【ChiCTR2300074569】基于微信平台的高血压管理对血压控制率的影响

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基本信息

登记号

ChiCTR2300074569

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2023-08-09

临床申请受理号

靶点

适应症

高血压

试验通俗题目

基于微信平台的高血压管理对血压控制率的影响

试验专业题目

基于微信平台的高血压管理对血压控制率的影响

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

比较微信平台干预高血压较传统高血压管理模式是否能够更有效的提升高血压控制率

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

张伟在研究开始前使用统计软件 STATA 软件包生成了随机、非分层的治疗分配列表，模块大小在 2 到 10 之间随机变化。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

218

实际入组人数

第一例入组时间

2023-08-25

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

入选标准

1.确诊高血压且年龄>=18岁； 2.诊室血压≥140/90 mmHg；动态血压ABPM示血压高，如与诊室血压不一致以ABPM为准； 3.患者本人有且经常使用智能手机微信与人交流（包括书面互动）； 4.愿意参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.继发性高血压； 2.高血压急症：是指原发性或继发性高血压患者在某些诱因作用下，血压突然和显著升高( 一般超过180 /120 mmHg) ，同时伴有进行性心、脑、肾等重要靶器官功能不全的表现。包括高血压脑病、高血压伴颅内出血( 脑）出血和蛛网膜下隙出血、脑梗死、心力衰竭、急性冠状动脉综合征( 不稳定型心绞痛、急性心肌梗死) 、主动脉夹层、嗜铬细胞瘤危象、围术期高血压、子痫前期或子痫)； 3.顽固性高血压：在充分改善生活方式的前提下，联合使用5种不同类型降压药，包括一种噻嗪类利尿剂和醛固酮受体拮抗剂，血压仍然不能达标者； 4.入组前3个月内有心血管事件（不稳定型心绞痛、急性心肌梗死、脑卒中）； 5.妊娠或哺乳期或研究期间有妊娠计划； 6.预期寿命小于1年； 7.入组前3个月内参加过临床研究或正在使用温医一院高血压中心微信平台。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

温州医科大学附属第一医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

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