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首页 临床进展 改良的风险分析指数预测老年腹部手术患者术后谵妄：一项前瞻性队列研究

【ChiCTR2300078257】改良的风险分析指数预测老年腹部手术患者术后谵妄：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078257

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

改良的风险分析指数预测老年腹部手术患者术后谵妄：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

改良的风险分析指数预测老年腹部手术患者术后谵妄：一项前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨改良的风险分析指数对老年腹部手术患者术后谵妄的预测作用，构建预测模型。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据诊断标准最终将患者分为POD组及非POD组.

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

170

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 ≥ 65岁 2. 接受择期腹部手术 3. 美国麻醉医师协会 (ASA) 身体状况等级Ⅱ-Ⅲ级 4. 术后住院时间3天及以上；

排除标准

1. 有严重的肝或肾功能障碍 2. 术前神经精神疾病 3. 因严重痴呆、语言障碍等情况无法完成术前评估 4. 术前长期使用抗精神病类药物 5. 3个月内脑血管意外史 6. 拒绝参与研究 7. 急诊手术 8. 术后死亡或失访；

研究者信息
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试验机构

河北省人民医院

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