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首页 临床进展 丙泊酚镇静下行无痛胃肠镜期间经历梦境的发生率及影响因素

【ChiCTR2400093297】丙泊酚镇静下行无痛胃肠镜期间经历梦境的发生率及影响因素

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093297

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

经历梦境

试验通俗题目

丙泊酚镇静下行无痛胃肠镜期间经历梦境的发生率及影响因素

试验专业题目

丙泊酚镇静下行无痛胃肠镜期间经历梦境的发生率及影响因素

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

100191

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临床试验信息
试验目的

探索丙泊酚镇静下行无痛胃肠镜检查期间做梦的发生率和影响因素

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

北京大学第三医院回国人员启动基金Y85477-01

试验范围

/

目标入组人数

146

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2024-12-08

是否属于一致性

/

入选标准

在非插管全身麻醉下行胃肠镜检查患者； 年龄介于18岁~65岁； 美国麻醉医师协会分级 I～II级；；

排除标准

ASA III-IV级；严重的心、肺、肝或肾脏功能异常；精神异常、交流障碍或认知功能障碍；丙泊酚或芬太尼过敏；镇静药或阿片类药物成瘾者；30天内全身麻醉史；因肠道准备不充分无法行结肠镜检查；不同意参与研究；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100191

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