ChiCTR1900026574
结束
奥美沙坦酯氨氯地平片
化学药
奥美沙坦酯氨氯地平片
2019-10-14
/
原发性高血压
思卫卡(奥美沙坦酯氨氯地平片)对于中国原发性高血压人群的临床效果和安全性的观察:一项前瞻性、单臂、多中心真实世界研究
思卫卡(奥美沙坦酯氨氯地平片)对于中国原发性高血压人群的临床效果和安全性的观察:一项前瞻性、单臂、多中心真实世界研究
探索思卫卡治疗原发性高血压的临床效果。
单臂
上市后药物
未使用
N/A
第一三共(中国)投资有限公司
/
1500
/
2020-11-09
2021-09-30
/
1. 原发性高血压患者,年龄18-80岁,男女均可; 2. 医生根据药物说明决定使用思卫卡(奥美沙坦酯氨氯地平片)进行降压治疗的患者; 3. 签署知情同意书。;
请登录查看为了减少选择偏倚,不设置排除标准,如实记录临床实践相关数据。;
请登录查看复旦大学附属中山医院
/
复旦大学附属中山医院的其他临床试验
- 一项探索AZD6234在伴或不伴T2DM的肥胖或超重参与者中有效性和安全性的III期研究
- 硬膜外氢吗啡酮注射用于腹腔镜上腹部手术加速康复:一项随机临床试验
- 一项在原发性膜性肾病患者中评价泽贝妥单抗注射液(HS006)有效性和安全性的多中心、随机、开放、环孢素对照III期临床试验
- 优替德隆二线及二线以后治疗局晚期或晚期不可手术的胸腺肿瘤的探索性研究
- 生物型人工血管用于肾动脉以下动脉旁路或置换
- 一项评价Balcinrenone/达格列净在CKD 3b 期和4 期患者中的作用的III 期研究(BalanceD-CKD)
- 富血小板血浆 (PRP)联合盆底肌训练对比生物电刺激联合盆底肌训练治疗女性压力性尿失禁:一项非劣效性随机对照试验研究
- HEC-921注射液单药及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK以及初步有效性评价I期临床研究(备注:现阶段仅开展单药试验)
- JS207联合JS007肝细胞癌Ⅲ期临床研究
- 环孢素联合TPO-RA治疗ITP的停药研究
- 基于口腔衰弱轨迹的老年胃癌幸存者数智赋能干预研究:一项前瞻性平行对照临床试验
- 苯扎贝特治疗卵巢储备功能减退的临床疗效研究
- 新型无源电信号镇痛技术模式对上肢骨关节、下肢及躯干骨创伤术后严重疼痛的镇痛效果及创新性作用
- 星状神经节阻滞对非体外循环冠状动脉旁路移植术后新发房颤的影响:一项多中心、随机、安慰剂对照、盲态终点评估的前瞻性临床试验
- 一项在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌成人研究参与者中评估研究药物 PF-08634404 单药治疗和联合治疗的研究
- 不同行为模式分型与高甘油三酯血症相关急性胰腺炎患者脂代谢轨迹、复发风险及预后的相关性研究
- 慢性阻塞性肺病急性加重(AECOPD)患者的恢复期管理及预后分析
- 一项评价 CEVOSTAMAB 联合泊马度胺和地塞米松对比标准治疗在既往接受过一线至三线治疗的多发性骨髓瘤患者中的有效性和安全性的 III 期、随机、开放标签、多中心研究
- SHR-1179注射液在肥胖参与者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照研究
- 评价TQF6422注射液在超重或肥胖健康试验参与者单次和多次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学试验
上海梅斯医药科技有限公司的其他临床试验
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
奥美沙坦酯氨氯地平片相关临床试验
- 奥美沙坦酯氨氯地平片人体生物等效性研究
- 苯磺酸左氨氯地平片与奥美沙坦酯片在健康参与者体内的药物相互作用研究
- 奥美沙坦酯氨氯地平片(20 mg/5 mg)人体生物等效性研究
- 奥美沙坦酯氨氯地平片(20 mg/5 mg)人体生物等效性研究
- 奥美沙坦酯左氨氯地平片Ⅲ期临床研究
- 奥美沙坦酯氨氯地平片生物等效性试验
- 奥美沙坦酯氨氯地平片(40 mg/10 mg)人体生物等效性研究
- 奥美沙坦酯氨氯地平片生物等效性研究
- 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中空腹和餐后生物等效性研究
- 奥美沙坦酯氨氯地平片生物等效性试验
- 奥美沙坦酯氨氯地平片人体生物等效性研究
- 奥美沙坦酯氨氯地平片在健康人体中的生物等效性试验
- 奥美沙坦酯氨氯地平片在健康人体中的生物等效性试验
- 奥美沙坦酯氨氯地平片(40 mg/10 mg)人体生物等效性研究
- 研究空腹和餐后状态下,单次口服奥美沙坦酯氨氯地平片受试制剂(上海信谊百路达药业有限公司生产)与参比制剂(Daiichi Sankyo Europe GmbH(第一三共(欧洲)制药有限公司)生产)在健康受试者体内的药代动力学行为。评价患者是否可以用受试制剂代替参比制剂进行相关疾病的治疗。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 56
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
摩熵咨询 35 71
-
摩熵咨询 28 60
-
摩熵咨询 34 42
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-18
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-17
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
