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共 364272 篇内容
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美阿沙坦钾片获批上市审批动态
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95后博士团队掌舵，朗毅机器人完成数千万元天使+轮融资医投速递近日，朗毅机器人宣布完成数千万元天使+轮融资，继今年7月完成天使轮融资后，再次获得资本市场青睐。本轮融资将重点投入具身导航模组的研发与量产、空间智能算法升级迭代、多场景规模化拓展以及与头部机器人厂商的生态共建升级。朗毅机器人专注于为新一代通用机器人提供智能化解决方案，核心成员毕业于知名高校，研发人员比例高达75%。公司创始人兼CEO杨鸿城表示，朗毅机器人致力于成为通用劳动力，空间智能是实现这一目标的神经中枢。未来，朗毅机器人将以具身导航技术为核心，深化产业链上下游合作，推动人形机器人在更多场景实现规模化落地，为具身智能时代筑牢导航基础设施。投资界2025-12-22华中科技大学 香港理工大学 电子科技大学 浙江大学
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Clariant公司就乙烯采购市场反垄断罚款指控发表声明医投速递瑞士可持续性专业化学品公司Clariant今日宣布，公司收到来自匈牙利MOL Petrolkémia Zrt.和Slovnaft a.s.（MOL集团）以及巴西Braskem S.A.的四家公司针对其的损害赔偿诉讼。这些诉讼涉及2020年7月欧盟对乙烯采购市场反垄断行为所施加的罚款，索赔金额分别为约5.48亿欧元和4.02亿欧元。Clariant坚决否认这些指控，并将在诉讼中坚决捍卫其立场。Clariant提供了经济证据，证明相关方的行为对市场没有产生任何影响。Clariant公司强调，这些指控并不反映其业务运营的真实情况，并提醒投资者关注市场条件、货币波动、其他市场参与者的行为、政府监管机构的行动等因素可能对实际未来结果产生的影响。GlobeNewswire2025-12-22
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Innate Pharma公布截至2025年12月18日的总股本和投票权医投速递法国马赛，2025年12月18日——根据法国《商业法》第L.233-8 II条和法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers，简称AMF）一般规定第223-16条，Innate Pharma S.A.（Euronext巴黎：IPH；纳斯达克：IPHA，“Innate”或“公司”）发布截至2025年12月18日的总股本及其投票权。总股本为9,219,7823股普通股和6324股2016年优先股以及7581股2017年优先股。理论投票权总数为9,296,2943股，可行使投票权总数为9,294,4368股。Innate Pharma是一家全球性的临床阶段生物技术公司，专注于开发针对癌症患者的免疫疗法。公司利用其在抗体工程和创新靶点识别方面的专业知识，正在开发创新和差异化的下一代抗体疗法。Innate Pharma正在推进一系列具有差异化的潜在首选资产，专注于高未满足医疗需求领域，包括针对实体瘤的差异化Nectin-4 ADC IPH4502、针对皮肤T细胞淋巴瘤和周围T细胞淋巴瘤的anti-KIR3DL2抗体lactumab，以及与阿斯利康合作开发的针对非小细胞肺癌的anti
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10.6亿美元！先声药业LRRC15 ADC授权出海交易并购12月22日，先声药业宣布其附属公司江苏再明与Ipsen于12月19日签订独家授权许可协议。 根据该协议条款，Ipsen将获得由江苏再明开发、靶向LRRC15的抗体药物偶联物（ADC）SIM0613在大中华区以外地区的全球独家开发、生产及商业化权利。 根据该协议条款， 先声药业 有权收取最高达10.6亿美元的款项，其中包括4500万美元的首付款，以及研发、监管及商业化里程碑付款，另可收取分级销售特许权使用费。
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年内第三笔出海！先声一款ADC 10亿美元独家授权Ipsen交易并购12月22日，先声药业附属公司先声再明与Ipsen Pharma达成独家授权许可协议。 Ipsen获得先声再明的临床前LRRC15靶向ADC药物SIM0613大中华区以外的全球开发、生产及商业化权利，先声集团可收取最高10.6亿美元款项（含4500万美元首付款、全周期里程碑付款）及海外净销售额分级特许权使用费。 SIM0613的核心优势源于LRRC15靶点特性，该蛋白为I型跨膜蛋白，在多种实体瘤及肿瘤相关成纤维细胞（CAF）高表达，在正常细胞中低表达。
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10.6亿美元！先声药业ADC再出海交易并购根据该协议条款，Ipsen将获得由江苏再明开发、 靶向LRRC15的抗体药物偶联物（ADC）SIM0613 在大中华区以外地区的全球独家开发、生产及商业化权利。 SIM0613经过特殊设计，能够深入渗透肿瘤和肿瘤相关成纤维细胞，在多种临床前体内模型中均显示展现出显著的肿瘤消退效果。 值得一提的是，这是 先声药业2025年的第三次出海交易：。
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10.6亿美元！先声药业LRRC15 ADC达成海外授权交易并购12月22日，先声药业宣布于2025年12月19日本集团附属公司江苏先声再明医药有限公司（江苏再明）与Ipsen Pharma签订独家授权许可协议。 根据该协议条款，Ipsen将获得由江苏再明开发、靶向LRRC15的抗体药物偶联物（ADC）SIM0613在大中华区以外地区的全球独家开发、生产及商业化权利。 SIM0613是一种靶向富含亮氨酸重复序列的蛋白15（LRRC15）的新型ADC。
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国产首款！1 类小分子新药国内获批上市，默克超 6 亿美元引进审批动态12 月 22 日， NMPA 官网显示， 盐酸匹米替尼胶囊 通过 CDE 优先审评程序 获批上市， 用于治疗手术切除可能会导致功能受限或出现较严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成年患者 。 匹米替尼 （ Pimicotinib，研发代号： ABSK021） 是由和誉医药独立研发的 一种新型、口服、高选择性且高效的小分子 CSF-1R 抑制剂 。 根据协议条款，和誉医药将获得 7000 万美元 的一次性、不可退还的首付款，如果默克行使全球商业化选择权，和誉还将获得额外的行权费；加上研发里程碑付款及销售里程碑付款，以上潜在的付款总额可能高达 6.055 亿美元 ，除此之外默克还将向和誉医药支付两位数百分比的销售提成。
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ZeroAvia完成新一轮融资，推进氢能动力技术发展医投速递ZeroAvia公司近日宣布完成新一轮融资，由Barclays Climate Ventures、Breakthrough Energy Ventures等多家机构领投。此次融资将使ZeroAvia在未来两年内继续推进氢能动力和推进技术在航空和防务市场的工业化进程。ZeroAvia已向防务部门供应其SuperStack Flex模块化燃料电池发电系统，并正与eVTOL和固定翼商用飞机运营商进行合作讨论。SuperStack Flex系统可提供比电池系统更高的功率密度，实现电动推进和增强型机载电力发电，具有低热和噪音特征、降低维护成本、提高可靠性和零排放等优势。ZeroAvia的ZA600全氢电动力系统已获得英国民航局的设计组织批准，并正在进行原型机的飞行测试，已获得数百家飞机订单，并获得了在挪威部署15架飞机的资金支持。PRNewswire2025-12-22
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御风未来获新一轮亿元融资，预计2026年下半年推进大型eVTOL商业化医药投融资近日，国内低空经济赛道领军企业之一、研发总部落在张江科学城的 御风未来 宣布，已获得航投基金领投、多家机构参投的新一轮亿元融资。 本轮融资的引入，标志着行业旗舰级航空基金等多家投资机构对御风未来技术路线、商业模式以及低空应用场景落地能力的高度认可。 记者从这家张江低空经济“独角兽”企业获悉，商业路线上，御风未来 预计2026年下半年推进大型eVTOL（电动垂直起降飞行器）的商业化 ，短期内打造应急消防、物流运输及其他非载人行业应用解决方案并牵引低空基础设施建设， 计划2028年左右完成载人适航取证工作，逐步推进载人运营商业化进程。张江发布2025-12-22
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益方生物D-0502联合康宁杰瑞ADC药物JSKN016治疗晚期乳腺癌获批中国IND审批动态近日，益方生物自主研发的创新型药物D-0502（口服选择性雌激素受体降解剂）与康宁杰瑞自主研发的JSKN016（一款靶向TROP2/HER3的双特异性抗体药物偶联物）联合疗法获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准，拟定适应症为局部晚期或转移性HR阳性、HER2阴性（HR+/HER2-）乳腺癌患者。 此次获批标志着D-0502与ADC类药物联合疗法的首次临床探索正式启动，旨在为内分泌联合治疗进展后的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供一种新的潜在治疗选择。 HR+/HER2-乳腺癌的耐药问题依然是临床上面临的主要挑战，后线治疗选择有限。
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红林制药旗下品牌：海得（HITE）公司动态商标申请日 :1996年9月20日。 品牌自创立之初便将核心聚焦于消化系统药物的基础治疗药物——兰索拉唑肠溶胶囊，并率先在国内推出缓释剂型。 该剂型为缓释微丸技术，提高患者的用药依从性。
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跨国药企在中国 | GE医疗、阿斯利康、勃林格殷格翰、拜耳、赛诺菲、美敦力、罗氏诊断、瓦里安、百时美施贵宝、鹏瑞利等新动态公司动态GE医疗位于天津的磁共振东半球总部创新中心12月15日正式投入运营。 这个占地约1万平方米的研发中心被设计为GE医疗在美国以外唯一的系统级磁共振研发基地。 中心内设有超过20个磁共振系统测试平台和4个软硬件实验室，将重点研发磁体、梯度线圈等核心部件以及人工智能技术，以提升诊断精准性与患者预后。
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背痛一个月，竟是肿瘤骨转移！浙大二院数智骨科再突破：脊柱机器人辅助精准“狙击”前沿研究
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百济神州人事“惊变”！多设一位总裁，意欲何为？人事变动2025年12月17日，百济神州董事会审议通过了一项人事任命：聘任公司全球研发负责人 汪来博士担任总裁、全球研发负责人 。 此次任命生效后，汪来将负责管理公司研发、业务拓展以及业务联盟关系管理等职能。 这一调整迅速引发市场关注，原因在于，百济神州此前已有总裁—— 吴晓滨博士 。
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石药集团换帅，二代接任首席执行官人事变动2025 年 12 月 19 日，石药集团发布公告，宣布一系列核心管理层人事变动，涉及执行董事、 副主席、首席执行官、 首席运营官 等关键岗位调整，新架构自公告当日起正式生效。 张翠龙先生因工作调动不再担任董事会副主席及本公司首席执行官，同时不再担任根据香港联合交易所有限公司证券上市规则第3.05条指定的本公司授权代表，但仍将继续担任本公司执行董事；。 蔡磊博士获委任为副主席、本公司执行董事、首席执行官及授权代表； （蔡磊系石药集团创始人兼董事会主席蔡东晨长子。
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1750万美元预付款！GSK与CAMP4达成ASO药物合作协议交易并购2 0 2 5 年 1 2 月1 8日，CAMP4 Therapeutics ，一家致力于开发针对遗传疾病RNA疗法的 临床阶段生物制药公司 ，宣布已 与葛兰素史克 (GSK) 达成一项战略研究、合作和许可协议， 共同识别并开发针对神经退行性疾病和肾脏疾病相关多个基因靶点的反义寡核苷酸（ASO）候选药物 。 根据协议条款，CAMP4将获得1750万美元（约1.23亿人民币）的预付款。 CAMP4 将利用其专有的RAP平台®来识别调控多个基因靶点表达的regRNA，并生成靶向regRNA的ASO候选药物，以增强靶基因表达，用于潜在的后续开发；GSK将负责通过此次合作筛选出的ASO候选药物的后续开发和商业化。
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君实生物特瑞普利单抗多项研究成果入选2026年ASCO GI大会临床研究2026年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）将于1月8日至1月10日在美国旧金山盛大召开。 君实生物特瑞普利单抗多项临床研究结果成功入选本届大会口头报告和壁报展示环节 ，将展示特瑞普利单抗在食管癌、胃癌、肝癌、结直肠癌领域的最新研究进展，全面覆盖从围手术期到晚期阶段的多种治疗场景。 目前大会官网已披露了大会详细日程及摘要标题，特整理如下，以供查阅。
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2026年，这22款重磅新药有望在中国获批审批动态2025年即将结束，截至目前，国家药品监督管理局今年共批准了111款新药（不包括中药、新适应症），其中包含多款FIC创新药，在肿瘤领域，anti-CD3/GPRC5D双特异性抗体塔奎妥单抗、anti-EGFR/c-Met双特异性抗体埃万妥单抗接连获批；自免领域有补体C5抑制剂泽卢克布仑钠获批用于重症肌无力；另外罕见病领域有Sanofi研发的anti-vWF单域抗体卡拉西珠单抗获批用于血栓性血小板减少症等，这些药品的上市将为中国患者带来新的治疗选择。 2026即将到来之际，医药魔方为大家总结梳理了明年有望在中国上市的重磅药品，供大家参考。 玛贝兰妥单抗是GSK开发的一款靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体偶联药物（ADC），用于治疗多发性骨髓瘤。
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