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首页 临床进展 颊针疗法改善眼科手术患者恢复室内眼痛：一项前瞻性自身对照研究

【ChiCTR2500104005】颊针疗法改善眼科手术患者恢复室内眼痛：一项前瞻性自身对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104005

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恢复室内术后眼痛

试验通俗题目

颊针疗法改善眼科手术患者恢复室内眼痛：一项前瞻性自身对照研究

试验专业题目

颊针疗法改善眼科手术患者恢复室内眼痛的研究

申办单位信息
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联系人邮编

100730

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临床试验信息
试验目的

主要目的：本研究旨在探究颊针治疗在改善眼科手术患者在恢复室中眼痛情况的有效性。 次要目的：本研究还旨在观察颊针疗法对术后恢复质量的影响，包括是否能够减少恢复室内恶心呕吐的发生率，缩短恢复室停留时间，以及对患者血流动力学的潜在作用。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-02

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)18岁～70岁; (2)ASAⅠ～Ⅲ级; (3)拟在全麻下实施择期眼科手术的患者; (4)入恢复室后眼痛评分NRS>3分;  (5)同意本次研究，签署知情同意书.；

排除标准

(1)有颊针治疗禁忌症； (2)有面颊部皮肤感染或损伤； (3)严重凝血障碍； (4)血小板减少； (5)对橡胶或塑料制品严重过敏的； (6)拒绝参加该项研究的患者; (7)意识障碍，无自控能力，严重精神疾患，长期酗酒、滥用药物史者； (8)3 个月内服用过精神或神经系统药物; (9)癫痫、神经肌肉疾病; (10)孕产妇; (11)母语非汉语者.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京同仁医院

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研究负责人邮编

100730

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