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【ChiCTR2400092181】儿科危重症病房拔管后吞咽障碍的发病率、危险因素和预后：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092181

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

拔管后吞咽障碍

试验通俗题目

儿科危重症病房拔管后吞咽障碍的发病率、危险因素和预后：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

儿科危重症病房拔管后吞咽障碍的发病率、危险因素和预后：一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

1.探究儿科重症监护病房PICU中拔管24小时后吞咽障碍的发生率； 2.探究拔管后吞咽障碍患儿影响因素、吞咽障碍随时间的演变及对临床结局的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无资助

试验范围

/

目标入组人数

79

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①首次PICU住院患儿；②年龄在1月龄至18岁之间；③机械通气并首次拔管；④家属同意并签署知情同意书。；

排除标准

①既往吞咽困难史；②气管切开状态或既往气管切开史；③头颈部手术或放化疗史；④食管损伤或手术史；⑤吞咽障碍以外原因所致的禁食。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属儿科医院

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研究负责人邮编

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