京时间8月28日，厦门大学材料学院解荣军教授团队联合复旦大学王利新教授团队，在无铅钙钛矿发光二极管（LED）研究中取得重要进展。 该研究首次阐明了锡基钙钛矿CsSnI₃在电场作用下发生电化学氧化是导致LED发光衰减的关键机制，提出了晶格掺杂与表面钝化协同的调控策略，显著提升了钙钛矿薄膜的结构稳定性及光电性能，成功制备出了高效率（EQE > 20%）、长工作寿命（初始辐亮度7.1 W·sr⁻¹·m⁻² 时， T 50 > 900小时）的锡基钙钛矿LED。 该成果为高性能无铅钙钛矿光电器件的理性设计提供了重要的理论支撑与技术路径。
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JellyForce男性增强果冻：成分、使用方法及安全须知医投速递JellyForce男性增强果冻是一种针对成年男性的日常膳食补充剂，含有82毫克的专利混合成分，包括多种植物提取物和氨基酸。每瓶含有30个标签上的每日份量，每份提供10卡路里，3克总碳水化合物，3克总糖（包括3克添加糖）和4毫克钠。该产品在美国制造，使用全球采购的成分，并遵循良好生产规范（GMP）。JellyForce旨在支持活力、驱动力和性能，但并非用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。使用前应咨询合格的健康保健专业人员，特别是孕妇、哺乳期妇女、正在服用药物或管理医疗状况的人。JellyForce提供60天退款保证，并遵循加州65号提案的要求。GlobeNewswire2026-08-28
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超 4 亿美元出海！光遗传基因疗法首次启动注册性 I/II 期临床临床研究UGX202 是星明优健自主研发的新一代光遗传学 AAV 基因疗法，通过单次玻璃体腔注射将光敏蛋白基因递送至视网膜神经节细胞，使其重新获得感光能力。 2025 年 10 月，星明优健与英国基因治疗公司 AviadoBio 达成独家选择权协议，授予 UGX202 在大中华区以外全球独家开发及商业化权利，星明优健则可获得包括首付款、研发和销售里程碑付款在内合计超过 4 亿美元 的现金，以及相应的销售提成。 不止 UGX202，国内外已有多款光遗传学基因疗法步入临床。医麦客2026-08-28光遗传基因疗法
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Moderna 疫苗 III 期成功证实新抗原免疫肿瘤疫苗价值｜LACO‑Stim 以原位策略实现异曲同工抗肿瘤效应临床研究该试验采用随机、双盲、活性对照设计，试验组接受 mRNA-4157 联用帕博利珠单抗治疗，对照组接受帕博利珠单抗单药治疗，结果显示联合疗法在无复发生存期 （RFS） 和无远处转移生存期 （DMFS） 上均达到显著改善。 这标志着 mRNA-4157 成为全球首个大型随机 III 期取得成功的个性化新抗原肿瘤疫苗，在肿瘤免疫治疗领域写下里程碑式进展。 该疗法核心逻辑，是通过对患者肿瘤组织测序，筛选预测最多 34 个患者特异性肿瘤新抗原，构建 mRNA 疫苗；经由 LNP 递送进入树突状细胞，表达新抗原，激活机体内源 T 细胞，诱发 表位扩展 （epitope spreading） ，克服肿瘤抗原异质性，降低高危黑色素瘤患者复发风险。
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多款 iPSC 衍生免疫细胞步入临床验证，涵盖肿瘤与自免临床研究今年来，iPSC 衍生细胞疗法赛道密集推进，多款管线取得代表性临床进展。 Fate Therapeutics 是 iPSC 衍生细胞疗法领域的先行者，其专有的 iPSC 产品平台已获得超过 500 项授权专利和 500 项专利申请的支持。 FT819：自免领域的标杆管线。
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不限于 [¹⁷⁷Lu] Lu‑PSMA：新型 PSMA 放射性配体治疗药物的安全性与有效性荟萃分析前沿研究前列腺癌仍是全球范围内最为高发的恶性肿瘤之一，在全部肿瘤发病率中位列第四，在男性肿瘤中位列第二，2022 年报告新发病例超过 140 万例 。 尽管全球发病率持续上升，但许多高收入地区的死亡率趋于稳定甚至有所下降，反映出早期筛查与全身治疗手段的进步 。 真实世界研究证据表明， 约 20%‑30% 的患者会进展为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），通常发生在进入激素敏感阶段后的数年内 。
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ICH明确M16“结构化产品质量申报”（SPQS）指南规划研发注册政策随着全球药品监管数字化转型的深入和AI技术的兴起，ICH正谋划在通用技术文件（CTD）框架下实现质量数据的标准化与互操作性。 ICH专家组于8月18日采纳了《M16：结构化产品质量申报》（Structured Product Quality Submissions, SPQS） 概念性文件 ，内容包括指南总体目标、内容概要和时间规划。 读者还可 阅读此前文章 ，了解FDA在申报资料结构化和标准化方面的努力。识林2026-08-28
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英国选定资助9项NAM替代动物试验，包含2个AI工具医药投融资8月12日，英国宣布将投资2000万英镑在剑桥成立全新的“临床前转化模型中心”（Pre-clinical Translational Models Hub）。 与此同时，英国创新署（Innovate UK）拨付最高200万英镑资助9项前沿技术项目。 官方数据显示，2025年大不列颠地区的动物试验程序为254万例，同比下降3.8%。
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2026年健康护理英雄：Lucas Trautman博士荣获医疗界大奖医投速递Lucas Trautman博士，一位在精神病学和成瘾医学领域工作了二十多年的医生，因其对医疗保健的贡献，被《孟菲斯商业杂志》评为2026年健康护理英雄。该奖项旨在表彰在医疗保健领域做出卓越贡献的个人、公司和组织。Trautman博士是孟菲斯本地人，现任牛津治疗中心的医疗总监。他在药物滥用治疗方面具有丰富的临床经验和专业知识，并致力于提高公众对成瘾、心理健康和新兴物质使用趋势的认识。他的工作为家庭提供了可信的医学信息，并有助于减少阻碍人们寻求治疗的耻辱感。GlobeNewswire2026-08-28American Addiction C
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每4周一次！“First-in-class”疗法3期试验达双主要终点；治疗青光眼及高眼压症，FDA受理创新滴眼液新药申请 | 产业新闻临床研究“First-in-class”疗法3期试验达双主要终点。 阿斯利康（AstraZeneca） 与安进（Amgen）宣布，双方联合开发的Tezspire（tezepelumab）治疗嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）患者的3期CROSSING试验取得积极顶线结果。 两项共同主要终点分别为组织学缓解，以及与安慰剂相比吞咽困难的发生频率和严重程度。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
6,299
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靶点
企业
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EGFR77.53 -
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