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首页 临床进展 不同时机泵注右美托咪定对甲状腺癌根治术患者术后痛觉过敏的影响

【ChiCTR2300071038】不同时机泵注右美托咪定对甲状腺癌根治术患者术后痛觉过敏的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071038

试验状态

尚未开始

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2023-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺癌

试验通俗题目

不同时机泵注右美托咪定对甲状腺癌根治术患者术后痛觉过敏的影响

试验专业题目

不同时机泵注右美托咪定对甲状腺癌根治术患者术后痛觉过敏的影响

申办单位信息
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221002

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临床试验信息
试验目的

探究不同时机泵注右美托咪定对甲状腺癌根治术患者术后痛觉过敏的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究采用随机数字表法将患者随机分至3组

盲法

试验分组情况对患者和评估者设盲，病人入手术室后，由麻醉医生打开密闭信封，并根据分组情况准备相关药物，由一名不了解分组的研究人员进行后续数据收集和试验结果的分析。

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿参加本研究并签署相关知情同意书； 2.择期行甲状腺癌根治术； 2.年龄18-65岁； 3.美国麻醉师协会（ASA）分级Ⅰ～Ⅱ级； 4.BMI:18.5-30.0 kg/m2。；

排除标准

1.有甲状腺手术史； 2.近期有生育计划的患者以及孕产妇或哺乳期妇女； 3.术前血常规、肝功能电解质及检查结果明显异常者； 4.有冠心病、严重的高血压、糖尿病、重度心脏传导阻滞患者； 5.酒精及阿片类药物滥用者或长期使用阿片类药物； 6.参与其他临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

221002

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