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  • 刚刚，基石药业官宣一项授权合作
    公司动态
    刚刚，基石药业官宣一项授权合作
    刚刚，基石药业发布公告，与 Istituto Gentili （“ Gentili ”，一家专注肿瘤领域，并在欧洲市场深耕百年的生物医药公司） 就舒格利单抗在西欧和英国的商业化达成独家战略合作 。 根据协议条款， Gentili 将获得舒格利单抗在包括十八个 EEA 国家（奥地利、比利时、塞浦路斯、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰、意大利、列支敦士登、卢森堡、马耳他、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙及瑞典），以及英国、安道尔、摩纳哥、圣马力诺及梵蒂冈在内的二十三个国家的独家商业化权利。 此外，通过向 Gentili 供应舒格利单抗，基石药业还将获得授权区域内舒格利单抗近 50% 净销售额的营收分成。
    药圈头条
    2025-07-08
    肿瘤
  • GEN News | 揭秘药明生物新一代过程分析技术(PAT)
    前沿研究
    GEN News | 揭秘药明生物新一代过程分析技术(PAT)
    “未来生物制药成功的基础在于使用先进的PAT...... 过程分析技术（Process Analytical Technology，PAT） 已成为引领生物制药行业未来的重要技术之一。 作为过程分析技术的重要组成部分，原位拉曼光谱技术凭借其高精度、多参数实时采集及自动化控制的特点，正在成为提升工艺开发与生产质量的关键工具。
    药明生物
    2025-07-08
    PAT 未来生物
  • 基石药业与Istituto Gentili就舒格利单抗在西欧和英国达成独家战略合作
    公司动态
    基石药业与Istituto Gentili就舒格利单抗在西欧和英国达成独家战略合作
    基石药业将有望获得 最高1.925亿美元总额的付款 ，包括首付款、注册与销售里程碑付款。 基石药业将获得 舒格利单抗在协议区域近50%的净销售额作为营业收入 。 舒格利单抗在欧盟、欧洲经济区（EEA）国家以及英国获批用于转移性鳞状和非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC） ，其他适应症的注册上市也在积极推进中。
    基石药业官微
    2025-07-08
  • PSC赋能CAR-NK疗法：肿瘤治疗的新突破与新希望
    前沿研究
    PSC赋能CAR-NK疗法：肿瘤治疗的新突破与新希望
    近年来，CAR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗中取得了显著进展，但其在实体瘤疗效、生产成本、异体应用等方面仍面临挑战。 与此同时，嵌合抗原受体自然杀伤细胞（CAR-NK）疗法因其固有的安全性优势（如无CRS风险、可异体使用）逐渐崭露头角。 近期 两项聚焦于T细胞恶性肿瘤与实体瘤治疗的前沿研究 ，系统揭示了PSC在CAR-NK细胞工程化改造及临床转化中的核心驱动作用，为攻克肿瘤治疗难题提供了创新性解决方案。
    中盛溯源
    2025-07-08
    实体瘤 CAR-NK
  • 医药电商的中场战事：美团医药全年GMV超500亿、拼多多医药GMV逼近700亿，O2O成新战场
    公司动态
    医药电商的中场战事：美团医药全年GMV超500亿、拼多多医药GMV逼近700亿，O2O成新战场
    中康 CMH 数据显示 ， O2O 医药配送市场规模同比增长 35.2% ， GMV 突破 1200 亿元。 而 医药电商的另一大赛道，传统 B2C 平台增速明显放缓，京东健康 2024 年营收增速仅 8.6% ， 拼多多医药 B2C 业务 的 增速 也 从 过去的超高增速 下滑至 10% 左右 ， 但增速仍然保持在全行业第一。 曾经主导线上药品交易的 B2C 模式，正面临前所未有的增长困境， 但 O2O 赛道则市场空间广阔。
    健闻咨询
    2025-07-08
    京东健康
  • 齐禾生科联合创始人高彩霞团队开发基于人工智能的通用蛋白质工程方法
    专家观点
    齐禾生科联合创始人高彩霞团队开发基于人工智能的通用蛋白质工程方法
    蛋白质工程基于蛋白质具有的灵活性，通过人工手段改变氨基酸序列，实现对蛋白质结构和功能的修饰和改造。 与基因组工程相比，它可直接对蛋白质分子进行操纵，借助突变的迭代积累，快速完成蛋白功能的优化和创新，速度较自然演变实现了指数级提升。 近年来，人工智能（Artificial Intelligence, AI）迅猛发展，在生命科学领域的应用也不断涌现。
    齐禾生科
    2025-07-08
  • Nat Biotechnol｜新加坡国立大学张阳团队：深度学习与物理模拟驱动的蛋白质结构预测新方法
    前沿研究
    Nat Biotechnol｜新加坡国立大学张阳团队：深度学习与物理模拟驱动的蛋白质结构预测新方法
    蛋白质是生命活动的基本执行者，其三维结构决定了信号传导、代谢调控、基因表达等众多生命过程的正常运作。 然而，这些纯粹基于深度学习的方法在处理复杂的多结构域蛋白质以及同源模板稀缺的蛋白质时，仍面临显著挑战。 为应对这一挑战，新加坡国立大学张阳团队开发了一种名为 D-I-TASSER（Deep-learning-based Iterative Threading Assembly Refinement）的混合深度学习方法。
    智药邦
    2025-07-08
    蛋白质结构 Nat Biotechnol
  • 听说实验室在搞"细胞内卷"？ 293细胞の蛋白病毒双开花秘笈大公开！
    前沿研究
    听说实验室在搞"细胞内卷"？ 293细胞の蛋白病毒双开花秘笈大公开！
    HEK293细胞 （Human Embryonic Kidney 293）。 HEK293细胞是一种哺乳动物细胞，全称为Human Embryonic Kidney 293，来源于人胚胎肾细胞，是在1973年，由当时的荷兰莱顿大学的Alex Van Der Eb博士和Frank Graham博士在研究人类腺病毒时培养了这种细胞，在第293次实验产生的原始细胞克隆。 HEK 293细胞的直径通常在11-15μm左右，单层贴壁培养的HEK293细胞形态扁平，直径较大，HEK 293 细胞既可以贴壁培养也可以悬浮培养，在现代生物制药工业中，HEK293细胞及其衍生细胞系经过驯化后，大部分都采取悬浮培养的方式。
    依科赛生物
    2025-07-08
    腺病毒 蛋白病毒
  • 正大天晴注射用重组人凝血因子Ⅶa全国首批发货
    审批动态
    正大天晴注射用重组人凝血因子Ⅶa全国首批发货
    7月7日，正大天晴注射用重组人凝血因子Ⅶa N01（安启新 ® ）在南京举行首批发货仪式。 9时37分，满载安启新 ® 的物流车从江宁厂区出发，正式启动全国商业化供货。 公司通过开发具有自主知识产权的创新工艺，攻克重组人凝血因子Ⅶa结构复杂、降解和氧化位点较多、杂质种类较多等挑战，并获得“人凝血因子Ⅶa的纯化方法（ZL202010330060.5）”和“重组人凝血因子Ⅶa的药物组合物（ZL202410278314.1）”两项原创专利，彰显创新实力。
    正大天晴药业集团
    2025-07-08
    凝血因子 重组人凝血
  • 生成式AI蛋白设计赋能抗衰产品与药物研发｜Foundry完成数千万元Pre-种子轮融资
    医药投融资
    生成式AI蛋白设计赋能抗衰产品与药物研发｜Foundry完成数千万元Pre-种子轮融资
    2025年7月2日，生成式AI蛋白设计赋能抗衰产品与药物研发的 Foundry BioSciences 正式完成 Pre-Seed轮融资 ，融资总额达数千万人民币，由晶泰科技 （2228.HK） 领投，Taihill Venture，雅亿资本等多家专业投资机构联合参与。 本轮融资将主要用于技术平台的持续升级、核心团队扩充及多项在研项目的产业转化推进，持续推动AI驱动的蛋白质语言模型在长寿科学中的前沿应用落地。 Foundry BioSciences 是一家专注于AI驱动蛋白设计与长寿科学交叉创新的生物科技公司 ，由来自麻省理工学院（MIT）、普林斯顿大学（Princeton University）和哈佛大学（Harvard University）的跨领域科学家与技术专家联合创办， 致力于通过深度学习技术构建新一代蛋白质语言模型，赋能蛋白质功能预测、序列优化与全流程生物分子设计。
    智药邦
    2025-07-08
    MIT AI蛋白
  • 最新研究明确常被忽视的角膜疾病—Terrien角膜边缘变性进展加快的临床特征
    临床研究
    最新研究明确常被忽视的角膜疾病—Terrien角膜边缘变性进展加快的临床特征
    近日，一篇发表在Acta Ophthalmologica期刊上，题为《Progression and topographic subtypes of Terrien marginal degeneration》的研究探讨了一种常被忽视的角膜疾病——Terrien角膜边缘变性（Terrien's Marginal Degeneration，TMD）的免疫和遗传风险因素，并监测其长期进展。 其中，角膜变薄和角膜地形图上散光增加是疾病加速进展最敏感的指标。 Terrien边缘性变性（TMD）是一种罕见的特发性疾病，又称边缘性角膜变性，通常表现为 双侧发病（56%-86%）、不对称性及渐进性发展。
    医信眼科
    2025-07-08
    角膜疾病 边缘变性
  • 深度解读 | 抗体从头设计成功率提升 100 倍，Chai-2 的破局之道
    前沿研究
    深度解读 | 抗体从头设计成功率提升 100 倍，Chai-2 的破局之道
    零样本设计功能抗体一直是极具挑战性的工作，哪怕是AlphaFold 3在这一块的设计精准度也一直差强人意。 由 OpenAI 支持的初创公司 Chai Discovery 日前宣布正式发布新的多模态生成模型 Chai-2，该模型可实现零样本抗体发现，在完全从头抗体设计中实现了 15.5% 的命中率，与之前的计算方法相比提高了 100 多倍。 7月6日， 天鹜科技生物医药研发负责人、毕业于上海交通大学的李松 博士 ，受邀参加上海交通大学自然科学研究院组织的“Hot Topics in AI for Sciences”系列直播，并以 《抗体从头设计：Chai-2 的破局》 为题，为大家深入浅出地解读了Chai-2的架构、成果、行业借鉴意义等。
    天鹜科技
    2025-07-08
    上海交通大学 天鹜科技 Chai Discovery
  • 瑞凝生物Respacio®肿瘤放疗“可吸收隔离水凝胶”亮相中国抗癌协会第七届近距离放射治疗专业委员会学术会议
    前沿研究
    瑞凝生物Respacio®肿瘤放疗“可吸收隔离水凝胶”亮相中国抗癌协会第七届近距离放射治疗专业委员会学术会议
    2025年7月5日，中国抗癌协会第七届近距离放射治疗专业委员会学术会议在哈尔滨隆重召开。 此次会议汇聚了国内近距离放疗领域的顶尖专家和优秀学者，共同探讨近距离放疗的最新技术、临床应用、研究进展以及面临的挑战与机遇。 曹教授指出，新技术的不断涌现，为癌症患者长期疗效带来显著获益，曹教授特别提到了全球首个宫颈癌隔离水凝胶多中心注册临床试验，强调了Respacio®可吸收隔离水凝胶在放疗周期内能够稳定隔离肿瘤与周围组织，并在放疗结束后完全降解，其有效性和安全性得到了充分验证。
    瑞凝生物
    2025-07-08
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业方润医疗“一次性使用等离子手术电极”获批三类医疗器械注册证
    审批动态
    进展 I 杏泽资本伙伴企业方润医疗“一次性使用等离子手术电极”获批三类医疗器械注册证
    近日，上海方润医疗科技股份有限公司自主研发的“一次性使用等离子手术电极” 获 得国家药 品监督管理 局（ NMPA ）颁发的第三类 医疗 器械注册证。 至此方润医疗正不断完善以医用等离子系统为基础，运动医学植入物为延伸的完整运动医学治疗平台。 医疗器械名称：一次性使用等离子手术电极。
    杏泽资本
    2025-07-08
    方润医疗 杏泽资本
  • 药明康德慕尼黑基地：坐镇「欧洲医药高地」，赋能全球创新伙伴 | Bilingual
    公司动态
    药明康德慕尼黑基地：坐镇「欧洲医药高地」，赋能全球创新伙伴 | Bilingual
    编者按： 在今年的欧洲产业大会——BayOConnect年会上，药明康德德国慕尼黑基地负责人Thomas Meins博士在专题对话中探讨了CRDMO模式在创新生态圈中的关键作用。 该地区有着高度集中的学术资源，汇集了慕尼黑大学（LMU）、慕尼黑工业大学（TUM）、亥姆霍兹研究中心（Helmholtz Munich）、弗劳恩霍夫协会（Fraunhofer）以及马克斯·普朗克研究所（Max Planck Institutes）等国际一流科研机构，兼具科研深度与全球影响力。 这说明该地区的生态系统已经准备好迈入下一阶段。”。
    药明康德
    2025-07-08
  • 允英出品|更多肿瘤基因，更全癌种覆盖，实体瘤全景Panel 1223基因正式上线
    前沿研究
    允英出品|更多肿瘤基因，更全癌种覆盖，实体瘤全景Panel 1223基因正式上线
    允英医疗成立至今，顺利通过近百项由国家卫健委临检中心、国家病理质控中心、美国病理学会等机构组织的室间质评。 检验能力获得了美国病理学会(College of American Pathologists，CAP)认证，肿瘤核心基因检测试剂盒通过欧盟CE认证、获得国家药品监督管理局（NMPA）注册批准，且生产管理质量体系获国际ISO13485认证。 同时允英秉承“严谨、高效”的理念，坚守分子诊断技术创新与应用探索，为肿瘤精准医疗与伴随诊断领域的茁壮发展贡献力量。
    允英
    2025-07-08
    肿瘤基因
  • 十多年来首款！约1小时起效，FDA批准小分子疗法
    审批动态
    十多年来首款！约1小时起效，FDA批准小分子疗法
    KalVista Pharmaceuticals今日宣布，其新型血浆激肽释放酶抑制剂Ekterly（sebetralstat）已获美国FDA批准，用于治疗12岁及以上成人和儿科患者的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作。 根据新闻稿，Ekterly是十余年来首款获批的口服按需治疗HAE药物，有望显著改变该疾病的治疗管理方式。 分析显示，Ekterly可显著加快患者症状缓解速度，减轻HAE发作严重程度并加快发作终止，且耐受性良好，该药物的安全性与安慰剂相当。
    药明康德
    2025-07-08
    FDA 小分子疗法
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