石药集团Claudin 18.2 ADC药物授权
2022年7月28日，石药集团宣布和Elevation Oncology, Inc.签订独家协议，以11.95亿美元的价格授权抗Claudin18.2抗体偶联药物（ADC药物）SYSA1801。
这款Claudin18.2 ADC药物由石药集团附属公司巨石生物制药有限公司开发，Elevation 公司将获得它在大中华地区以外地区的开发及商业化权利，而石药巨石生物将收取2700万美元的首付款，并有权收取最多1.48亿美元的潜在开发及监管里程碑付款以及最多10.2亿美元的潜在销售里程碑付款。石药巨石生物亦有权按该产品的年度销售净额计算收取最高至双位数百分比的销售提成。
经药融云数据库查询，SYSA1801目前的研发处于临床1期试验阶段，最高研发阶段适应症是晚期实体瘤。SYSA1801还分别于2020年及2021年获美国食品药品监督管理局颁发用于治疗胃癌（包括食道胃结合部癌症）及胰脏癌的孤儿药资格认定。
SYSA1801药物基本信息
截图来源：药融云全球药物研发数据库
作为一款Claudin18.2 ADC药物，SYSA1801面对的是一个相当内卷的赛道。身处胃癌多发的地区，大量国内药企针对Claudin18.2进行了布局。仅在ADC领域，SYSA1801也要与康诺亚、荣昌、礼新的多个Claudin 18.2 ADC药物竞争（文末可见国内Claudin18.2 药物表格）。能让肿瘤疗法公司Elevation甘掏腰包，以12亿美元高价买入，石药集团SYSA1801的竞争力可见一斑。
科伦药业和礼新医药的Claudin18.2 ADC药物交易
上文提到，石药集团SYSA1801是近年来国产Claudin18.2 ADC药物License-out的第三项交易。前两项分别是：今年5月宣布完成的，礼新医药与Turning Point就LM-302的交易，该项交易礼新获得2500万美元首付款以及未来可能的最高达10亿美元的里程碑付款；
另一项则是科伦药业与默沙东的交易，该项的交易仅仅先于石药集团两天。7月26日，科伦药业发布公告称，子公司四川科伦博泰与默沙东（MERCKSHARP&DOHMELLC.）签署的许可协议生效，将一款Claudin 18.2 ADC药物许可给默沙东在全球范围内进行研究、开发、生产制造与商业化。公告内并未提及该款ADC药物的研发代码，而是称之为“临床早期生物大分子肿瘤项目B”。这项交易给科伦带来了3500万美元的预付款和未来可能的累计不超过9.01亿美元的里程碑付款。虽然里程碑付款不及礼新和石药，但是科伦拿到手的预付款足足高了一千多万美元。另外，这也是默沙东向科伦药业购买的第二款ADC类药物。
总体来看，国产ADC药物的出海旅途相当繁荣，在此也是祝愿更多药企能突破“内卷”，迈向国际，为市场和患者创造更多价值。
附录
*下图是靶点社整理的国内Claudin 18.2药物的研发情况，康诺亚、荣昌、礼新和石药集团都有在研的靶向Claudin 18.2的ADC药物。统计难以尽善尽美，如有疏漏，欢迎留言指出。
国内在研Claudin 18.2 ADC药物
（整理：靶点社 数据：药融云）
参考来源：
[1] 相关上市公司公告
[2] 药融云数据库
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