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【ChiCTR2400080136】蛋白C/S缺陷对颅内静脉血栓形成进展和预后影响的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080136

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颅内静脉血栓形成 (CVT)

试验通俗题目

蛋白C/S缺陷对颅内静脉血栓形成进展和预后影响的前瞻性队列研究

试验专业题目

蛋白C/S缺陷对颅内静脉血栓形成进展和预后影响的前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

（1）观察蛋白C/S缺陷对CVT进展、复发和预后的影响。 （2）观察蛋白C/S缺陷的基因突变类型，揭示其与CVT相关的突变热点。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

广州市科技局

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

临床和影像学检查（CTV、MRV或血管造影）确诊的新发或复发CVT的门诊和住院患者，连续入组，年龄>=18岁，同意参与研究并签署知情同意书。；

排除标准

严重感染或外伤所致CVT、妊娠或哺乳期妇女、严重内脏功能不全、恶性肿瘤或慢性严重消耗性疾病、病情严重不能完成整个研究过程等情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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