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【ChiCTR2000032421】成人噬血细胞性淋巴组织细胞增多症预后及预测模型的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000032421

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-04-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

噬血细胞性淋巴组织细胞增生症

试验通俗题目

成人噬血细胞性淋巴组织细胞增多症预后及预测模型的研究

试验专业题目

成人噬血细胞性淋巴组织细胞增多症预后及预测模型的研究

申办单位信息
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210029

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临床试验信息
试验目的

通过筛选并建立成人sHLH疾病预后的预测指标及预测模型，探究患者病程中临床检测指标在评估sHLH患者的近期及远期预后生存中的应用价值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机研究

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-01

试验终止时间

2023-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

同时满足以下三条： 1）诊断符合HLH-2004诊断标准者； 2）男女均可，年龄在16周岁以上。；

排除标准

HScore＜90分；在目前已知的HLH相关致病基因，如PRFl、UNCl3D、STXll、STXBP2、Rab27a、LYST、SH2D1A、BIRC4、ITK、AP381、MAGTl、CD27等发现病理性突变。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学第一附属医院/江苏省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

210029

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