洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2400092181】儿科危重症病房拔管后吞咽障碍的发病率、危险因素和预后:一项前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400092181

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

拔管后吞咽障碍

试验通俗题目

儿科危重症病房拔管后吞咽障碍的发病率、危险因素和预后:一项前瞻性队列研究

试验专业题目

儿科危重症病房拔管后吞咽障碍的发病率、危险因素和预后:一项前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.探究儿科重症监护病房PICU中拔管24小时后吞咽障碍的发生率; 2.探究拔管后吞咽障碍患儿影响因素、吞咽障碍随时间的演变及对临床结局的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

无资助

试验范围

/

目标入组人数

79

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①首次PICU住院患儿;②年龄在1月龄至18岁之间;③机械通气并首次拔管;④家属同意并签署知情同意书。;

排除标准

①既往吞咽困难史;②气管切开状态或既往气管切开史;③头颈部手术或放化疗史;④食管损伤或手术史;⑤吞咽障碍以外原因所致的禁食。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

复旦大学附属儿科医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

复旦大学附属儿科医院的其他临床试验

复旦大学附属儿科医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

384,225
全球在研药物数
2,256
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看