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首页 临床进展 基于多组学技术解析结直肠癌肿瘤微环境的新调控机制

【ChiCTR2600125326】基于多组学技术解析结直肠癌肿瘤微环境的新调控机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125326

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

基于多组学技术解析结直肠癌肿瘤微环境的新调控机制

试验专业题目

基于多组学技术解析结直肠癌肿瘤微环境的新调控机制

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

518000

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临床试验信息
试验目的

解析结直肠癌肿瘤微环境的变化及影响疾病进展的相关机制。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-15

试验终止时间

2031-05-15

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄在18-80岁之间的男性及女性患者。 2、组织学或细胞学证实的结肠或直肠腺癌，不存在治愈性治疗，转诊至结直肠手术的患者； 3、允许先前化学疗法、免疫疗法或靶向疗法； 4、能够理解并愿意签署书面知情同意书。 1、年龄在18-80岁之间的男性及女性患者。2、组织学或细胞学证实的结肠或直肠腺癌，不存在治愈性治疗，转诊至结直肠手术的患者；3、允许先前化学疗法、免疫疗法或靶向疗法；4、能够理解并愿意签署书面知情同意书。；

排除标准

1、不受控制的并发疾病，包括但不限于持续或活动性感染、有症状的充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心律失常或会限制对研究要求的依从性的精神疾病/社交情况 2、女性受试者怀孕或哺乳；必须通过筛选期间获得的阴性血清 β-人绒毛膜促性腺激素 (β-hCG)妊娠试验结果确定受试者未怀孕； 3. 研究者判断任何不适合参与本研究的其他情况（如预计生存期<24小时）。；

研究者信息
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试验机构

深圳市罗湖区人民医院

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