CTR20150378
进行中（招募完成）
注射用左旋泮托拉唑钠
化学药
注射用左旋泮托拉唑钠
2015-07-09
企业选择不公示
/
适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、中、重度反流性食管炎、急性胃粘膜病变、复合性胃溃疡等引起的急性上消化道出血的治疗
注射用左旋泮托拉唑钠药代药效学研究
不同剂量注射用左旋泮托拉唑钠药代及与注射用泮托拉唑钠对照比较胃酸pH控制的效果和安全性
211112
评估不同剂量注射用左旋泮托拉唑钠药代及与注射用泮托拉唑对照比较胃酸pH控制的效果和安全性，从而为注射用左旋泮托拉唑钠Ⅲ期临床研究制定安全有效合理的给药方案提供依据
平行分组
其它
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 60 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
2015-08-05
否
1.健康成年人自愿参加临床试验，并签署知情同意书；2.年龄18-40岁（参加药代动力学研究受试者要求年龄差＜10岁），男女各半；3.试验前按要求体检合格，体重指数在19-24kg/m2；4.实验室检查[血常规、尿常规、血生化、血脂、凝血酶原时间、粪常规（包括潜血）]、ECG检查、胸片检查正常或异常无临床意义，尿妊娠（育年期女性）检查阴性；5.无心、肝、肾、消化道和血液系统等严重疾病史；6.幽门螺杆菌感染（13C呼气试验）阴性；7.无烟酒嗜好；
请登录查看1.健康检查不符合入选标准；2.有中枢神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、消化系统、呼吸系统、代谢系统的明确病史或其它显著疾病；3.乙肝表面抗原阳性、梅毒检测阳性、HIV检测阳性；4.有明确的药物过敏史，体位性低血压史；5.入选前3个月内参加过其他药物临床试验；6.筛选前2周内服用过可能影响本试验结果的药物；7.入选前3个月内有献血史者；8.有精神病史者；9.在最近一年内嗜酒或滥用毒品者；
请登录查看上海长海医院;上海长海医院
200433;200433
上海长海医院;上海长海医院的其他临床试验
- 人脐带间充质干细胞治疗中重度活动性炎症性肠病的I/II期临床研究
- 评价安奈拉唑钠肠溶片治疗反流性食管炎的有效性和安全性的III期临床研究
- 肿瘤个体化疫苗PCNAT-01在胰腺癌根治性切除术及辅助治疗后受试者中的安全性、耐受性临床试验
- 安纳拉唑钠肠溶片治疗反流性食管炎的有效性和安全性研究
- 评价GP51801注射液安全性和初步有效性的Ⅰ期临床试验
- 中国健康志愿者单侧臂丛神经注射CZ1S的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验
- 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验
- 评价CU-20401皮下注射在颏下脂肪（SMF）人群中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ib/II期临床研究
- 安纳拉唑钠肠溶片治疗十二指肠溃疡的III期临床研究
- 注射用左旋泮托拉唑钠的药代动力学/药效动力学研究
- 注射用左旋泮托拉唑钠的药代动力学/药效动力学研究
- 健康男性受试者的药代动力学研究及进食的影响
- DTBF光动力治疗高危性非肌层浸润性膀胱癌临床试验
- 注射用左旋泮托拉唑钠药代药效学研究
- 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白的I期临床试验
- 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ期临床试验
江苏奥赛康药业有限公司的其他临床试验
- 呋喹替尼胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验
- 呋喹替尼胶囊在餐后条件下的人体生物等效性试验
- 中国健康试验参与者中依非韦伦片/氟康唑胶囊对利厄替尼片药动学影响的药物相互作用研究
- 评价注射用ASK0912对比注射用多黏菌素B治疗多重耐药革兰氏阴性菌感染的成人医院获得性细菌性肺炎的有效性和安全性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究
- 一项评价ASKC200搽剂治疗膝关节骨关节炎疼痛患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药/安慰剂对照的II期临床试验
- 苯磺酸美洛加巴林片在健康研究参与者中的生物等效性试验
- [14C]ASKC202在中国健康受试者中的物质平衡研究
- 注射用BSY001在健康受试者中单次或多次给药后的I期临床研究
- 比较ASKC202片联合利厄替尼片与含铂双药化疗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效的III期临床研究
- 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康参与者中餐后状态下生物等效性试验
- 佩玛贝特片人体生物等效性研究
- 一项评价ASKC200治疗膝关节骨关节炎疼痛患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、随机、双盲的I期临床试验
- 在中国健康受试者中静脉输注ASK0912后肺上皮衬液药物浓度及穿透性研究
- 马立巴韦片在健康受试者中的生物等效性研究
- 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验
- ASKC202片的食物影响研究
- ASKC200搽剂在中国健康受试者中剂量递增的I期临床试验
- 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康受试者中的餐后生物等效性试验
- 艾曲泊帕乙醇胺片在中国健康受试者中的餐后生物等效性试验
- 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康受试者的生物等效性试验
最新临床资讯
-
落地临床、抢滩院外，AI康复机器人下一步竞争拼什么？
动脉网-最新2026-08-29
-
再获国际权威学术认可！恒瑞创新药HRS-7535糖尿病肾病Ⅱ期临床研究发表于《柳叶刀》子刊
恒瑞医药2026-08-28
-
贵州百灵2026-08-28
-
癌度2026-08-28
-
UmabsDB2026-08-28
-
扬子江药业集团2026-08-28
-
医药观澜2026-08-28
-
金斯瑞生物2026-08-28
-
科凝生物 Pleryon2026-08-28
-
海创药业2026-08-28
注射用左旋泮托拉唑钠相关临床试验
- 注射用左泮托拉唑钠治疗急性上消化道溃疡出血的临床研究
- 注射用左旋泮托拉唑钠PK/PD临床研究
- 注射用左旋泮托拉唑钠的药代动力学/药效动力学研究
- 注射用左旋泮托拉唑钠的药代动力学/药效动力学研究
- 注射用左旋泮托拉唑钠临床试验
- 注射用左旋泮托拉唑钠I期临床研究
- 注射用左旋泮托拉唑钠治疗上消化道溃疡伴出血临床试验
- 注射用左旋泮托拉唑钠治疗消化性溃疡出血随机、单盲、阳性药平行对照、多中心临床试验
- 注射用左旋泮托拉唑钠验证性临床试验
- 注射用左旋泮托拉唑钠药代药效动力学研究
- 评价注射用左旋泮托拉唑钠的有效性和安全性
- 注射用左旋泮托拉唑钠PK/PD临床研究
- 注射用左旋泮托拉唑钠药代药效学研究
- 注射用左旋泮托拉唑钠药代药效学研究
- 评价注射用左旋泮托拉唑钠的有效性和安全性
江苏奥赛康药业有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 35
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-31
-
2026-08-29
-
2026-08-28
-
摩熵咨询 35 45
-
摩熵咨询 28 45
-
摩熵咨询 34 23
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29