
一、关于裁员

2025年6月,两名非卧床杜氏肌营养不良症(DMD)青少年患者在接受Elevidys治疗后因急性肝衰竭死亡,引发FDA调查。FDA随后要求为Elevidys添加“黑框警告”(最严厉安全警示),标明急性肝损伤及肝衰竭风险;
事发后,公司已停止向非卧床患者供应Elevidys,并暂停了Ⅲ期临床试验ENVISION的给药,但FDA一直在调查与Elevidies相关的三名患者死亡,美国食品和药物管理局正在考虑自愿停止所有基因治疗药物Elevidies的运输。
该公司(Sarepta Therapeutics)7月16日宣布了一项战略重组计划,包括裁减36%的员工,全公司裁员493人,其中俄亥俄州裁员80人。
公司将重新聚焦于高影响力的研发项目,裁员及研发管线调整预计每年节省4亿美元(其中1.2亿来自人力成本,3亿来自研发优化),目标将年均运营开支压至8-9亿美元(2026年起),据公开资料显示,赛诺菲做为Sarepta母公司主导了此次计划。
Sarepta此次裁员是多重危机下的被迫转型:致命安全事件引发监管干预,叠加股价崩跌与现金消耗,迫使公司收缩高风险的基因疗法战线,押注siRNA平台。
若Elevidys安全方案获FDA认可且RNA管线进展顺利,公司或可稳住DMD基本盘并开拓新增长点;反之财务可持续性仍面临严峻考验。
目前公司2025年内股价累计下跌近88%,Q2 Elevidys销售额降至2.82亿美元(环比下降25%),总营收从Q1的6.115亿降至5.13亿美元。
公开资料显示,Sarepta Therapeutics(赛沛治疗)是一家专注于罕见病精准基因治疗的美国生物制药公司,成立于1980年,总部位于马萨诸塞州剑桥市,纳斯达克上市代码为SRPT,赛诺菲为Sarepta母公司,公司核心业务为杜氏肌营养不良症(DMD)。
二、全球药企裁员潮蔓延
2025年一季度,70家制药公司解雇约4015名员工,裁员动因主要集中在成本削减(50%)和战略调整(30%),罗氏、吉利德、梯瓦加入裁员潮:
•梯瓦制药:裁员8%(约2900人),从仿制药向生物制药转型,目标削减7亿美元成本
•诺华:因心衰药 Entresto 专利到期(2025年中),计划在新泽西州裁427人,聚焦siRNA降脂药等新产品
•默沙东:取消糖尿病事业部,裁撤抗生素、麻醉线销售团队,应对集采未中标后的市场收缩
•绿谷制药:因核心产品 GV-971(甘露特钠胶囊) 生产许可到期未获续批,库存耗尽后无药可售,绿谷医药仅留小部分员工继续支持临床即时检验。这意味着绿谷在全国的1000多名员工中,近八成将面临裁员,具体详见:裁员80%的背后。

文章来源:蒲公英Ouryao
原文链接: https://mp.weixin.qq.com/s/qmXsHmGC9Fjsz8BJQW-SCw








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