洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 荃信生物2025年中期业绩发布会Q&A
    财报业绩
    荃信生物2025年中期业绩发布会Q&A
    2025年8月19日 ， 江苏荃信生物医药股份有限公司（以下简称“荃信生物”或“公司”） 举行2025年度中期业绩发布会。 会上，董事会主席、总经理裘霁宛先生，副总经理林伟栋先生及董事会秘书胡衍保先生一同分享了公司于2025年上半年所取得的亮眼成绩，并回应了投资者们关注的热点问题。 同靶点竞品预计将于2027或2028年密集上市，竞争压力较大，成熟的商业渠道将会是核心优势。
    荃信生物
    2025-08-22
    哮喘 慢性阻塞性肺疾病 映恩生物制药（苏州）有限公司 炎症性肠病 江苏荃信生物医药股份有限公司
  • 25 亿元！Kite 收购 in vivo CAR-T/NK 先驱公司 Interius
    交易并购
    25 亿元！Kite 收购 in vivo CAR-T/NK 先驱公司 Interius
    根据协议条款，Kite 将以 3.5 亿美元现金对价收购 Interius 全部已发行股本 （交割时支付，将按惯例调整） 。 交易完成后，Interius 的团队和运营将整合至 Kite 的研究体系，并在费城建立「 体内疗法卓越中心 」，以加速下一代体内细胞疗法的开发。 Interius ： 布局 in vivo CAR-T/NK，针对肿瘤和自免。
    医麦创新药
    2025-08-22
    肿瘤
  • Cell：突破免疫排斥瓶颈！全球首个单基因敲除通用型 CAR-T 获临床验证
    临床研究
    Cell：突破免疫排斥瓶颈！全球首个单基因敲除通用型 CAR-T 获临床验证
    这是全球首个保留 T 细胞抗原受体 （TCR） 的异体抗 CD19 CAR-T 治疗大 B 细胞淋巴瘤/急性淋巴细胞白血病的成功案例，为通用型 CAR-T 临床转化提供了全新策略。 通用型 CAR-T （同种异体） 通过健康供体 T 细胞工程化改造实现「现货化」生产，可大幅提升治疗可及性，但长期受两大难题制约：一方面，宿主 T 细胞和 NK 细胞会通过「宿主抗移植物反应 （HvG） 」清除供体 CAR-T；另一方面，激活诱导的细胞死亡 （AICD） 会导致 CAR-T 持久性不足，难以发挥长期疗效。 实验结果显示，SPPL3 敲除的 CAR-T 细胞在体外抵抗了 Fas/FasL 触发的AICD、抵御了 NK 细胞的杀伤，削弱了宿主 T 细胞通过 TCR 介导的识别与清除。
    医麦创新药
    2025-08-22
    CD19 TCR
  • 全球首个！血霁生物「巨核细胞注射液」获批临床，针对肿瘤治疗引起的血小板减少症
    审批动态
    全球首个！血霁生物「巨核细胞注射液」获批临床，针对肿瘤治疗引起的血小板减少症
    这是全球 首个针对血小板数量回升的巨核细胞注射液 ，标志着细胞治疗在血小板减少症领域迈出关键一步。 作为一款无基因编辑的创新细胞治疗产品，该注射液依托血霁生物独特的干细胞分化技术，由造血干细胞定向分化为巨核细胞制备而成。 此次获批使该产品以「全球首款细胞新药」身份切入全球百亿美金规模的升板药市场，有望重塑行业竞争格局。
    医麦创新药
    2025-08-22
    肿瘤 血小板减少症 苏州血霁生物科技有限公司
  • 全球首款！小核酸龙头 Ionis ASO 药物获批上市，针对遗传性血管性水肿
    审批动态
    全球首款！小核酸龙头 Ionis ASO 药物获批上市，针对遗传性血管性水肿
    本次获批也使 Donidalorsen 成为全球首个针对 HAE 的 RNA 靶向药物。 Dawnzera是一款反义寡核苷酸配体偶联 （LICA） 药物，旨在精确靶向以沉默前激肽释放酶 （PKK） 的表达，中断导致 HAE 发作的信号通路。 此前，FDA 已授予 Donidalorsen 孤儿药资格。
    医麦创新药
    2025-08-22
    KLKB1 遗传性血管性水肿 donidalorsen
  • 上市公司实控人已正式离婚，女方分走市值1.7亿元股权
    公司动态
    上市公司实控人已正式离婚，女方分走市值1.7亿元股权
    8月21日晚，上海丽人丽妆化妆品股份有限公司发布公告称， 实控人黄韬与前妻翁淑华的离婚纠纷所涉股权已完成过户。 本次过户后， 黄韬持股比例由32.46%降至28.28%，仍为公司实控人；翁淑华持有1674.75万股，占总股本的4.18%，成为公司重要股东。 公开资料显示，黄韬目前担任丽人丽妆的董事长、总经理。
    广州日报
    2025-08-22
    清华大学
  • FDA拒批导致连锁效应，一项临床开发遭到放弃
    审批动态
    FDA拒批导致连锁效应，一项临床开发遭到放弃
    不过仍然会继续推进吸入剂型用于非小细胞肺癌（NSCLC）的1/2期试验（KYANITE-1研究）。 Krystal显然也不想出现和Replimune那样的惨状，毕竟对方在FDA的拒批通知到来前甚至连完整的商业化路径都规划好了，商业化团队也招募完毕了，被拒批整个公司显然是接受不了。 KB707的开发路径。
    佰傲谷BioValley
    2025-08-22
    非小细胞肺癌
  • 万泰生物：自研国产首款九价HPV疫苗获批上市
    审批动态
    万泰生物：自研国产首款九价HPV疫苗获批上市
    8月22日，万泰生物公告称，其全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司生产的九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）（下称“国产九价HPV疫苗”）已获得中国食品药品检定研究院颁发的《生物制品批签发证明》，审批结论为“予以签发”。 这意味着万泰生物自主研发的九价HPV疫苗正式获准上市销售，该公司也由此成为继默沙东之后，境内第二家、国产首家获批签发九价HPV疫苗的企业。 万泰生物曾于7月8日宣布，这款国产九价HPV疫苗的定价为499元/支，仅为进口九价HPV疫苗价格的约40%。
    生物制品圈
    2025-08-22
    Merck Sharp & Dohme Ltd 乳头瘤病毒感染 中国食品药品检定研究院 厦门万泰沧海生物技术有限公司
  • 基于细胞基质的流感疫苗：日本研发进展与挑战
    前沿研究
    基于细胞基质的流感疫苗：日本研发进展与挑战
    摘要： 季节性流感每年导致全球数十亿人感染，接种疫苗是最有效的预防手段。 长期以来，流感疫苗主要依赖鸡蛋培养技术，但这种方法存在 鸡蛋适应性突变 等局限，可能降低疫苗效果。 一、流感威胁与疫苗技术的 “鸡蛋困境”。
    生物制品圈
    2025-08-22
    流感疫苗
  • 华胜公司通过巴西Eurofarma公司现场审计
    公司动态
    华胜公司通过巴西Eurofarma公司现场审计
    近日，华胜公司顺利通过巴西Eurofarma公司质量 现场审计，为双方进一步深化合作奠定了坚实基础。 在 为期两天的审计中，巴西 Eurofarma 公司审计专家组通过深入审查华胜公司质量体系文件及生产记录文档，实地核查生产车间、仓储物流及设备管理状况，全面评估各岗位人员的专业能力和质量意识等多维度的评估方式，对该公司的生产环境、设备维护、记录管理及质量控制等环节进行了严格审核。 未来，华胜公司将持续优化质量管理体系，以更高标准满足客户需求，助力行业高质量发展。
    华北制药
    2025-08-22
    华胜
  • “一定能把诺如病毒疫苗拿下”
    审批动态
    “一定能把诺如病毒疫苗拿下”
    正加紧研发的一种新的“中国药”。 “诺如病毒是造成全球范围内急性胃肠炎的主要病因之一，每年导致的感染病例数以百万计。” 研发中心主任李岩异说，全球至今尚无特效的抗诺如病毒药物。
    华北制药
    2025-08-22
    国家药品监督管理局 华北制药股份有限公司
  • Nature Medicine | 淋巴靶向疫苗ELI-002 2P——KRAS突变癌症的免疫治疗曙光
    前沿研究
    Nature Medicine | 淋巴靶向疫苗ELI-002 2P——KRAS突变癌症的免疫治疗曙光
    KRAS 基因突变是多种癌症的驱动因素，尤其在胰腺导管腺癌 （ PDAC ， 93% ） 和结直肠癌 （ CRC ， 50% ） 中高发。 尽管 KRAS 突变已被发现数十年，但其蛋白结构的平滑性使得传统小分子药物难以结合，因此被称为 “ 不可成药 ” 靶点。 免疫检查点抑制剂 （如 PD-1/PD-L1 抗体） 在部分癌症中效果显著，但对 KRAS 突变的 PDAC 和 CRC 响应率极低。
    BioArtMED
    2025-08-22
    大肠癌 PD-1 PD-L1 KRAS 胰腺导管腺癌
  • Adv Sci丨何建行团队发表小动物离体肺灌注系统联合工程中性粒细胞囊泡缓解肺移植后缺血/再灌注损伤
    前沿研究
    Adv Sci丨何建行团队发表小动物离体肺灌注系统联合工程中性粒细胞囊泡缓解肺移植后缺血/再灌注损伤
    肺移植是终末期呼吸衰竭的重要救命手段，但手术过程中不可避免的缺血 / 再灌注损伤 （ IRI ） 是导致原发性移植物功能障碍 （ PGD ） 的核心病理驱动因素，其过程包含氧化应激、炎症反应、铁死亡和内皮功能丧失等多环节。 目前临床缺乏能够在移植前精准、多机制干预 IRI 的有效策略。 离体肺灌注 （ EVLP ） 为移植前评估与修复供体肺提供了独特的时间窗口，但仍缺少针对性强且作用全面的药物干预手段。
    BioArtMED
    2025-08-22
    呼吸衰竭 再灌注损伤
  • JCI丨揭示糖皮质激素以不依赖糖皮质激素受体的方式激活SGK3，进而通过维持染色质重塑复合物的稳定性来促进脂肪组织新生
    前沿研究
    JCI丨揭示糖皮质激素以不依赖糖皮质激素受体的方式激活SGK3，进而通过维持染色质重塑复合物的稳定性来促进脂肪组织新生
    糖皮质激素 （ Glucocorticoid, GC ） 因其强大的抗炎、免疫抑制及抗休克等作用而被广泛应用于临床。 GC 主要通过糖皮质激素受体 （ glucocorticoid receptor, GR ） 发挥抗炎作用，但常引发代谢性副作用，包括向心性肥胖、葡萄糖耐量受损、胰岛素抵抗和肌肉流失等 【1】 。 既往研究表明， GR 缺失并不能完全阻断脂肪组织的正常发育和前体细胞分化，提示 GC 促进脂肪生成的作用存在不依赖 GR 的调控机制 【2】 。
    BioArtMED
    2025-08-22
    胰岛素抵抗综合征 糖皮质激素 GCCR GR
  • Cell Rep Med | “计算”助力抗癌！：李虹/胡博团队新方法为癌症免疫治疗找“搭档”
    前沿研究
    Cell Rep Med | “计算”助力抗癌！：李虹/胡博团队新方法为癌症免疫治疗找“搭档”
    免疫治疗特别是免疫检查点阻断 （Immune Checkpoint Blockade, ICB） 疗法，已成为肿瘤治疗领域的革命性突破。 然而，临床实践中 广泛 存在的耐药 现象 严重制约了其效果。 泛癌分析 鉴定 免疫治疗相关 转录 特征。
    BioArtMED
    2025-08-22
    恶性肿瘤 肿瘤
  • 权威指南发布！灵泽片获《良性前列腺增生中医诊疗指南（2025版）》强推荐
    前沿研究
    权威指南发布！灵泽片获《良性前列腺增生中医诊疗指南（2025版）》强推荐
    临床痛点：前列腺增生的治疗困境。 一、方法论的突破：首倡中医循证分级推荐。 2025年8月，中华中医药学会发布《良性前列腺增生中医诊疗指南（2025版）》（以下简称《指南》），首次采用WHO指南制定流程及GRADE证据分级系统（国际循证医学金标准），对中医药疗效进行科学评级，结束中医治疗BPH“经验主导”时代。
    佐力药业
    2025-08-22
    浙江佐力药业股份有限公司 非那雄胺 前列腺增生 尿失禁 尿频
  • 药规速递丨关于公开征求《单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
    研发注册政策
    药规速递丨关于公开征求《单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
    近日，国家药品监督管理局药品审评中心网站发布 关于公开征求《单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知，全文如下：。 我中心起草了《单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则（征求意见稿）》，旨在为以单臂临床试验作为确证性研究支持抗肿瘤药物常规批准提供技术建议。 国家药品监督管理局药品审评中心。
    四川药检
    2025-08-22
    肿瘤
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

359,600个
全球在研药物数
476个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片CDE承办
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液CDE承办
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851CDE承办
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851CDE承办
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600819】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600810】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600811】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600809】凌科药业（浙江）股份有限公司1类新药LNK01001胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHS2600098】上海海和药物研究开发股份有限公司1类新药艾普美妥司他片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600814】湖北烛照生物科技有限公司1类新药ZZ01滴眼液在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXSL2600714】阿斯利康投资（中国）有限公司1类新药AZD7003在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600812】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600822】征祥医药（南京）集团股份有限公司1类新药ZX-8177片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600820】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600826】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600823】朗捷睿（上海）生物医药科技有限公司1类新药LJR003胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHS2600099】上海海和药物研究开发股份有限公司1类新药艾普美妥司他片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600825】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

热门排行榜

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多