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【ChiCTR2400084719】植入式心律转复除颤器用于预防心脏性猝死的预后风险因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084719

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心律失常

试验通俗题目

植入式心律转复除颤器用于预防心脏性猝死的预后风险因素研究

试验专业题目

植入式心律转复除颤器用于预防心脏性猝死的预后风险因素研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在分析植入型心律除颤转复器术后预后情况及危险因素分析

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

不适用

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-30

试验终止时间

2025-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

①于 2010 年 1 月至 2024 年 3 月在中国医学科学院阜外医院行植入型心律 除颤转复器植入术（含心脏再同步化除颤器）； ②具有完整的临床医疗记录； ③术后至少完成 1 次随访；

排除标准

①临床医疗记录不齐全； ②随访数据不完整/失访；

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试验机构

中国医学科学院阜外医院

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