【ChiCTR2400086120】新辅助 PD-1 单抗联合化疗治疗局部进展期肠型/混合型胃或食管胃结合部腺癌患者的 II/III 期随机对照临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2400086120

试验状态

尚未开始

药物名称

斯鲁利单抗

药物类型

规范名称

斯鲁利单抗

首次公示信息日的期

2024-06-25

临床申请受理号

靶点

适应症

胃/食管胃结合部腺癌

试验通俗题目

新辅助 PD-1 单抗联合化疗治疗局部进展期肠型/混合型胃或食管胃结合部腺癌患者的 II/III 期随机对照临床研究

试验专业题目

新辅助 PD-1 单抗联合化疗治疗局部进展期肠型/混合型胃或食管胃结合部腺癌患者的 II/III 期随机对照临床研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

主要目的 1. II 期的主要目的（探索性）：评估对比围手术期 SOX/CapOX 和围手术期 SOX/CapOX 联合斯鲁利单抗在治疗局部进展期肠型/混合型胃或食管胃结合部腺癌患者的病理完全缓解率（pCR） 2. III 期的主要目的：评估对比围手术期 SOX/CapOX 和围手术期SOX/CapOX 联合斯鲁利单抗在治疗局部进展期肠型/混合型胃或食管胃结合部腺癌患者的无事件生存（EFS）次要目的 1. 评估对比围手术期 SOX/CapOX 和围手术期 SOX/CapOX 联合斯鲁利单抗在治疗局部进展期肠型/混合型胃或食管胃结合部腺癌患者的主要病理反应率（TRG 0/1）、R0 切除率、安全以及生活质量的差异 2. 评估肿瘤组织程序性死亡受体-配体 1（PD-L1）表达情况、肿瘤组织 EB 病毒（EBV）表达、微卫星不稳定性（MSI）状态以及血液中ctDNA 与抗肿瘤应答情况的相关性 3. 评估肿瘤组织突变、单细胞测序、 RNA 表达以及蛋白组学与抗肿瘤应答情况的相关性 4. 探索免疫相关的其它潜在预测抗肿瘤应答的指标

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅱ-Ⅲ期

随机化

研究人员将根据肿瘤部位（胃 vs 食管胃结合部）及 PD-L1 CPS 评分（≥ 5 vs < 5）分层因素，使用临床试验随机化系统（IWRS）将合适的受试者分为A 组或B 组

盲法

无

试验项目经费来源

上海复宏汉霖生物技术股份有限公司

试验范围

目标入组人数

327

实际入组人数

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2032-07-01

是否属于一致性

入选标准

入选研究的患者必须满足以下所有条件： 1. 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书（ICF）； 2. 组织学确诊的胃或食管胃结合部腺癌，Lauren 分型是肠型或者混合型，根据增强 CT/MRI 检查进行临床分期 II/III 期，分期为cT1-2N+M0 或 cT3-4aNanyM0； 3. 同意提供既往储存的肿瘤组织标本或者进行活检以采集肿瘤病灶组织送往中心实验室进行 PD-L1、 EBV、 MSI 免疫组化验查（IHC）检测； 4. 性别不限，年龄 18-75 周岁； 5. 一般状况好，ECOG 评分在 0-1 分，无手术禁忌症； 6. 体力状况及脏器功能允许接受较大的腹部手术； 7. 预期生存期 ≥ 3 月； 8. 入组前 7 天内实验室检查值必须符合以下标准： a. WBC > 4.0×109/L 和 < 15×109/L ， ANC > 1.5×109/L ， Hb ≥ 80g/L，PLT ≥ 100×109/L； b. 血清胆红素 ≤ 1.5×正常值高限， AST、 ALT ≤ 2.5×正常值高限； c. 肌酐 ≤ 1.5× 正常值高限或血清清除率 > 60ml/min ，根据Cockcroft-Gault 肾小球滤过率预估值：（140 − 年龄）×（体重， kg）×（0.85，如果是女性）/ 72 ×（血清肌酐， mg/dL）或（140 − 年龄）×（体重， kg）×（0.85，如果是女性）/ 0.818 ×（血清肌酐， μmol/L） d. INR 和 aPTT ≤ 1.5 × ULN，仅适用于未接受抗凝治疗的受试者；接受抗凝治疗受试者应采用稳定剂量 9. 依从性好，可配合本方案的实验室、辅助检查以及相应的标本收集； 10. 具有生育能力的女性（包括因化学绝经或其他医学原因导致绝经的女性）必须同意在从签署知情同意书到研究治疗或伴随化疗末次给药后至少 5 个月（以较晚者为准）期间采取避孕措施。女性也必须同意在从签署知情同意书到研究药物或伴随化疗末次给药后至少 5 个月（以较晚者为主）期间不进行哺乳；男性必须同意在从试验药品给药到试验药品或伴随化疗给药后至少 7 个月（以较晚者为主）期间采取避孕措施。；

排除标准

符合下列任一条件的受试者，不得进入本临床研究： 1. 已知对一水枸橼酸、二水枸橼酸钠、甘露醇、聚山梨酯过敏者（试验药物的组分）； 2. 既往或现在同时患有其它恶性肿瘤（完全切除的基底细胞癌、I期鳞状细胞癌、原位癌、粘膜内癌、浅表膀胱癌或任何其他已至少 5 年未复发的癌症除外）； 3. 入组 2 周内有无法控制的心包积液、胸腔积液或腹水、消化道出血或有出血高风险； 4. 入组 2 周内体重下降超过 20%； 5. 无法口服药物； 6. 既往有化疗、放疗、免疫治疗或胃癌手术治疗等病史； 7. 既往使用过抗 PD-1 抗体、抗 PD-L1 抗体、抗 PD-L2 抗体或抗CTLA-4 抗体（或作用于 T 细胞协同刺激或检查点通路的任何其它抗体）； 8. 入组前 2 周内接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗； 9. 患有需要长期使用免疫抑制药物治疗、或需要全身或局部使用具有免疫抑制作用剂量（剂量 > 10mg/天的泼尼松或其它等疗效激素）的皮质类固醇的合并症； 10. 入组前 4 周内接种过任何抗感染疫苗（如流感疫苗、水痘疫苗等）； 11. 非得到控制的糖尿病、高血压等全身性疾病； 12. 正在接受或需要抗凝血剂治疗（包括低剂量阿司匹林的抗血小板治疗除外）； 13. 受试者存在任何活动性自身免疫性疾病或有自身免疫性疾病病史（包括但不限于：间质性肺炎、葡萄膜炎、肠炎、肝炎、垂体炎、肾炎、甲状腺功能亢进、甲状腺功能降低；患有白癜风或在童年期哮喘已完全缓解，成人后无需任何干预的受试者可纳入；患有需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘则不能纳入）； 14. 患有活动性肺结核（TB）的受试者，正在接受抗结核治疗或者筛选前 1 年内接受过抗结核治疗； 15. 根据影响（最好是 CT）或临床结果确诊有以下肺部疾病史：间质性肺炎、非感染性肺炎、肺纤维化、急性肺疾病； 16. 存在奥沙利铂、替吉奥或卡培他滨使用禁忌； 17. 妊娠或哺乳期妇女或可能妊娠； 18. 无活动性肝炎； 19. 以下任何检查的结果阳性：人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）抗体、人类免疫缺陷病毒-2（HIV-2）抗体、人嗜 T 淋巴细胞病毒-1（HTLV-1）抗体、丙型肝炎病毒（HCV）抗体； 20. 研究者认为可影响方案依从性，或影响受试者签署知情同意书（ICF），或不适宜参加本临床试验的具有临床意义的任何其它疾病或状况。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中山大学肿瘤防治中心

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