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  • 【Retina China 2025】罗氏专题会：起始修复不反复，直击DME第1步
    专家观点
    【Retina China 2025】罗氏专题会：起始修复不反复，直击DME第1步
    Retina China 2025。 糖尿病黄斑水肿（DME）是糖尿病患者视力损害甚至致盲的主要并发症之一，严重威胁患者的视觉质量和生活质量。 究其根源，由Ang-2引发的周细胞丢失，恰是血管渗漏的起点，也是DME患者积液反复发作的根本原因。
    国际眼科时讯
    2025-06-05
    Ang2 糖尿病黄斑水肿 DME
  • 上市首秀后，霸王茶姬能睡个好觉了
    审批动态
    上市首秀后，霸王茶姬能睡个好觉了
    本周福利：回复【3】领取大佬礼包。 王兴、张一鸣 、黄峥、张小龙、雷军。 近年来新茶饮的日子过得颇为艰难，国内高线城市开发过度，商业街区频现奶茶一条街。
    以太创服
    2025-06-05
  • 发表在 疫苗 上强调了 PharmaJet® tropis® 皮内疫苗接种相对于肌肉注射标准护理的重要优势
    研发注册政策
    发表在 疫苗 上强调了 PharmaJet® tropis® 皮内疫苗接种相对于肌肉注射标准护理的重要优势
    PharmaJet公司宣布，其无针注射技术在尼日利亚常规免疫计划中的应用研究结果显示，使用Tropis ID进行灭活脊灰疫苗的注射比传统方法更有效，提高了疫苗覆盖率、降低了成本，并改善了患者和护理者的体验。该研究由美国USAID资助，与尼日利亚国家初级卫生保健发展署等机构合作，首次测量了Tropis ID在常规免疫计划中的覆盖率效益。Tropis ID是一种易于使用、精确的皮内注射系统，已在高风险脊灰环境中成功应用，至今已注射超过1200万人次。研究结果表明，Tropis ID有望提高疫苗合规性，对根除脊灰具有重要意义。
    Businesswire
    2025-06-05
    PharmaJet Inc
  • CND Life Sciences 的 Syn-One 检测®可检测 REM 睡眠行为障碍患者皮肤活检中的 α-突触核蛋白
    交易并购
    CND Life Sciences 的 Syn-One 检测®可检测 REM 睡眠行为障碍患者皮肤活检中的 α-突触核蛋白
    CND Life Sciences宣布，其参与的由美国国家卫生研究院资助的Syn-Sleep研究初步结果显示，在75%的iRBD患者皮肤活检中检测到磷酸化α-突触核蛋白。该研究是一项为期24个月的纵向研究，旨在探究iRBD患者皮肤活检中磷酸化α-突触核蛋白的沉积情况。Syn-One测试通过简单的皮肤活检程序检测神经元内P-SYN的存在，此前已证明在包括PD、DLB和MSA在内的临床确定的突触核病患者中的阳性率为95%。该研究旨在评估iRBD患者皮肤活检中P-SYN的存在，以及P-SYN沉积模式是否是未来临床确定突触核病变的预测因素。
    PRNewswire
    2025-06-05
    Arizona State Univer Banner Health Cutaneous NeuroDiagn National Institutes Stanford University University of Minnes
  • 【权威发布】国家卫健委：5年持续引导成效显！《2022、2023年度全国二级公立医院绩效监测分析情况通报》发布（附全文）
    研发注册政策
    【权威发布】国家卫健委：5年持续引导成效显！《2022、2023年度全国二级公立医院绩效监测分析情况通报》发布（附全文）
    国家卫生健康委办公厅关于通报2022、2023年度全国二级公立医院绩效监测分析情况的函。 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:。 各地 卫生健康行政部门 要 认真贯彻落实党中央、国务院决策部署,深化以公益性为导向的公立医院改革,持续开展公立医院绩效监测工作,结合绩效监测发现的具体问题,有针对性地查找和破解当地医疗服务和医院管理中的难题。
    医共体能力提升e站
    2025-06-05
    国家卫健委
  • 浙理🤝宇树，携手谱新篇‼️
    专家观点
    浙理🤝宇树，携手谱新篇‼️
    与2013届机械电子工程专业校友。 宇树科技创始人兼CEO王兴兴。 2013届机械设计制造及其自动化专业校友。
    浙江理工大学
    2025-06-05
    宇树 浙理
  • DISCO 顶线结果：与 SOC 成像相比，64Cu-SARTATE 在检测 NET 患者的肿瘤方面非常有效。第三阶段规划正在进行中。
    研发注册政策
    DISCO 顶线结果：与 SOC 成像相比，64Cu-SARTATE 在检测 NET 患者的肿瘤方面非常有效。第三阶段规划正在进行中。
    Clarity Pharmaceuticals宣布其64Cu-SARTATE在诊断神经内分泌肿瘤（NETs）的Phase II DISCO临床试验中取得积极结果。该试验评估了Clarity的SARTATE成像产品作为诊断和监测NETs的潜在新方法。结果显示，64Cu-SARTATE在病变检测方面显著优于68Ga-DOTATATE，检测到的病变数量几乎是后者的两倍。64Cu-SARTATE的安全性良好，且耐受性良好。Clarity计划根据DISCO试验的结果，开展64Cu-SARTATE在NETs中的注册性Phase III研究，并寻求美国FDA的指导。这些研究结果为改善NETs患者的诊断准确性、病变检测和分期提供了希望，可能使64Cu-SARTATE成为NETs诊断的领先药物。
    PRNewswire
    2025-06-05
    Clarity Pharmaceutic
  • 华纳药厂赔钱和解
    公司动态
    华纳药厂赔钱和解
    5月27日，华纳药厂公告称：“公司、大连中信药业股份有限公司（以下简称：大连中信）与南京圣和药业股份有限公司（以下简称：南京圣和药业）在最高人民法院的主持下达成调解， 华纳药厂与大连中信共同承担790万元作为结束相关诉讼案件的全部赔偿金额，二审案件受理费中华纳药厂负担4.8万元。 本次达成调解不会影响公司正常生产经营。”。 这场围绕左奥硝唑片展开的、持续近六年的专利纷争，最终以华纳药厂和合作方付出790万元的赔偿金额划上句号。
    风云药谈
    2025-06-05
  • Cellectar Biosciences 签订普通股协议，根据纳斯达克规则在市场上定价筹集 250 万美元
    医药投融资
    Cellectar Biosciences 签订普通股协议，根据纳斯达克规则在市场上定价筹集 250 万美元
    Cellectar Biosciences宣布与投资者达成协议，通过出售公司普通股筹集2500万美元，用于一般公司用途，包括营运资金和运营费用。此次发行预计于2025年6月6日完成，由Ladenburg Thalmann & Co. Inc.担任独家承销商。同时，公司还将行使某些未行使的认股权证，购买总计8301.322万股普通股，以每股0.3041美元的价格进行，预计将产生约2500万美元的毛收入。Cellectar Biosciences是一家专注于癌症治疗的生物制药公司，其产品管线包括iopofosine I 131、CLR 121225和CLR 121125等，并在多个临床试验中取得进展。
    GlobeNewswire
    2025-06-05
  • 趣瑞生物完成近亿元C1轮融资，由毅丰资本领投，加速全球核心管线竞争的临床进展
    医药投融资
    趣瑞生物完成近亿元C1轮融资，由毅丰资本领投，加速全球核心管线竞争的临床进展
    Qure Biotechnology（上海）有限公司（QureBio）宣布完成C1轮融资，融资额近1亿元人民币（约合1400万美元），由Efung Capital独家领投。这笔资金将用于加速QureBio的临床试验和推进其新型抗体治疗药物的研发管线。QureBio专注于开发双特异性和多特异性抗体及蛋白质治疗药物，以解决癌症、自身免疫疾病和炎症性疾病等未满足的医疗需求。公司建立了包括I2T平台和T细胞结合器和NK细胞结合器平台在内的专有技术平台，为新型药物候选人的研发奠定基础。QureBio已与多家领先的生物技术和制药公司建立合作，共同开发新型疗法，如BRL Medicine、BioMap、恒瑞医药和Precision Scientific等。QureBio的创始人兼首席执行官Qu Xiangdong表示，公司将继续利用专有的双特异性和多特异性抗体技术平台，开发针对未满足的临床需求的创新疗法。Efung Capital的合伙人Fan Rongkui表示，Efung Capital对QureBio的发展前景持乐观态度，并期待其Claudin18.2双特异性抗体Q-1802进入III期临床试验，为胃癌患者提供创新产
    PRNewswire
    2025-06-05
  • Artelo 的脂肪酸结合蛋白 5 抑制剂 ART26.12 在骨关节炎疼痛研究中优于萘普生
    研发注册政策
    Artelo 的脂肪酸结合蛋白 5 抑制剂 ART26.12 在骨关节炎疼痛研究中优于萘普生
    Artelo Biosciences在2025年6月3日至5日在英国纽波特举行的英国疼痛会议上展示了其FABP抑制剂ART26.12在治疗骨关节炎疼痛方面的治疗潜力。公司副总裁Saoirse O’Sullivan教授在会上呈现了动物研究数据，显示ART26.12在骨关节炎大鼠模型中表现出良好的镇痛效果，其效果与常用药物萘普生相似。ART26.12目前正在进行人体试验，是一种新型非阿片类、非甾体类药物，最初用于预防和治疗化疗引起的周围神经病变，未来有望成为慢性骨关节炎疼痛的替代疗法。骨关节炎是一种慢性关节疾病，全球约有6.069亿人受到影响，包括美国3200多万人，可能导致残疾性疼痛、生活质量下降和独立性丧失。
    GlobeNewswire
    2025-06-05
    Artelo Biosciences I
  • ASCO上亮剑出鞘，阿斯利康消化道肿瘤进阶之路
    前沿研究
    ASCO上亮剑出鞘，阿斯利康消化道肿瘤进阶之路
    5月底的美国芝加哥，迎来一年一度的美国临床肿瘤学会盛会(以下称“ASCO”)。 今年，阿斯利康在消化道肿瘤领域也硕果累累，成为了全场焦点。 阿斯利康在这一领域进展飞速，与中国科研力量、临床数据、创新资产紧密相关。
    MedTrend医趋势
    2025-06-05
    肿瘤
  • 爱德华、美敦力慌了！集采强压背后，心脏瓣膜即将迎来降价潮
    招标采购
    爱德华、美敦力慌了！集采强压背后，心脏瓣膜即将迎来降价潮
    当 爱德华 TAVR产品在2007年拿下CE认证，中国 首个TAVR产品于 2017年才上市 。 当下，随着波士顿科 学 A CURATE neo 2 的退市，中国心 脏瓣膜TAVR形成“2+10”格局。 国产心脏瓣膜头部已经连续4年亏损。
    MedTrend医趋势
    2025-06-05
    集采
  • 姚劲波6.62亿收购了一家医药公司
    交易并购
    姚劲波6.62亿收购了一家医药公司
    6月3日晚间 ， 易明医药 发布公告 称 ，公司控股股东将由高帆变更为北京福好，实际控制人将由高帆变更为 58同城创始人 姚劲波 。 北京福好拟协议收购高帆持有的23%公司股份，转让价格为15.1元/股，总转让价款为 6.62亿元 。 公司股票于2025年 6月4日开市起复牌交易 。
    MedTrend医趋势
    2025-06-05
    姚劲波
  • iGan Partners 领投 Seed+ 融资，为 Cosm Medical 推进个性化妇科设备
    医药投融资
    iGan Partners 领投 Seed+ 融资，为 Cosm Medical 推进个性化妇科设备
    iGan Partners宣布领投Cosm Medical的Seed+轮融资，该公司致力于通过个性化妇科护理现代化盆底健康。本轮融资引入了Spring Impact Capital等新投资者，并将支持Cosm在美国的扩张、临床验证和商业增长。Cosm的旗舰平台Gynethotics TM 结合医疗成像、AI驱动的设计软件和3D打印技术，为每位患者量身定制阴道装置，如子宫托，以解决广泛但未得到充分关注的女性健康问题——盆底功能障碍。Cosm的创始人兼CEO Derek Sham表示，他们正在重新定义女性健康领域，并通过个性化、数据驱动的平台提供精准护理。Spring Impact Capital的Managing Partner Olivia Hornby表示，他们对Cosm的使命感到兴奋，即通过定制和以数据为中心的Gynethotics解决方案为大量患有盆底功能障碍的女性提供更好的护理。Gynethotics子宫托已在加拿大和美国获得销售批准，Cosm正在北美积极扩大其业务范围，并正在建立其临床数据集，推进产品管线，以支持除子宫托支持之外的新应用，包括产后和术后恢复。Cosm Medical是一家医疗设备公司
    PRNewswire
    2025-06-05
  • 精准给药新选择！美FDA批准首款儿童肾上腺功能不全口服液
    审批动态
    精准给药新选择！美FDA批准首款儿童肾上腺功能不全口服液
    近日，Eton Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药申请（NDA），Khindivi™（氢化可的松）口服溶液正式获批，用于5岁及以上儿童患者的肾上腺皮质功能不全替代治疗。 Khindivi是美国首个且唯一获批的氢化可的松口服溶液，其上市将为患者提供更精准、便捷的给药选择。 Khindivi是一种浓度为1mg/ml的氢化可的松口服溶液，其剂型设计旨在解决传统片剂在儿童患者中的使用难题。
    罕见病信息网
    2025-06-05
    FDA 肾上腺功能不全口服液
  • 国内首个且唯一，又一罕见病药物全球同步获批！
    审批动态
    国内首个且唯一，又一罕见病药物全球同步获批！
    艾伯维今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准瑞福®（乌帕替尼缓释片）用于治疗巨细胞动脉炎（GCA）成人患者。 该批准距其在美国和欧盟获批仅一个多月，这使得瑞福®（乌帕替尼缓释片）成为目前中国首个且唯一获批用于治疗巨细胞动脉炎（GCA）成年患者的口服JAK抑制剂。 该疾病已被纳入我国《第二批罕见病目录》。
    罕见病信息网
    2025-06-05
    瑞福 罕见病 巨细胞动脉炎
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