【ChiCTR2200060290】一项评价MDI-1228_mesylate凝胶在健康受试者中单次及多次局部外用给药安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2200060290

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2022-05-26

临床申请受理号

靶点

适应症

特应性皮炎

试验通俗题目

一项评价MDI-1228_mesylate凝胶在健康受试者中单次及多次局部外用给药安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验

试验专业题目

一项评价MDI-1228_mesylate凝胶在健康受试者中单次及多次局部外用给药安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

主要目的：评价MDI-1228_mesylate凝胶在健康受试者中单次及多次局部外用给药的安全性及耐受性，并确定后期研究推荐给药剂量范围。次要目的：评价MDI-1228_mesylate凝胶在健康受试者中单次及多次局部外用给药的药代动力学（PK）特征。

试验分类

请登录查看

试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

SAS

盲法

双盲

试验项目经费来源

河南迈英诺医药科技有限公司

试验范围

目标入组人数

2;1;3;8

实际入组人数

第一例入组时间

2022-05-24

试验终止时间

2023-03-27

是否属于一致性

入选标准

1.筛选时年龄18~45周岁（包含边界值）的健康男性或女性； 2.筛选时男性体重>=50 kg，女性体重>=45 kg，体重指数（BMI=体重[kg]/身高[m2]）在19～27 kg/m2之间（包含边界值）； 3.全身皮肤无破溃、损伤、晒伤、红肿、皮疹、或异常发热等情况，且同意剃除给药部位皮肤的毛发（如有）； 4.具有生育能力的男性和育龄期女性愿意从签署知情同意书开始至MDI-1228_mesylate凝胶末次给药后3个月内采取有效避孕措施，包括禁欲、避孕套、宫内装置等。育龄期女性在筛选期内的血妊娠检测结果必须为阴性； 5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本试验的各项要求； 6.受试者自愿参加临床试验，并签署知情同意书。；

排除标准

1.既往或现患有研究者认为的研究禁忌或影响给药部位评估的临床相关的皮肤疾病，包括银屑病、湿疹、痤疮、特应性皮炎、发育不良痣、其他皮肤病变、皮肤癌病史、或影响试验药物安全性评价的皮肤病； 2.目标涂药区域存在纹身、胎记、皮肤瘢痕、皮肤穿孔或皮肤菲薄等研究者认为可能影响试验药物给药部位评估的皮肤损伤或异常； 3.筛选前14天内在目标涂药区域使用皮肤外用药品、皮肤晒黑用品或皮肤外用产品； 4.筛选时患有过敏性疾病（包括过敏性皮炎、过敏性鼻炎、过敏性哮喘、过敏性紫癜等），既往有药物过敏史（包括对青霉素类、磺胺类等药物过敏者），既往有皮肤过敏史（包括但不限于对贴膏过敏，对金属、化妆品或家居用品有接触性皮炎），已知为高敏体质，或者已知或研究者判断可能对试验药物的活性成分或辅料有过敏反应； 5.既往或现患有神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼疾病或精神疾病，且研究者认为异常有临床意义，不适合参加试验者； 6.存在恶性肿瘤病史； 7.筛选前3个月内接受过任何外科手术，或研究期间及该受试者完成所有研究访视后1个月内计划手术者； 8.丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）或血清肌酐>1.5倍参考值上限（ULN）或其他实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能等）结果异常且被研究者判定具有临床意义者需排除； 9.体格检查、生命体征异常（收缩压<90 mmHg或>=140 mmHg，舒张压<50 mmHg或>=90 mmHg；脉率<50 bpm或>100 bpm）、12导联心电图检查结果异常且有临床意义，并对本试验评估有影响者； 10.采血困难或不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者； 11.试验前3个月内非生理性失血>=400 mL（包括外伤、采血、献血），或接受任何血液制品的输注者，或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成分者； 12.试验前3个月内日吸烟量大于5支者及整个试验期间不能禁烟者； 13.签署知情同意书前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或酒精呼气试验为阳性者（呼气酒精含量>0.0 mg/100 mL），或试验期间不能禁酒者； 14.既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=200 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者； 15.首次用药前2周内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药等）或保健品(如果研究者确定，所用药物距离本试验开始给药的时间间隔>5个半衰期，对应的受试者也可以入组)。 16.首次用药前1个月内或计划在研究期间接受活疫苗接种者，活疫苗包括但不限于：麻疹、腮腺炎、风疹、水痘、黄热病、狂犬病、卡介苗芽孢杆菌、伤寒疫苗等； 17.筛选前1个月内使用过任一剂型的Janus激酶（JAK）抑制剂； 18.首次用药前1个月内使用任何CYP2C8、CYP3A酶的诱导剂或抑制剂者； 19.首次用药前48小时内，摄入任何含有咖啡因、酒精、黄嘌呤或葡萄柚成分等的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者； 20.药物成瘾和药物滥用检测一项或多项呈阳性者，或前1年内有药物滥用/依赖史或毒品史者； 21.梅毒、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体检测有一项或一项以上阳性有临床意义者； 22.妊娠期、哺乳期女性或计划在试验期间怀孕的女性； 23.试验期间计划参加剧烈运动，包括身体接触性运动或碰撞性运动者； 24.试验前3个月内参加了任何药物临床试验且服用过试验药物者； 25.研究者、研究中心、申办者和合同研究组织的雇员或相关人员； 26.因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作； 27.研究者认为受试者存在其他可能影响依从性，或其它不适合参加该研究的情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

复旦大学附属华山医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

联系人通讯地址

请登录查看