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【ChiCTR2600122633】脑血管支架术后患者疼痛的现状及影响因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122633

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

脑血管支架术后患者疼痛的现状及影响因素研究

试验专业题目

脑血管支架术后患者疼痛的现状及影响因素研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

调查脑血管支架术后患者疼痛的现状以及影响因素

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

223

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-06

试验终止时间

2027-06-06

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.择期行脑血管支架置入手术； 3.患者及代理人知情同意。；

排除标准

1.存在认知障碍或视听功能障碍，无法配合完成问卷调查； 2.合并其他系统的严重疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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