【ChiCTR2100046874】Y150治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的I期临床试验

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基本信息

登记号

ChiCTR2100046874

试验状态

正在进行

药物名称

注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体

首次公示信息日的期

2021-05-29

临床申请受理号

靶点

适应症

复发或难治性多发性骨髓瘤

试验通俗题目

Y150治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的I期临床试验

试验专业题目

多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体（Y150）在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1.主要目的:评估不同剂量Y150单药治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）的安全耐受性（观察DLT，确定MTD），确定II期推荐剂量（RP2D）。 2.次要目的: （1）评估不同剂量的Y150在患者体内单次及多次给药的PK、PD参数。（2）考察Y150在患者体内的免疫原性。（3）初步观察Y150单药在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的疗效。

试验分类

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试验类型

单臂

试验分期

Ⅰ期

随机化

不适用

盲法

开放

试验项目经费来源

完全自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2021-07-15

试验终止时间

2024-07-15

是否属于一致性

入选标准

1.年龄≥18岁，性别不限； 2.符合复发性或难治性多发性骨髓瘤的界定，既往接受过至少两线治疗失败（包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂）；或不能耐受PIs和IMiDs的毒性；或对两药中的一种耐药而对另一种药物的毒性不能耐受（复发MM：符合2016年IMWG疗效标准中临床复发或CR后复发的界定；难治MM：初始或挽救治疗未获得微小缓解以上的疗效（至少2个周期后仍仅获得SD的疗效），或治疗过程中/末次治疗后60天内出现疾病进展。）； 3.有可测定的M蛋白（三种检测方案至少满足一种）：如果为IgG型多发性骨髓瘤（MM），血清单克隆M蛋白需≥10 g/L，如果为IgA、IgD、IgE或IgM型MM，血清单克隆M蛋白需≥5 g/L；或尿液M蛋白水平≥200 mg/24小时；轻链型多发性骨髓瘤：血清游离轻链≥10 mg/dL且血清游离轻链κ/λ比例异常； 4.最近一次抗肿瘤治疗距离Y150首次给药时间间隔≥4周（包括PIs、IMiDs），CD38单抗给药间隔≥12周； 5.ECOG体能状态评分为 0~2； 6.研究者评估受试者预计生存期≥3个月； 7.血象：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.0×10^9/L（48h内未用刺激因子），血红蛋白≥70g/L（7天内未输注红细胞），血小板≥50×10^9/L（7天内未输注血小板）； 8.肝脏：胆红素≤1.5倍正常值上限，天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）≤2.5倍正常值上限； 9.肾脏：肌酐清除率≥30 mL/min； 10.理解并自愿签署书面知情同意书。；

排除标准

1.中枢神经系统受累； 2.首次研究药物给药前1周内，接受皮质类固醇治疗的日用量超过相当于10mg的泼尼松剂量； 3.原发和继发性浆细胞白血病患者； 4.既往接受过异体干细胞移植，或在接受研究药物前12周内接受过自体干细胞移植； 5.首次用药前6个月内接受过CAR-T治疗； 6.首次研究药物给药日之前的5年内有（非多发性骨髓瘤的）恶性肿瘤史（皮肤鳞癌和基底细胞癌、宫颈或乳腺原位癌或其他，研究者和申办方一致认为已治愈且5年内复发风险极低的非浸润性病变除外）； 7.已知对抗体类或人类蛋白过敏者； 8.活动性感染（CTCAE≥2级）； 9.严重呼吸系统疾病，研究者判断不适合入选的患者； 10.有严重心血管疾病史，包括既往曾有冠状动脉旁路移植术或冠脉支架植入术、6个月内出现过心肌梗塞、充血性心力衰竭（纽约心功能分级III-IV级）或不稳定心绞痛、未控制的高血压，或左心室射血分数<50%； 11.QTc间隔时间＞480 ms；长或短QT综合征的家庭或个人病史；有明显的临床室性心律失常史，或目前正在接受抗心律失常药物治疗或植入除颤装置治疗室性心律失常； 12.活动性自身免疫性疾病(例如炎症性肠病，特发性血小板减少性紫癜，红斑狼疮，自身溶血性贫血，硬皮病，严重的牛皮癣，类风湿性关节炎等)，入组时该疾病处于稳定状态者除外（不需要全身免疫抑制剂治疗的情况下症状稳定6个月以上）； 13.严重的甲亢或甲减患者； 14.无法控制的糖尿病等代谢性疾病、严重的消化道出血、严重腹泻的患者（CTCAE≥2级）、需要干预的严重胃肠道梗阻患者； 15.有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性； 16.人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、梅毒螺旋体（TP）抗体、丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性；经乙型肝炎病毒（HBV）表面抗原和乙肝病毒DNA检测提示活动性乙肝者（HBV-DNA≥1000cps/ml）； 17.首次给药前4周内曾接种（减毒）活病毒疫苗者； 18.妊娠或哺乳期妇女或无论男女在研究期间和用药结束后6个月以内有生育计划者； 19.既往有明确的神经或精神障碍史，且研究者认为影响患者认知功能或依从性，包括不稳定癫痫、痴呆、精神分裂症等； 20.研究者认为不适合参加本临床试验的患者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）

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