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超 2 亿元！小核酸龙头企业完成 E 轮融资医药投融资本轮融资由名信资本领投，昆山高新创投、昆山国科创投、酬勤创投、磐霖资本、朗玛峰创投及深圳欣创医合等知名投资机构共同参与完成。 本次募集资金将主要用于加速公司在心血管、代谢、肾病及肝病等治疗领域的自研临床管线推进，深化肝外递送技术平台的创新和品种开发，加强全球化研发和产业能力建设。 瑞博生物成立于 2007 年，成立至今已累计完成超 18 亿元的多轮融资。
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同宜医药 Bi-XDC 获批 3 期临床，针对铂耐药卵巢癌临床研究Rico-V 是由同宜医药自主开发的 Bi-XDC 技术平台研制的双配体小型药物偶联体。 其双配体分别靶向肿瘤细胞膜上表达的 FRα和 TRPV6 受体。 Rico-V 在临床试验中表现出令人鼓舞的疗效，并具有良好的安全性和耐受性。
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siRNA/ASO/mRNA 齐突破，GPC3/DLL3/ROR1 靶向 TCE 向实体瘤发起冲击……【CDE 一周动态】前沿研究7 月 14 日 - 7 月 20 日拟纳入优先审评。 /IND 获批临床默示许可及 IND 申请获 CDE 受理的 1 类创新药。 siRNA/ASO/mRNA 齐突破，聚焦慢性病。
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刚刚！又一医械监管新规正式发布（附全文）医保动态医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。医械研发-嘉峪检测网2025-07-21医械监管
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【胃肠肿瘤内科】个体化精准治疗，为晚期肠癌患者打通“生命通道”前沿研究
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2025药谷年中盘点 | 超247亿美元！近30笔BD交易“密集”达成，张江创新药扬帆“出海”交易并购出海，是近年来制药界的热门词汇之一。 其中，以License-out和NewCo为代表的BD交易是最常见的出海方式。 据药时代不完全统计，2025年上半年度中国创新药领域的BD交易事件超过50起，其中披露的合作总金额高达484.48亿美元。
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药谷药闻丨心脉医疗™：“跳出”专利墙，“跨入”全球市场公司动态近日，张江科学城企业心脉医疗™Hector®胸主多分支支架成功获得欧盟定制证书，该产品用于微创伤介入治疗累及主动脉弓部三分支的胸主动脉病变，是心脉医疗™第3款获取欧盟定制证书的产品。 此外，在由国家知识产权局发布的第二十五届中国专利奖评审结果公示榜单上，心脉医疗™ Castor®分支型支架专利“金榜题名”，荣获了中国专利金奖。 这一蕴含着“中国智慧”的高端医疗器械产品如今已“跳出”专利墙，“跨入”全球市场。
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一地明确B2C网售应在省内配备执业药师招标采购近日，吉林省药监局发布《吉林省药品网络销售监督管理办法实施细则》（以下简称《细则》），旨在细化落实国家《药品网络销售监督管理办法》（以下简称《办法》），规范省内药品网络销售和药品网络交易平台服务活动。 《细则》在遵循《办法》的基础上，结合该省实际，提出了一些更具操作性的具体要求。 《细则》对药品网络销售主体资格提出如下要求：。21世纪药店2025-07-21B2C
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横断山区高海拔熊蜂种间生态位分异与传粉适应性研究取得新进展前沿研究功能相似的同域分布 物种如何实现共存，是 群落 生态学长期关注的核心 问 题。 中国拥有世界上最高的熊蜂物种多样性，约占熊蜂总数的一半 。 其中， 中国西南 的 横断山区熊蜂 物种 多样性极高， 是研究 物种共存与互作网络稳定性 的 理想生态系统 。
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Cell Reports | 田瑞琳/帅世民团队合作揭示RNA编辑稳态调控因子的筛选策略和调控机制前沿研究A-to-I RNA 编辑 （ A-to-I RNA editing ） 是一种 广泛存在于哺乳动物中的 R NA 表观遗传修饰 ，由 ADAR （ adenosine deaminase acting on RNA ） 蛋白 介 导 。 由于 I 与 G 的化学结构相似 ，因此 A-to-I RNA 编辑 能够在不改变基因组序列的情况下引起 RNA 序列的改变 ， 为 转录组 和蛋白 组 增加 多样性 并调控多种细胞过程 ，在神经和免疫等系统中发挥 着 重要作用 ， 其失调与包括癌症在内的多种人类疾病的发生发展息息相关。 然而，尽管 A-to-I RNA 编辑具有重要的生物学意义，但是目前对于调控 A-to-I RNA 编辑的关键因子仍然知之甚少。
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多肽药物领域添新标，金斯瑞深度参与《靶向治疗用多肽药物技术规范》正式发布前沿研究南京，2025年7月21日——中国检验检测学会日前正式发布团体标准T/CITS 490—2025 《靶向治疗用多肽药物技术规范》 （《标准》）。 凭借在多肽药物领域的技术积累和行业影响力，江苏金斯瑞生物科技有限公司作为主要起草单位之一，深度参与了该标准的起草与修订，将为靶向治疗用多肽药物的研发、生产及监管提供重要技术依据。 据了解，靶向治疗用多肽药物是一类以多肽(由多个氨基酸通过肽键连接而成的化合物)为主要成分的药物，其通过特异性识别并结合到病变细胞(如癌细胞)表面或内部的靶点，如受体、酶等，从而实现精准治疗。
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Nature丨创伤后应激障碍人脑的单细胞转录组与染色质动态图谱前沿研究创伤后应激障碍 （ PTSD ） 是一种常见的多基因精神疾病，患病率约为6–8%，具有中等程度的遗传性 【1】 。 近年来研究指出，PTSD患者的前额叶和杏仁核中存在多条分子通路的异常，涉及GABA信号传递、免疫炎症及糖皮质激素通路 【2】 。 由于PTSD牵涉的生物过程高度复杂，因此不太可能由单一细胞类型主导。
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Nature | 肠道炎症如何引发脑炎：一种由肠道菌群特异性T细胞介导的神经炎症新机制前沿研究近年来， “肠-脑轴” （gut-brain axis） 作为连接肠道微生态与中枢神经系统 （CNS） 健康的重要通路，受到广泛关注。 肠道菌群不仅影响代谢和免疫平衡，还被认为在多种神经系统疾病 （如多发性硬化和帕金森病） 中扮演角色。 然而，中枢神经系统并不直接暴露于肠道菌群，究竟肠道炎症如何“越界”导致神经系统损伤，机制尚不明确。
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Nat Commun丨周小龙/许泓/王奕蓉团队合作揭示哺乳动物tRNA乙酰化调控翻译效率及tRNA质量控制新机制前沿研究tRNA 是蛋白质合成的关键接头分子，负责将 mRNA 遗传信息转换成蛋白质氨基酸信息。 tRNA 含有位置多样、种类丰富的转录后修饰，精确调控 tRNA 的折叠、稳定性、密码子 - 反密码子配对的精准性、 tRNA 与相关蛋白质的相互作用等，在遗传信息传递的效率与保真性方面发挥关键作用。 此外，在 mRNA 及病毒 RNA 中也有 ac 4 C 修饰的报道。BioArt2025-07-21tRNA乙酰化调控 王奕蓉 tRNA
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科创板第五套标准重启后首家，禾元生物IPO注册生效医药投融资近日，证监会发布 关于同意武汉禾元生物科技股份有限公司首次公开发行股票注册的批复 ，同意禾元生物 首次公开发行股票的注册申请 ，成为科创板重启第五套标准后首家获批的企业。 禾元生物CMO秦志杰为贝壳学社四期校友。 其核心产品重组人白蛋白注射液(水稻)(商品名:奥福民)已获批上市，用于肝硬化低白蛋白血症（≤30g/L）的治疗，成为国内首个获批上市的重组人血清白蛋白产品。
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中成药价格治理，正式官宣！招标采购同日，内蒙古自治区医药采购中心发布 《关于开展2025年第一批医药价格风险线索处置工作的通知》 ，依据国家下发医药价格风险线索，开展2025年第一批医药价格风险线索处置工作。 宁夏、内蒙古：中成药价格治理规定。 目前，全国挂网的中成药有 8.8万余种 ，在部分省份，个别中成药的日均治疗费用是当地同种药品最低日均治疗费用的5倍以上，此次集中整治的目标是 日均治疗费用价差大于10倍，且挂网价高于100元的中成药 。掌上易联通2025-07-21中成药
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政策丨CDE：《化学仿制药参比制剂目录（第九十六批）》（征求意见稿）研发注册政策7 月 18 日， CDE 发布《化学仿制药参比制剂目录（第九十六批）》（征求意见稿）（下称《意见稿》）。 《意见稿》 共 58 个品规，其中新增品规 9 个 ，包括：苯加兰他敏肠溶片、曲前列尼尔吸入溶液、普鲁士蓝胶囊等； 修订品规 49 个 ，包括注射用头孢洛生他唑巴坦钠、二甲双胍恩格列净片、注射用氨曲南阿维巴坦钠等。 （ CDE 2025-07-18 ）
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政策丨国家卫健委：《医疗监督管理办法（征求意见稿）》研发注册政策7 月 18 日，国家卫健委发布《医疗监督管理办法（征求意见稿）》（下称《办法》）。 《办法》提出，开展医疗监督工作时，鼓励创新医疗监督手段， 推进运用新一代信息技术、采用非现场技术手段，提高监督效率、质量和覆盖面 。 《办法》明确， 国家卫生健康委建立国家医疗监督信息平台 ， 将医疗监督信息纳入平台一体化管理，对全国医疗监督信息进行收集、分析。国药致君2025-07-21国家卫健委
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政策丨国家医保局：公开征集真实世界数据支持药品综合价值评价医保动态7 月 21 日，国家医保局发布公开征集。 近日，经国务院同意，国家医保局会同国家卫健委研究制定了《支持创新药高质量发展的若干措施》。 为贯彻落实《若干措施》，着力推进原始创新，本次公开征集聚焦医保真实世界数据如何服务药品器械（以下统称为药品）综合价值评价。国药致君2025-07-21国家医保局
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【融资】蓝纳成生物（LNCYT）完成3亿元C+轮融资医药投融资东诚药业（002675.SZ）控股子公司——烟台 蓝纳成生物 技术股份有限公司（蓝纳成生物， LNCYT ）近日宣布完成超3亿元人民币C+轮融资。 本轮融资由中国信达、新动能基金、东诚药业（002675.SZ）共同投资，浩悦资本担任独家财务顾问。 蓝纳成生物（LNCYT）是由东诚药业与国际顶级分子影像及纳米医学领域专家陈小元教授于2021年联合创立的，专注于全球领先的1类诊疗一体化创新肿瘤核药研发平台的打造，致力于为肿瘤患者提供更加精准和有效的治疗方案，推动核医学在全球的发展。
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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市场动态
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