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【ChiCTR2300068063】特纳综合征患者耳部疾患监测的临床队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068063

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

特纳综合征

试验通俗题目

特纳综合征患者耳部疾患监测的临床队列研究

试验专业题目

特纳综合征患者耳部疾患监测的临床队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟筛查于我院就诊的特纳综合征患者的耳部疾患和听力功能，并进行长期规范随访，早诊断和及时治疗特纳综合征患者的耳部疾患，进而探讨特纳综合征患者耳部疾患的规范诊疗随访方案，最终为特纳综合征患者提供耳健康的管理策略。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-06

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①符合 2022 年发布的《特纳综合征中国专家共识》诊断标准的特纳综合征患者。 ②无耳部外伤史，无放疗或化疗史，无严重累及生命和日常活动的其他症状或疾病。 ③患者和/或其监护人自愿参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

①有特殊感染、恶性肿瘤、严重累及生命和日常活动的伴随症状或疾病等. ②研究者认为应排除在本研究之外的其他任何情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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