【CTR20253156】利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅲ期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20253156

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

利多卡因丙胺卡因气雾剂

药物类型

化学药

规范名称

利多卡因丙胺卡因气雾剂

首次公示信息日的期

2025-09-01

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

用于治疗成年男性原发性早泄

试验通俗题目

利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅲ期临床试验

试验专业题目

评价利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄患者有效性和安全性的随机、双盲、阳性药及安慰剂对照、多中心临床研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

223005

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：以临床终点为指标评价江苏润邦药业有限公司研制的利多卡因丙胺卡因气雾剂与阳性对照药（原研参比制剂）的等效性，同时评价试验药/阳性药与安慰剂的优效性。次要目的： 1.评价江苏润邦药业有限公司研制的利多卡因丙胺卡因气雾剂用于治疗成年男性原发性早泄患者的有效性。评价江苏润邦药业有限公司研制的利多卡因丙胺卡因气雾剂用于治疗成年男性原发性早泄患者的安全性。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 430 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-12-20

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.男性，20岁≤年龄≤65岁（包括边界值）；2.根据国际性医学会（ISSM）定义诊断为原发性早泄患者，即从初次性交开始，总是或几乎总是在插入阴道前或插入后约1min左右射精，并且总是或几乎总是不能延迟射精，以及对个人造成了消极的身心影响，如苦恼、忧虑、沮丧和/或躲避性生活；3.基线期至少记录了3次性接触，每次间隔≥24h，其中至少2次阴道内射精潜伏时间（IELT）≤1min；4.固定的性伴侣，稳定的异性恋（≥3个月）；5.参与者预计双盲治疗期每月性接触次数≥1次；6.参与者在筛选期及基线评估期时，PEP问卷回答如下：a)过去一个月里，性交时对射精的控制为“差”或“很差”；b)过去一个月里，您对性交的满意度为“很差”或“差”；c)过去一个月里，性交时快速射精给您带来“较大”或“非常大”的苦恼；d)过去一个月里，性交时，射精的速度给您和伴侣的关系造成“较大”或“非常大”的困难；

排除标准

1.参与者患有勃起功能障碍，定义为国际勃起功能指数（IIEF-5）评分≤21，除非是研究者认为这个低分完全是早泄症状所致；2."研究者认为参与者或其性伴侣的身体或心理状况会妨碍其进行研究程序，包括但不限于以下： a)筛选前8周内以及基线期内有泌尿系统疾病（如前列腺炎、包茎、尿路感染）或进行过泌尿生殖系统手术； b)精神障碍（如抑郁/焦虑障碍）"；3.已知参与者或其性伴侣对酰胺类局部麻醉剂有药物过敏反应，或对酰胺类局部麻醉剂不耐受；4.参与者在筛选前4周内接受了任何针对早泄的治疗，如使用盐酸达泊西汀片治疗、抗抑郁药物治疗、局部麻醉喷雾剂、海绵体内注射或心理治疗；5.参与者或其伴侣患有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症病史，或先天性或特发性高铁血红蛋白血症病史，或使用了可增加对高铁血红蛋白血症易感性的药物（例如抗疟疾药物）；6.参与者或其性伴侣正在使用I类（如美西律、妥卡尼）或Ⅲ类（如胺碘酮、索他洛尔）抗心律失常药物；7.参与者在筛选期的实验室检查异常，尤其是肝肾功能检查的结果异常（定义为AST或ALT超过正常值上限2倍，或肌酐超过正常值上限20%），且经研究者判断会妨碍其继续参加研究；8.筛选时12导联心电图（ECG）有临床意义的异常，且经研究者判断会妨碍其继续参加研究的（如长QT综合征或经Fridericia公式校正的男性QT间期（QTcF）>450 ms）；9.参与者筛选访视时性传染病检查（人类免疫缺陷病毒抗体（Anti-HIV）、梅毒螺旋体抗体（Anti-TP））中任何一项阳性；10.研究者认为，参与者或其性伴侣目前有酗酒或药物滥用现病史；11.性伴侣有生育能力且未使用适当避孕措施[适当避孕措施指在研究期间使用激素避孕或宫内节育器（IUD）或其他女性避孕器具（如：液体凝胶、女用避孕套（非聚氨酯材质）等）]的参与者；12.性伴侣为哺乳期、妊娠期女性；13.参与者及其性伴侣在筛选前3个月内参加过其他药物或器械临床试验；14.研究者认为有不适合参加临床试验的其他因素；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中国人民解放军东部战区总医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

210002

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