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Lancet 子刊 | 程新组合作利用自体/异体再生胰岛移植治愈1型糖尿病前沿研究这是世界范围内首次报道的、分别利用干细胞来源的自体/异体再生胰岛移植治疗T1D的探索性临床研究，实现了胰岛功能重建与血糖自主调控。 这项研究不仅延续了团队此前在治愈2型糖尿病（T2D）领域的重大成果，更在“治愈1型糖尿病”领域迈出了突破性的一步。 此外本项研究提示：即使采用自体来源的再生胰岛治疗T1D，仍需长期使用基于“Edmonton Protocol”的标准免疫抑制方案，以克服自身免疫的再次攻击。
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李振斐组合作首次绘制前列腺癌“分子地图”揭示激素治疗下肿瘤演变规律前沿研究福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）样本是临床样本的主要保存形式。 由于研究技术的限制，其在科学研究中的应用主要局限在结论验证的阶段，而较少用于科研探索发现的阶段。 研究团队成功开发snFLARE-seq和mrFRIGID两项创新技术，提升了直接分析、研究FFPE样本特征的能力，实现了利用FFPE样本系统全面地观测疾病特征的目标。
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华赛伯曼 打造全球创新性和领先性的抗实体肿瘤TIL细胞药物公司动态华赛伯曼成立于 2019年3月，是一家专注于创新细胞疗法新药开发的生物医药公司，从临床未被满足的需求出发，以创新研发为立足点，致力于打造全球创新性和领先性的细胞药物， 重点开发针对实体肿瘤的 TIL细胞药物。 TIL：源自肿瘤组织的高效精准抗癌新 疗法。 TIL（ 肿瘤浸润淋巴细胞）是从肿瘤组织中分离、体外扩增活化后回输至患者体内杀灭肿瘤细胞的治疗方法。
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Nature Methods | 破解大脑底层的化学密码：新一代去甲肾上腺素荧光探针如何重塑神经生物学边界前沿研究突破化学探测的物理极限：从传统手段到遗传编码探针。 在深入探讨新技术之前，我们先来看看神经化学检测技术的演进历程。 大脑中的去甲肾上腺素主要由蓝斑核 (Locus Coeruleus, LC) 的神经元合成，并广泛投射到中枢神经系统的各个角落。生物探索2026-02-27神经生物学
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Nature | 组织特异性癌症演化的底层逻辑：当基因变异遭遇表观遗传的宿命前沿研究同样的致癌基因变异，为什么在不同器官中会引发截然不同的后果？ 2月25日， 《Nature》 的研究报道“ A disease model resource reveals core principles of tissue-specific cancer evolution ”，为我们揭开了这一谜题的一角。 要探究不同组织中癌症演化的普遍规律，仅靠单一的模型或零散的细胞系是远远不够的。
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1款产品狂揽267亿！“创新药一哥”稳了？财报业绩随着2025年度业绩的发布，让百济神州再度成为中国创新药领域的焦点。 这家中国创新药出海标杆企业，凭借核心产品的持续放量实现营业总收入与归母净利润双增长，其业绩突破的背后，是产品矩阵的精准布局、核心单品的全球竞争力凸显，以及对创新药行业发展趋势的精准把握，而百悦泽（泽布替尼）这款BTK抑制剂的强势表现，更是成为此次业绩增长的核心引擎。 2025年,百济神州展现出强劲的发展韧性与增长潜力，全年全球总收入达53亿美元，同比增长40%，规模效应逐步显现，这一成绩的取得，源于核心产品的放量与产品矩阵的协同发力。
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中国医学科学院王洁团队STTT重磅发文，LCN2在肺癌脑转移中诠释顶刊新思路前沿研究
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骨科赛道业绩预告出炉：头部企业集体“回血”，创新与出海成增长主引擎财报业绩春立医疗、三友医疗等龙头企业净利润实现数倍增长，奥精医疗成功扭亏为盈，核心受益于集采“以价换量”效应释放与国际化战略突破；而聚焦高端创新赛道的天智航虽营收增速超50%，却仍未摆脱亏损困境。 业内人士指出，业绩分化背后，是骨科行业从规模扩张向质量竞争转型的深刻变革。 集采常态化、国际化布局与创新技术迭代，正成为重塑行业格局的核心变量。
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关注 | 锦波生物旗下Ayouth®获马来西亚D类医疗器械注册证！审批动态2月26日， 锦波生物（832982.BJ）对外发布公告，公司 自主研发生产的 "重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维"（商品名： Ayouth® ）产品成功获得马来西亚主管当局颁发的 D类医疗器械注册证， 注册编号为 GD2591526-225199。 据悉， 本次获批准入的产品"重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维"共包含2mg/4mg/6mg/8mg/10mg /12mg /16mg /20mg /24mg九 种规格，产品主要适用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹（包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹） 。 ），标志其已完成东盟核心市场 高端植入级医美产品 的合规布局，既验证了国产重组 Ⅲ 型人源化胶原蛋白技术的国际认可度，也形成区域市场协同拓展优势，显著提速全球化落地，为国产高端医美器械出海树立标杆。
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2026年1月全国和上海获批及在研临床试验情况审批动态2026 年 1 月，全国 IND 获批产品共 106 个，其中创新药 77 个。 从治疗疾病领域来看，以抗肿瘤用药为主，共 32 个。 上海共获批 20 个，其中创新药 19 个，获批总数与创新药获批数量均位居全国第二。
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国产泛KRAS新锐！英矽智能提名ISM6166审批动态• 攻克“不可成药”靶点： ISM6166是一款口服、广谱的泛KRAS抑制剂，旨在覆盖多种KRAS驱动的实体瘤，并有望克服现有KRAS疗法的耐药问题。 • 疗效优异、性质平衡：临床前研究中，ISM6166在不同剂量下展现出显著的肿瘤抑制和肿瘤消退效果，同时兼具有高选择性和良好的药代动力学（PK）特性。 中国上海，2026年2月27日， 生成式人工智能驱动的临床阶段生物医药科技公司英矽智能（ 3696.HK ） 宣布提名ISM6166为临床前候选化合物（PCC）。
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Science：曹俊越团队绘制哺乳动物「衰老表观地图」，发现了显著的细胞特异性与性别差异前沿研究衰老是包括癌症和神经退行性疾病在内众多疾病的首要风险因素。 尽管近年来单细胞转录组学的进步为我们描绘了衰老相关的细胞动态，但这些研究大多忽略了驱动这些变化的非编码调控机制。 基于以上问题，2026 年 2 月 26 日，美国洛克菲勒大学曹俊越和周伟课题组在 Science 发表文章 「Organism-wide cellular dynamics and epigenomic remodeling in mammalian aging」 。
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14 家中国创新药公司完成新一轮融资医药投融资#中国创新药企业融资\n\n 根据 Insight 数据库「新药投融资」模块，2 月份（统计截至 2 月 27 日），有 14 家中国创新药公司宣布完成新一轮融资，研究领域涉及核药、蛋白降解、小核酸、干细胞疗法、再生疗法、AI 制药等多个赛道。 \n\n√从金额来看，有两家公司融资金额超过 1 亿美元，分别是安济盛（1.3 亿美元）、阿诺医药（1.4 亿美元），这两家公司融资的领投方都是海外投资机构。 \n\n√赛诺菲投资了一家开发新型分子胶降解剂的 Biotech 公司——格博生物。
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2025年全球伴随诊断市场价值为85.1亿美元， 2033年将达到223.7亿美元财报业绩据贝哲斯咨询发布的报告显示，2025 年全球伴随诊断市场价值为85.1亿美元，预计到 2033 年将达到223.7亿美元。 伴随诊断是一种用于确保相应生物制品或药物安全有效应用的检测。 日本：作为增长最快的亚太地区的一部分，日本市场正在因癌症发病率上升、医疗保健基础设施改善以及开发先进诊断产品的医疗器械公司数量不断增加而扩大。
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LifeBay企业动态 | 在三甲医院“主刀”！“吴中造”手术机器人提速国产替代！公司动态应用场景是连接技术与产业的关键纽带、打通研发与市场的重要桥梁，更是推动科技创新与产业创新深度融合、双向赋能的核心载体。 通过开放应用场景、搭建供需平台、强化政策支撑，将一个个“试验场”转化为产业发展的“练兵场”，推动机器人与人工智能加速突破应用的边界，全面走进生产制造、城市治理、民生服务等千行百业。 敏捷医疗科技（苏州）有限公司。
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速递｜华东医药双靶点HDM1005硬刚信达玛仕度肽，头对头三期开打临床研究2月18日，华东医药启动GLP-1/GIP双靶点药物HDM1005与信达生物玛仕度肽的头对头III期临床试验。 这项研究采用多中心、随机、开放标签、阳性药物对照设计，计划入组约912例患者，核心目的是在同一试验框架下比较两款周制剂的疗效与安全性。 截至目前，HDM1005已启动两项II期研究。
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速递｜司美格鲁肽持续暴击！礼来口服小分子GLP-1三期再次头对头赢下临床研究2026年2月26日，礼来公布其口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron在2型糖尿病三期研究ACHIEVE-3的完整数据，并同步在柳叶刀发表。 在这项为期52周的研究里，Orforglipron显示出更明显的剂量反应。 以高剂量组为代表，Orforglipron在HbA1c下降幅度上领先口服司美格鲁肽14mg，同时带来更大的体重下降。
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【瞩目】康恩贝1240万喜提新品，30亿大品种收入囊中财报业绩2月27日，康恩贝发布公告称，全资子公司浙江金华康恩贝生物制药的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊成功获批，截至目前公司对该产品投入的研发费用约1240万元。 艾司奥美拉唑是质子泵抑制剂TOP1品种，2024年在中国三大终端六大市场的销售额超过30亿元。 2025年Q1-Q3，康恩贝是治疗与胃酸分泌相关疾病的药物TOP14集团（二级）。
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【重磅】科伦药业1类新药出击，千亿市场风云再起审批动态近期，科伦药业的1类新药KL0011034注射液获批临床，用于非气管插管的手术/操作(如胃镜、肠镜、胃肠镜)中的镇静和麻醉，千亿神经系统药物市场或将再添猛将。 KL0011034注射液是科伦药业今年以来第二款获批临床的1类新药（首次申报并获批），而早前获批临床的注射用SKB105用于治疗晚期实体瘤。 米内网数据 显示，在中国三大终端六大市场（统计范围见文末），神经系统药物（化+生）的市场规模在2020-2024年保持在1000亿元区间，2025年Q1-Q3科伦药业是该大类市场TOP39集团（一级）。
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复星医药大爆发！55个新品获批，33个过亿产品霸屏，领跑2大千亿市场，7款新药冲刺审批动态复星医药是国内领先的创新型国际化医药健康产业集团，2025年拿下了优异的成绩单：2款1类新药获批并新增进入了国家医保目录，51个仿制药新品上市进一步丰富产品矩阵；前三季在中国三大终端六大市场，集团有33个产品销售额超过1亿元，最高涨幅达1589%，2大千亿市场高位领先，实力强劲。 2026年开局，复星医药已拿下2款仿制药新品，2款新药首次获批临床，未来可期。 2款1类新药、53个仿制药获批了。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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