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【ChiCTR2000040438】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 超声引导下胸壁神经阻滞用于胸外科胸腔镜手术术后早期恢复质量及镇痛效果的观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2000040438

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 超声引导下胸壁神经阻滞用于胸外科胸腔镜手术术后早期恢复质量及镇痛效果的观察

试验专业题目

超声引导下胸壁神经阻滞用于胸外科胸腔镜手术术后早期恢复质量及镇痛效果的观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本实验拟探究超声引导下胸椎旁神经阻滞和胸壁神经阻滞用于胸外科胸腔镜手术术后镇痛效果及恢复质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

术前一天对患者进行分组，术后由另外一名麻醉医师对患者疼痛和恢复质量进行评估(未说明随机方法）

盲法

Not stated

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2021-03-30

是否属于一致性

/

入选标准

ＡＳＡ分级Ｉ－ＩＩ级，年龄18－75岁，行胸外科手术患者；

排除标准

患者合并心脏功能疾病，不能进行VAS评分，中转开胸，穿刺部位感染，凝血障碍，局麻药过敏患者排除；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

新桥医院

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研究负责人邮编

/

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