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【ChiCTR2200062313】心力衰竭患者危险分层与临床不良事件相关性的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062313

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

心力衰竭患者危险分层与临床不良事件相关性的回顾性研究

试验专业题目

心力衰竭患者危险分层与临床不良事件相关性的回顾性研究

申办单位信息
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130033

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临床试验信息
试验目的

通过回顾既往资料和随访，找出不伴房颤的心力衰竭患者血栓形成的独立危险因子并构建新的针对相应人群的血栓风险评分系统。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不涉及

盲法

/

试验项目经费来源

激活素A调控JAK2V617F突变干细胞分化异常促进心肌纤维化的作用机制研究

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-25

试验终止时间

2023-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄18~90岁 ②LVEF≤55% ③NYHA心功能III~IV级；

排除标准

①伴发心房颤动 ②该次因心肌梗死住院或住院期间心肌梗死 ③该次住院资料中存在抗凝治疗长期医嘱或抗凝治疗临时医嘱＞2周 ④该次住院期间证实存在血栓 ⑤资料不完整或资料难以获取；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学中日联谊医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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