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首页 临床进展 补充维生素D改善Long COVID：一项随机、双盲、安慰剂对照实验

【ChiCTR2400095046】补充维生素D改善Long COVID：一项随机、双盲、安慰剂对照实验

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基本信息
登记号

ChiCTR2400095046

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎

试验通俗题目

补充维生素D改善Long COVID：一项随机、双盲、安慰剂对照实验

试验专业题目

补充维生素D改善Long COVID：一项随机对照实验

申办单位信息
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联系人邮编

400038

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临床试验信息
试验目的

通过随机、双盲对照试验，探索补充维生素D改善“Long COVID”

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅱ期

随机化

由研究负责人利用SAS 9.4 软件对入组的受试者进行随机化分组。

盲法

双盲：研究的实施者、数据分析员不知道分组情况；受试者不知道分组情况。

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

168

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 符合“Long COVID”的定义； 2) 年龄>=18岁； 3) 重庆当地居住半年以上。；

排除标准

1. 长期服用维生素D3、降钙素、钙剂或利尿药、洋地黄、含磷药物者； 2. 高钙血症或维生素D 增多症或高磷血症伴肾性佝偻病患者； 3. 存在严重基础疾病：肿瘤、脑卒中、器官衰竭等； 4. 对明胶、甘油过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

400038

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