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Cancer Discovery | 突破免疫治疗耐药性：靶向HPGDS重塑肿瘤微环境前沿研究
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Nature | 胶质瘤中的髓系细胞图谱前沿研究弥漫性胶质瘤是最常见的原发性恶性脑肿瘤 【1】 。 尽管免疫治疗已在许多癌症中取得突破，但由于大脑独特的免疫微环境和治疗途径的限制，免疫治疗在胶质瘤中的应用仍面临诸多挑战 【2】 。 在胶质瘤中，髓系细胞占主导地位，约占肿瘤细胞的50%，它们通过构建免疫抑制微环境，进而影响肿瘤的预后和免疫治疗反应 【3】 。
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eLife | 乐敏课题组揭示可移动基因元件介导的耐药性驱动病原菌区域异质性演化前沿研究鸡白痢沙门菌 （ Salmonella Pullorum） 是一种禽特异沙门菌，可导致雏鸡高死亡率，并显著降低蛋鸡和种鸡的生产性能。 该病原菌可在鸡群中形成持续性感染和长期带菌状态，并能通过种蛋垂直传播，这为鸡白痢沙门菌的净化防控带来了重大挑战。 传统上，抗生素疗法是鸡白痢沙门菌感染的主要治疗手段，但长期的药物使用导致了耐药菌株的广泛出现。BioArtMED2025-04-19感染 基因元件介导 eLife
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Life Metabolism丨棕榈酰转移酶DHHC5是维持肠道淋巴系统稳态与脂质吸收的关键调控因子前沿研究乳糜管位于肠绒毛中心，是转运乳糜微粒的关键结构，其功能障碍与多种疾病密切相关。 VEGF-A介导的VEGFR2活化不仅在胚胎期淋巴管生成中发挥关键作用，还调控淋巴内皮细胞中“button-like”连接结构的形成，这一结构对于乳糜微粒进入乳糜管至关重要。 关于VEGFR2在淋巴管内皮细胞中的活性和定位的调节机制尚不清楚。
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睿昂基因2024年净利润下降298.8%财报业绩4月17日， 睿昂基因 (688217)公布2024年年报，公司营业收入为2.42亿元，同比下降6.2%；归母净利润亏损1576万元，同比下降298.8%；扣非归母净利润亏损1925万元，同比下降620.9%；经营现金流净额为5998万元，同比增长33.0%；EPS(全面摊薄)为-0.2822元。 其中第四季度，公司营业收入为5268万元，同比下降11.3%；归母净利润自去年同期亏损1090万元变为亏损2149万元，亏损额进一步扩大；扣非归母净利润自去年同期亏损1338万元变为亏损2046万元，亏损额进一步扩大；EPS为-0.3848元。 截至四季度末，公司总资产9.86亿元，较上年度末下降5.6%；归母净资产为9.09亿元，较上年度末下降3.9%。
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15分钟生死线！分子POCT企业如何靠“速度战争”抢占医保入场券？医保动态估值30亿美元的Cue Health，因擅自篡改新冠试剂配方被FDA警告，现金流断裂后裁员关厂。 它的市值一度超10亿美元，却因供应链失误和FDA审批延误错失窗口期，而被辉瑞收购后，仅一年就被关停。 但情况似乎并不是这样，作为分子POCT领域的老前辈，在2024年，生物梅里埃的BioFire非呼吸系统Panel销量 增 长 了17%，呼吸系统Panel销量 增长 了12%，整体销售额达到了 78亿元 （9.5亿欧元）。
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礼来市值超诺和诺德3倍：GLP-1的巅峰之战财报业绩班廷（右）和贝斯特（左）。 胰岛素的产业化方面，礼来与诺和诺德从一开始就是主要的竞争对手。 班廷、贝斯特实现提取牛胰岛素之后，多伦多大学将专利许可给礼来等药企。
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燃点医药完成新一轮超5000万元C轮融资！医药投融资近日， 专注复杂制剂及改良型新药研发的燃点（南京）生物医药科技有限公司（以下简称“燃点医药”）与湖南九典制药股份有限公司（股票代码:300705，以下简称“九典制药”）达成合作，完成新一轮超5000万元C轮融资 。 所融资金将主要用于燃点医药复杂注射剂的产业化基地建设，以及部分基于纳米制剂技术的复杂制剂平台所进行的改良型新药的临床前研究，进一步巩固燃点医药的技术壁垒，助力商业转化。 燃点医药2019年成立于南京江北新区，是一家聚焦于高技术壁垒复杂制剂及改良型新药研发的科技创新型企业，主要从事特殊剂型、特色领域、特别疗效药物的研发及产业化。
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首个体外“基因编辑猪肝”获批临床审批动态基因编辑器官领域再获重大进展。 近日，eGenesis公司开发的“体外基因编辑猪肝”获 FDA批准开展 人体临床试验。 不同于直接将 基因编辑器官移植到人体内，该公司的体外 基因编辑猪肝是 一种肝 辅助移植疗法，旨在为 肝衰竭患者 争取 为 肝功能的恢复时间、以及等待同种器官移植的机会。
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最新！2项医械注册审核新规正式发布（附全文）研发注册政策医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。医械研发-嘉峪检测网2025-04-19医械
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重磅 | AMWC 携手 fresh馥蕾诗：深耕肌肤修护，耀见焕颜新生！公司动态2025 年 4 月 17 日，世界美容抗衰老大会（ Aesthetic &Anti-Aging Medicine World Congress ，简称： AMWC ）携手 LVMH 旗下高端护肤品牌 fresh 馥蕾诗与天猫超级品牌日，于 LVMH 亚洲研发中心联袂呈献修护御龄科学峰会，盛邀各路医美行业专家和精英医师齐聚一堂， 共同探秘 fresh 馥蕾诗古源修女面霜 2 的传世修愈 1 力。 峰会伊始， fresh 馥蕾诗品牌市场总监 王舒璎 向莅临现场的嘉宾们致以诚挚谢意，并强调品牌首次以专业视角公开修护科技成果、创办专业峰会的里程碑式意义。 “面对中国消费者日益重视美容项目效果及前后修护体验的现状， fresh 馥蕾诗匠心打造古源修女面霜 2 ，以科学配方和全周期修护功效，满足消费者的多维度需求。Medactive2025-04-19AMW Aging 衰老
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【合作文章JMC】广州医科大学阮志雄：模块电化学高效合成抗肺癌活性硒杂环化合物前沿研究近日， 广州医科大学药学院阮志雄团队 在国际顶级药物化学期刊《Journal of Medicinal Chemistry》上发表了题为Modular Synthesis of Bioactive Selenoheterocycles for Efficient Cancer Therapy via Electrochemical Selenylation/Cyclization的研究论文。 研究团队为硒代杂环化合物的合成提供了一种绿色、高效、环境友好的模块化合成策略，该策略具有良好的底物普适性，使用该策略合成了一系列具有抗肿瘤活性硒代杂环化合物。 研究表明，部分化合物（如 4o 、 5n 和 5o ）展现出显著的体外抗肿瘤效果，能够通过诱导细胞凋亡、DNA损伤和抑制肿瘤细胞的上皮-间充质转化（EMT）来抑制肺癌细胞增殖、迁移和侵袭。
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【凯泰已投企业动态】中国首个异体通用型再生胰岛移植治疗1型糖尿病疗法IND获批！智新浩正开启糖尿病治愈新时代审批动态2025年4月18日，智新浩正（上海）医药科技有限公司自主研发的 “异体人再生胰岛注射液（E-islet 01）”，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可（通知书编码：2025LP01103）。 这是国内首款获得临床试验批件的异体通用型再生胰岛产品，为全球糖尿病患者带来治愈曙光，彰显了中国生物医药创新的国际竞争力，标志着我国在再生医学领域又迈出了历史性一步。 凯泰资本曾在2021年独家投资智新浩正天使轮，后续在Pre-A轮继续追加投资。
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国家医保局为耗材“正名”：非血管介入球囊类医用耗材 医保通用名优化修订说明医保动态编者按： 近期，国家医保局印发《血管介入支架等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》（以下简称“医保通用名”），规范了血管介入支架、血管介入球囊、吻合器等类别的医用耗材的医保通用名，为后续医保规范管理奠定基础。 为帮助公众更好地理解与使用，本篇将为大家介绍非血管介入球囊类医用耗材医保通用名。 非血管介入球囊是一种临床常见的微创医疗器械，通过导管将可膨胀的球囊输送到人体非血管部位（如输尿管、胆管、消化道等），通过充气撑开狭窄或阻塞区域，恢复正常生理通道，在临床上有着广泛应用。医药云端工作室2025-04-19医保通 国家医保局
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元生创投Family | 纽欧申医药完成数千万美元A轮融资，助力核心管线持续推进医药投融资纽欧申医药(以下简称“公司”) 是一家临床阶段的国际化生物技术公司，专注于开发针对神经和精神类疾病的创新疗法。 公司2025年4月18日宣布完成数千万美元的A轮融资。 本轮融资将用于推进公司核心研发项目的临床开发，包括已完成I期临床试验的针对癫痫、情感障碍和疼痛等多个适应症的NS-041 (选择性KCNQ2/3通道激动剂) 项目和针对精神分裂症以及阿尔茨海默病等老年痴呆伴随的激越症状的NS-136 (M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体正向变构调节剂) 项目，以及推进针对难治性抑郁症、阿尔茨海默病和帕金森病等多个项目的IND开发。
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退市ADC再获批，号称要卖30亿英镑审批动态在 葛兰素史克（GSK）的不放弃之下，火速退市的 BCMA-ADC终于成功重返了市场。 近日（2025年4月18日），Blenrep获得了英国药监局（MHRA）的批准，作为r/r MM患者的二线疗法， 与硼替佐米/泊马度胺+地塞米松联用。 Blenrep是首款BCMA-ADC药物，2020年通过FDA加速批准通道上市，作为r/r MM患者的四线疗法，紧接着，获得欧盟委员会（EC）有条件上市许可，用于多发性骨髓瘤患者的五线治疗。
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2025 CSCO | 殷咏梅教授＆杨谨教授：芦康沙妥珠单抗奏响中国乳腺癌治疗 “创新强音”，开启抗癌新征程前沿研究2025年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南大会于4月18-19日在济南举办，众多肿瘤学专家齐聚一堂，全方位解读指南要点，为临床提供标准化诊疗指导。 乳腺癌是女性群体中的高发恶性肿瘤，其治疗一直是临床探索的热点，抗体药物偶联物（ADC）在乳腺癌领域的探索进展备受关注。 芦康沙妥珠单抗作为首个中国原创、国际品质的TROP2 ADC，在OptiTROP-Breast01研究中表现出色，为经治TNBC患者提供了新的希望，该结果已于4月11日全文发表于国际顶刊《Nautre Medicine》（IF：58.7）。
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有效改善社交障碍，新研究发现自闭症治疗新方向前沿研究近日，南方科技大学生命科学学院教授侯圣陶课题组在《美国国家科学院院刊》（ PNAS ）在线发表了题为 The don't eat me signal CD47 is associated with microglial phagocytosis defects and autism-like behaviors in 16p11.2 deletion mice 的研究论文。 自闭症谱系障碍（ASD）是一种复杂的神经发育障碍，表现为社交趋新缺陷和沟通障碍；而染色体16p11.2缺失的个体罹患ASD的风险较高。 研究发现，16p11.2缺失小鼠存在社交趋新缺陷。
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【Cell】潜力靶标：组蛋白赖氨酸去甲基化酶的20年——从发现到临床临床研究组蛋白赖氨酸去甲基化酶 (KDM) 被发现已有二十年。 近期，这篇Cell 综述总结了 KDM 领域的关键进展。 在真核细胞中，DNA 缠绕组蛋白形成核小体，并压缩成染色质结构。精准药物2025-04-19
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渤健SMA新药「诺西那生钠」在中国申报两项上市申请审批动态诺西那生钠 （nusinersen） 是一款治疗 脊髓性肌萎缩症（SMA）的疾病修正治疗药物。 该产品此前已经于 2019年2月在中国获批治疗5q SMA。 5q SMA是该疾病最常见的形式，约占所有SMA病例的95%。
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