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南京大学项阳团队报道了一种即时筛查脂肪组织米色化关键基因点突变的新技术前沿研究
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AI Agent+医疗，七大公司！公司动态AI Agent ，即 AI 智能体，是一种能够感知环境、自主决策并执行动作的智能实体。 理想状态下，人类只需进行预先设定目标并进行监督， AI Agent 便可以全权自主完成具体任务。 近日，知名技术研究机构 AIMultiple 评选出 全球 七家典型 医疗 AI Agent 公司 。医药速览2026-02-18AI
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Cell|单次溶瘤病毒注射，T 细胞追杀胶质母细胞瘤超 2 年前沿研究胶质母细胞瘤（GBM）作为恶性程度极高的脑肿瘤，因肿瘤细胞遗传异质性强、免疫浸润稀少且免疫抑制微环境显著，成为靶向治疗和免疫治疗的 “硬骨头”。 研究团队通过对溶瘤病毒 rQNestin34.5v.2 的 I 期临床试验研究发现， 单次瘤内注射该溶瘤病毒 ，即可在胶质母细胞瘤患者体内诱导深度、持久的 T 细胞浸润，并触发持续的 T 细胞介导的抗肿瘤细胞毒性 ，且 T 细胞与肿瘤细胞的直接、持续结合还与患者生存结局显著相关。 单次溶瘤病毒注射，实现 T 细胞持久深度浸润。
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复星医药又一款 1 类新药上市申请受理！审批动态此次申报的拟定适应症为麻醉诱导和短时手术麻醉，这一进展无疑为复星医药在麻醉药物领域的布局增添了重要砝码。 创新突破：咪唑类改构的静脉全身麻醉新星。 盐酸莫托咪酯注射液 属于咪唑类改构的静脉全身麻醉 1类新药，具有独特的创新性和先进性。
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这家专精特新“小巨人”，在沪成立新公司！公司动态ZHANG TONG SHE。 公司已获得高新技术企业、2023年度上海市民营企业总部、国家专精特新“小巨人”称号的认定及荣誉称号。 根据披露2025年度业绩预告，公司预计2025年度实现归属于母公司所有者的净利润为35,000.00万元，与上年同期（法定披露数据）相比，将增加12,697.71万元，同比增加56.93%。张通社2026-02-18专精特
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药企营收TOP10财报业绩2025年，药企营收TOP10名单中，大部分公司实现了业绩增长。 礼来凭借GLP-1药物的爆发式增长，营收飙升45%，排名大幅跃升，跻身全球制药企业营收前三。 而在2024年TOP10药企均实现了业绩增长。
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31省明确药事会召开时间（附名单）研发注册政策31省明确药事会召开时限。 多地出台国谈药品落地细化措施。 2025版医保目录早已落地实施，截至当前，全国31个省（市、区）明确了药事会的召开时限及相关要求。赛柏蓝2026-02-18药事会
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赵钰教授点评 | 一例多发性骨髓瘤患者的维持治疗选择与长期缓解之路专家观点
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【文献编译】CD30在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的预后意义与免疫调控作用：一种“细胞起源与微环境依赖”的新范式前沿研究CD30在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的表达一直存在争议。 最新综述提出：CD30的预后价值和生物学功能高度依赖于淋巴瘤的“细胞起源”及其所塑造的“肿瘤微环境”。 分析显示，CD30高表达是DLBCL的独立良好预后因素，但仅局限于生发中心B细胞样亚型，而在活化B细胞样亚型中无预后意义。
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国产GLP-1出海狂飙：2025年交易金额超300亿美金交易并购一、2025：国产GLP-1出海的“超级年份”。 如果说2024年是国产GLP-1出海的“试水年”，那么2025年无疑是“爆发年”。 石药集团 ：与阿斯利康达成的GLP-1/GIP双靶点药物授权，以12亿美元首付款、173亿美元里程碑及最高双位数销售分成，创下了中国创新药出海的新纪录。
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GLP-1 药物：2026 年的无限可能全景解读前沿研究
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「关闭」癌细胞的通讯：复旦大学模拟「病原体干扰策略」，暴力拆解肿瘤「语言编码」前沿研究除了高度侵袭性和组织异质性外，胶质母细胞瘤 (GBM) 的恶性进展还深受以异常终末唾液酸化为代表的代谢驱动性耐受机制限制。 近期，复旦大学药学院蒋晨、孙涛团队，于期刊 Advanced Materials 发表题为 「Shutting Down the『Language Encoder』: A Pathogen-Derived Nano-Interferer Disrupts Sialylation Metabolism and Reprograms Intercellular Communication in Glioblastoma」 的论文。 该研究提出了一种从代谢编码层级切入的精准阻断策略，通过同时抑制糖基化前体生成与唾液酸活化两大关键过程，实现对肿瘤细胞表面终末唾液酸化修饰的系统性干预。
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PNAS：中山大学锁定延缓心脏衰老关键因子！它本应保护心脏，为何自身却「率先衰老」，削弱线粒体自噬？前沿研究心脏为何会随年龄增长而功能衰退？ 核心症结或许藏在心肌细胞的「能量核心」—— 线粒体身上。 线粒体自噬作为清除受损线粒体的关键机制，其效率会随年龄增长逐渐下滑，这也是老年人心功能下降的重要原因。
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浪淘沙：三篇文章背靠背，西湖大学/深圳医学科学院/南昌大学团队同步解码 M 通道结构，揭示癫痫治疗新靶点前沿研究电压门控钾通道（Kv）是细胞膜上的一类重要「电控阀门」，在神经元、心肌细胞等细胞放电后，负责帮助膜电位迅速恢复到「平静」状态。 正是这些通道参与的精细调控，决定了神经信号的准确传导与心脏搏动的节律。 M 电流（M-current）是神经系统中一种极其重要的电压门控钾电流，它具有独特的「低电压激活」和「不失活」特性，能够像「刹车」一样抑制神经元的重复放电，从而稳定细胞的静息电位。
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“发光”的亚辉龙公司动态当国内IVD行业陷入红海竞争时，亚辉龙已在改写发展逻辑。 2016年凭借化学发光法核心技术实现破局，2021年登陆科创板迎来跃升，当前，亚辉龙正从过去“抢市场、快迭代”的规模竞速，转向“重研发、筑壁垒”的创新深耕，锚定“特色化、国际化、平台化、高端化”战略，迈上高质量发展的新赛道。 ”近日，行业媒体走进亚辉龙，公司董事长胡鹍辉表示：慢，是告别技术跟随的浮躁，耐住性子布局基础研究“冷板凳”；是放下国内市场的安逸，练就稳扎稳打闯荡全球的慢功夫；是跳出单点产品的局限，构建慢病管理的新生态。
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Nature | 揭秘 DNA 核苷酸切除修复的“双切”全过程前沿研究这套机制的失灵，直接导致了着色性干皮病（Xeroderma Pigmentosum, XP）、早衰以及各类癌症的发生。 几十年来，研究人员已经通过遗传学和生化手段鉴定出了参与 NER 的核心蛋白因子，包括 XPC、TFIIH 复合物、XPA、RPA、XPF 和 XPG。 2月11日， 《Nature》 的研究报道“ Pre-incision structures reveal principles of DNA nucleotide excision repair ”，这项研究利用冷冻电镜技术（Cryo-EM），以前所未有的清晰度解析了 NER 通路中 DNA 气泡形成的动力学过程以及双切复合物的完整组装模式。
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Gut丨贝锦新/罗春玲研究团队揭示泛癌保守的癌症相关成纤维细胞亚群驱动肿瘤转移的关键机制前沿研究癌症 相关成纤维细胞 （ Cancer-associated fibroblasts ， CAFs ） 是肿瘤微环境中最主要的基质细胞成分之一，在肿瘤发生、进展及转移过程中发挥关键调控作用。 然而， CAFs 具有高度异质性，不同亚群在起源、表型和功能上存在显著差异。 研究鉴定出一种在多种实体瘤中普遍存在、呈肿瘤特异性富集，并与淋巴结转移及患者不良预后显著相关的 SDC1⁺ CAFs 亚群。
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Acta Pharmaceutica Sinica B丨曹炬团体发现药物性肝损伤的新型生物标志物和潜在治疗靶点前沿研究药物性肝损伤 （ Drug-induced liver injury , DILI ） 是一个全球性的健康问题 ，特别是 由 对乙酰氨基酚 （ Acetaminophen, APAP ） 诱导的急性肝损伤 （ Acute liver injury, ALI ） ，是急性肝衰竭的主要原因。 APAP 作为一种解热镇痛药，在全球范围内被广泛使用，美国近 50% 的 急性肝衰竭 病例均由 APAP 滥用导致。 目前， N- 乙酰半胱氨酸是 APAP 过量中毒患者的唯一批准治疗方法。
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JCI | 汪慧君/林志淼教授发现葡萄糖神经酰胺转运蛋白GLTP基因缺陷导致鱼鳞病并揭示其致病机制前沿研究皮肤屏障是陆生生物为防止水分缺失及抵御病菌入侵进化出来的一种特殊结构， 其核心“建筑材料”之一是一种名为神经酰胺的脂质分子 ，也被称为“皮肤天然保湿因子” 。 神经酰胺 在皮肤终末分化细胞中合成后，先经糖基化修饰形成 葡萄糖神经酰胺 ，转运至板层小体，最终在颗粒层与角质层交界处释放并再次水解为神经酰胺，成为皮肤脂质保护层中含量最丰富的成分。 然而， 葡萄糖神经酰胺 在细胞内如何被精准转运至板层小体尚不完全清楚。BioArtMED2026-02-18林志淼
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Nat Cell Biol | ER-phagy驱动内质网结构重塑与衰老轨迹前沿研究内质网 （ ER ） 是维持细胞稳态的核心细胞器，几乎参与所有高负荷的细胞过程，包括蛋白质折叠与质量控制、脂质合成、自噬起始、钙信号调控以及多种代谢反应 【1】 。 通过与线粒体、溶酶体等细胞器形成动态接触位点，ER不仅承担物质加工功能，也在不同信号通路之间起到整合作用。 在衰老研究中 ， 未折叠蛋白反应（UPR）被视为ER应激的核心标志 ：在急性应激下，UPR可通过诱导分子伴侣和膜扩展暂时提升ER的蛋白折叠容量，对细胞具有保护作用 【2】 。
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