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【ChiCTR2100052115】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 早发大肠癌分子分型的探索及临床验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052115

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 早发大肠癌分子分型的探索及临床验证

试验专业题目

早发大肠癌分子分型的探索及临床验证

申办单位信息
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联系人邮编

200052

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临床试验信息
试验目的

主要目的： 1.以晚发大肠癌为对照，阐述早发大肠癌的特征； 2.通过多组学整合分析，揭示早发大肠癌的分子分型； 3。前瞻性、多中心的临床验证：分层治疗并随访，更准确地理解区分早发大肠癌患者的生物学特性，尤其是根据其临床特征，是设计更可靠、靶向药物和实施个体化治疗的关键要求，并临床推广。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

按年龄分为2组：（1）早发性结直肠癌组（＜50岁）； （2）晚发性结直肠癌（50-80岁）。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-10

试验终止时间

2024-10-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.住院并行手术治疗的肿瘤患者； 2.肿瘤原发病灶以结直肠为主； 3.术后病理回报为结直肠恶性肿瘤。；

排除标准

1.非结直肠癌患者； 2.多发肿瘤患者； 3.淋巴瘤患者； 4.数据不完整病例。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市同济医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200052

联系人通讯地址
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