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  • 连锁药店线上运营的“三道生死关”：流量、盈利、稳价如何破局？
    公司动态
    连锁药店线上运营的“三道生死关”：流量、盈利、稳价如何破局？
    连锁药店若想依托线上实现可持续增长，必须精准破局这 “三道关卡”。 国内药品零售线上市场呈 “ 三足鼎立 ” 格局：以美团健康、京东健康、阿里健康为代表的第三方平台，以九州通为核心的医药 B2B 电商，以及连锁药店自营渠道。 前两者占据主导地位，第三方平台凭流量优势把控终端， B2B 电商借供应链优势深耕下沉市场。
    21世纪药店
    2025-11-21
    九州通医药集团股份有限公司 北京京东健康有限公司 阿里健康信息技术有限公司
  • 科研进展 | 李家洋团队合作开发榫卯系统，实现水稻精准基因组编辑新突破
    前沿研究
    科研进展 | 李家洋团队合作开发榫卯系统，实现水稻精准基因组编辑新突破
    年 11 月 18 日，中国科学院遗传与发育生物学研究所 / 崖州湾国家实验室李家洋院士团队和北京大学现代农业研究院张华伟团队合作在 Molecular Plant 杂志在线发表重要研究成果： A Mortise-Tenon joint system facilitates precise targeted DNA insertion and replacement in rice 。 该研究开发了一种新型基因组编辑策略 —— “ 榫卯系统 ” （ Mortise-Tenon joint system, MT ）。 该系统在水稻中实现了 16.30%-59.47% 的精准插入与替换效率，为植物基因组精准编辑提供了新工具，相关研究成果为作物遗传改良开辟了新路径。
    中国科学院遗传发育所
    2025-11-21
    TS 水稻精准基因组编辑
  • 雅培斥资210亿美元收购Exact Sciences，强化肿瘤学诊断业务
    交易并购
    雅培斥资210亿美元收购Exact Sciences，强化肿瘤学诊断业务
    No.1 / 拜耳Sevabertinib获美国FDA批准上市。 2025年11月20日，拜耳（BAYRY.PS）宣布，旗下sevabertinib获美国FDA批准上市，用于治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，这些患者的肿瘤具有 HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变（通过 FDA 批准的检测方法确定），且此前已接受过全身治疗，商品名HYRNUO。 No.2 / 辉瑞血友病疗法马塔西单抗在中国获批上市。
    GBIHealth
    2025-11-21
    HER2 非小细胞肺癌 Pfizer Inc NEU 马塔西单抗
  • AnaptysBio宣布股票回购计划，预计2025年底现金储备达3亿美元
    医药投融资
    AnaptysBio宣布股票回购计划，预计2025年底现金储备达3亿美元
    AnaptysBio公司宣布，其董事会已授权一项修改后的股票回购计划，允许公司回购最高1亿美元（每股面值0.001美元）的流通普通股。此次修改是在现有7500万美元股票回购计划的基础上进行的，截至2025年11月20日，该计划下剩余640万美元。AnaptysBio预计到2025年底，其现金、现金等价物和投资将达到约3亿美元，其中包括预计在2025年第四季度因Jemperli全球净销售额达到10亿美元而获得的7500万美元一次性商业销售里程碑。股票回购将通过公开市场交易或其他方式，根据1934年证券交易法修正案第10b5-1条和第10b-18条的规定进行。该股票回购计划将于2026年3月31日到期，公司有权在任何时候暂停或终止该计划，且不强制公司收购任何数量的普通股。AnaptysBio是一家专注于开发创新免疫疗法治疗自身免疫性和炎症性疾病的临床阶段生物技术公司，其产品管线包括多种药物。公司还宣布计划在2026年底前将其生物制药业务与大量版税资产分离，以便投资者根据每家公司的战略机会和财务目标调整其投资哲学和投资组合配置。
    GlobeNewswire
    2025-11-21
    AnaptysBio Inc
  • 英矽智能亮相国际会议，探讨AI前沿重塑医药健康
    公司动态
    英矽智能亮相国际会议，探讨AI前沿重塑医药健康
    自2023年2月， 英矽智能在阿布扎比启动了AI人工智能与量子计算药物研发中心 ，作为中东地区规模最大的人工智能驱动的研究枢纽，该中心致力于推进药物发现与Pharma.AI平台的发展，加强在人工智能与生命科学领域的交叉创新。 该论坛汇聚科学、医学、技术和投资领域的全球领袖，共同探索健康长寿的前沿发展。 作为首届活动，Revive ME为中东地区开启了新篇章，构建了推进长寿创新、生物技术突破和下一代健康解决方案的多学科交流平台。
    英矽智能
    2025-11-21
    肥胖 Insilico Medicine Inc 特发性肺纤维化 代谢紊乱 INS018-055胶囊
  • 深耕制剂CDMO，共话全球制药新机遇！宣泰医药再度亮相美国AAPS展会
    公司动态
    深耕制剂CDMO，共话全球制药新机遇！宣泰医药再度亮相美国AAPS展会
    2025年11月9日至12日，美国制药科学家协会年会暨展览会（AAPS 2025 PharmSci 360）在美国得克萨斯州圣安东尼奥成功举办。 作为制剂CDMO领域深耕者，宣泰医药再度亮相这一全球制药盛会，与海内外同行、客户深入交流，共探行业趋势，夯实合作基础。 AAPS展会是全球制药领域重要的技术与资源对接平台。
    宣泰医药
    2025-11-21
    上海宣泰医药科技股份有限公司
  • VBI NewsHub丨Domain启动DT-7012靶向CCR8治疗实体瘤的I/II期临床试验，完成首批患者给药
    临床研究
    VBI NewsHub丨Domain启动DT-7012靶向CCR8治疗实体瘤的I/II期临床试验，完成首批患者给药
    法国斯特拉斯堡 – 加拿大蒙特利尔 – 美国波士顿，2025年10月28日， 由维亚生物参与投资孵化的Domain Therapeutics（简称“Domain”）——深耕GPCR受体生物学、致力于为患者开发突破性疗法，宣布 其I/II 期DOMISOL临床研究的首批患者已接受给药，该研究旨在评估DT-7012（一种用于治疗实体瘤的差异化Treg耗竭抗CCR8单克隆抗体）的疗效。 DOMISOL研究是一项开放标签、多中心 I/II 期、首次人体剂量递增和队列扩展试验，旨在评估 DT-7012在特定晚期实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性。 该试验在澳大利亚进行，初始临床中心包括墨尔本的半岛和东南肿瘤中心 (PASO) 以及Cabrini Health。
    Viva BioInnovator
    2025-11-21
    实体瘤 CCR8 维亚生物科技（上海）有限公司
  • Alex Zhavoronkov博士再次蝉联全球前1%高被引科学家
    前沿研究
    Alex Zhavoronkov博士再次蝉联全球前1%高被引科学家
    由生成式人工智能驱动的临床阶段的生物医药科技公司英矽智能（Insilico Medicine）荣幸宣布， 公司创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士 再次入选2025年度科睿唯安（Clarivate™）药理学与毒理学领域高被引科学家名单。 Zhavoronkov博士再度入选2025年度科睿唯安药理学与毒理学领域高被引科学家名单。 英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士 表示，“再次入选高被引科学家是一项极大的荣誉，这不仅属于我个人，更是对英矽智能整体研究理念的高度肯定。
    英矽智能
    2025-11-21
    肥胖 Insilico Medicine Inc 特发性肺纤维化 代谢紊乱 INS018-055胶囊
  • 金赛药业跻身“2025年中国创新药出海领航企业40强”——全球化创新实力彰显
    公司动态
    金赛药业跻身“2025年中国创新药出海领航企业40强”——全球化创新实力彰显
    近日，2025商业与慈善论坛在新加坡举行。 会议期间，全球领先的新经济产业第三方数据挖掘与分析机构iiMedia Research（艾媒咨询）发布了《2025年中国创新药出海领航企业榜40强》榜单，金赛药业位列第25，彰显企业全球化创新实力 。 《2025年中国创新药出海领航企业榜40强》金榜指数采用iiMeval大数据评价模型计算赋值，根据企业研发实力、营收规模、市场表现、海外布局、产品布局，结合分析师评分进行分析核算生成，侧重海外营收、产品管线、研发实力等评价因子。
    金赛药业
    2025-11-21
    EGFR HER2 晚期实体瘤 伏欣奇拜单抗 金培生长激素
  • 中源协和“人脐带源间充质干细胞(VUM02注射液)治疗肝硬化技术”项目临床转化应用在博鳌乐城正式发布
    临床研究
    中源协和“人脐带源间充质干细胞(VUM02注射液)治疗肝硬化技术”项目临床转化应用在博鳌乐城正式发布
    11月21日，在海南博鳌乐城举行的首届全球创新药械博览会上，海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局正式发布《海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区国际创新药械引进及使用白皮书》。 该白皮书重点介绍了15项在乐城落地的生物医学新技术转化应用成果，其中包括“人脐带源间充质干细胞（VUM02注射液）治疗肝硬化技术”项目，落地医院为海南梅赛尔医院。 以下摘 自《海南博鳌乐城国际医疗旅游 先行区国际创新药械引进及使用白皮书 》“乐城生物医学新技术转化应用与介绍” ：。
    中源协和订阅号
    2025-11-21
    肝硬化 特发性肺纤维化 CD40 CD80 CD86
  • ABBV-3373折戟启示：自免ADC的破局之路与挑战
    前沿研究
    ABBV-3373折戟启示：自免ADC的破局之路与挑战
    年 11 月 19 日， ADC 生物技术公司 Lifordi Immunotherapeutics 宣布完成新一轮的 4200 万美元战略融资。 融资资金主要用于肿瘤之外 ADC —— LFD-200 ，其靶向 VISTA ，是新兴靶点中最有竞争力的靶点之一（无论是癌症还是自免）。 诞生过自免药王修美乐的 MNC 艾伯维成了这场时代竞争中的先行者， ABBV-773 也是首个进入临床试验的抗炎 ADC 。
    医药时间
    2025-11-21
    恶性肿瘤 肿瘤 阿达木单抗 VISTA
  • 安纳普西生物就合作协议争议向法院提起诉讼
    交易并购
    安纳普西生物就合作协议争议向法院提起诉讼
    安纳普西生物公司（Nasdaq: ANAB）宣布，已向特拉华州衡平法院提交了一份经核实的诉状，要求法院认定泰萨罗公司（Tesaro）和其母公司GSK严重违反了双方的合作和独家许可协议。安纳普西生物公司要求法院宣布，安纳普西生物公司有权获得协议项下的一切权利和救济。诉状指控泰萨罗违反了多项合作协议的关键条款，包括未经许可参与与Jemperli竞争的PD-1拮抗剂的临床试验，以及未能为Jemperli争取最佳商业回报。安纳普西生物公司曾在2020年因类似原因对GSK提起诉讼，并最终达成和解。泰萨罗公司于2025年11月20日对安纳普西生物公司提起诉讼，指控安纳普西生物公司违反了合作协议。双方已同意向特拉华州衡平法院请求加速审理日程，预计审判将于2026年7月进行。根据合作协议，安纳普西生物公司有权获得Jemperli销售额的特许权使用费，该协议至少持续到分子专利权到期，预计将在2035年美国和2036年欧盟到期。
    GlobeNewswire
    2025-11-21
    PD-1 GSK PLC TESARO Inc
  • 地方丨安徽：《安徽省全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展若干措施》
    研发注册政策
    地方丨安徽：《安徽省全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展若干措施》
    11月18日，安徽药监局发布《安徽省全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展若干措施》（下称《措施》）。 《措施》指出支持创新药械推广使用。 制定创新药械目录，对创新药械产品挂网开通绿色通道。
    国药致君
    2025-11-21
    药品医疗器械
  • 地方丨四川：《关于进一步促进集采药品进基层医疗机构、进民营医疗机构、进零售药店的通知（征求意见稿）》
    招标采购
    地方丨四川：《关于进一步促进集采药品进基层医疗机构、进民营医疗机构、进零售药店的通知（征求意见稿）》
    11月20日，四川医保局发布《关于进一步促进集采药品进基层医疗机构、进民营医疗机构、进零售药店的通知（征求意见稿）》（下称《意见稿》）。 《意见稿》指出遵循企业自愿、主动承诺、产能充足、保障供应的原则，省药械招标采购服务中心负责在国家和我省集采落地执行的中选药品中，将中选企业承诺供应的产品纳入我省“三进”集采药品范围， 重点是群众常用的心脑血管疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、内分泌疾病等常见病、慢性病用药，并根据集采落地品种及时动态调整。 《意见稿》明确公立基层医疗机构应严格落实药品“零差率”政策，按中选价销售中选药品。
    国药致君
    2025-11-21
    呼吸系统疾病
  • 中国国家药品监督管理局批准礼来记能达®（多奈单抗注射液）新剂量说明书更新
    审批动态
    中国国家药品监督管理局批准礼来记能达®（多奈单抗注射液）新剂量说明书更新
    新的推荐剂量方案相比原始方案显著降低了ARIA-E发生率，进一步增强了该治疗的安全性。 2025年11月20日，礼来中国宣布，中国国家药品监督管理局已批准记能达 ® （多奈单抗）新的推荐剂量滴定方案的说明书更新。 记能达 ® 是礼来公司每月一次的靶向淀粉样蛋白治疗药物，适用于早期症状性阿尔茨海默病（AD）成人患者，包括轻度认知障碍（MCI）患者以及处于轻度痴呆阶段的AD患者，且需确认存在淀粉样蛋白病理。
    礼来Lilly
    2025-11-21
    Eli Lilly & Co 国家药品监督管理局 适应障碍 认知障碍 多奈单抗
  • 行业新闻 | 帕金森病“治本”新希望：Aspen获1.15亿美元融资，自体细胞疗法引领变革
    医药投融资
    行业新闻 | 帕金森病“治本”新希望：Aspen获1.15亿美元融资，自体细胞疗法引领变革
    该疗法从患者身上获取皮肤细胞，将其重编程为诱导多能干细胞（iPSC），再分化为多巴胺能神经前体细胞（DANPCs），最后通过微创手术精准移植回患者脑内，旨在直接替代因疾病而损失的多巴胺神经元。 与传统对症药物或存在免疫排斥风险的异体细胞疗法相比，该自体细胞疗法具有两大核心优势：。 1.安全性好：使用患者自身细胞，从根本上避免了免疫排斥反应，患者无需服用免疫抑制药物，显著降低了治疗负担和长期风险。
    跃赛生物
    2025-11-21
    帕金森病 癫痫 上海跃赛生物科技有限公司 Aspen Neuroscience Inc UX-DA001
  • PNAS | 发现靶向H7亚型禽流感病毒血凝素头部独特保守表位的广谱中和抗体
    前沿研究
    PNAS | 发现靶向H7亚型禽流感病毒血凝素头部独特保守表位的广谱中和抗体
    自2013年开始，我国暴发了五波人感染H7N9禽流感病毒疫情，之后又出现散发病例和人感染H7N4禽流感病例，病死率超过39%。 目前尚无获批的人用H7禽流感疫苗。 流感病毒血凝素蛋白（hemagglutinin，HA）头部区是流感病毒高效中和抗体结合的热点区域，但是靶向HA头部区的抗体常因毒株变异而失效。
    中国科学院深圳先进院
    2025-11-21
    中国科学院微生物研究所 HA 深圳市第三人民医院
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期：2026-07-29
  • 【CXSL2600783】赛元生物科技（杭州）有限公司1类新药SY001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600782】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2312注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXHL2600920】瑞孚医药科技（广州）有限公司1类新药RF2011 注射液CDE承办
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600780】浙江我武干细胞科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞Ⅱ型注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600784】上海拓济医药有限责任公司1类新药注射用TJ102在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600775】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600913】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600777】合肥天港免疫药物有限公司1类新药TGI-10注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600776】睿健毅联医药科技（成都）有限公司1类新药NouvSight001在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600911】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600910】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600914】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600917】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600774】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600915】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600916】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600778】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液（皮下注射）在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600912】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600918】成都先衍生物技术有限公司1类新药LDR1259注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
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