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首页 临床进展 成人佩戴多焦软镜或非球面微透镜后全眼及角膜像差的改变

【ChiCTR2400079891】成人佩戴多焦软镜或非球面微透镜后全眼及角膜像差的改变

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基本信息
登记号

ChiCTR2400079891

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

近视

试验通俗题目

成人佩戴多焦软镜或非球面微透镜后全眼及角膜像差的改变

试验专业题目

成人佩戴多焦软镜或非球面微透镜后全眼及角膜像差的改变

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临床试验信息
试验目的

探究成人佩戴多焦软镜或非球面微透镜框架眼镜后全眼及角膜像差随时间的改变。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-15

试验终止时间

2024-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

1: 等效球镜屈光度≤-1.00D，散光≤-1.50D 2: 双眼最佳矫正视力优于0.0logMAR，佩戴隐形眼镜矫正视力优于0.1logMAR 3: 除豹纹状眼底外无任何近视相关眼底病变；

排除标准

1: 伴有任何眼部器质性疾病（如白内障、斜弱视等） 2: 既往眼部手术史 3: 全身健康状况不佳(如心脏疾病，呼吸系统疾病)或认知障碍、神经精神系统等疾病以及不能配合者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属眼视光医院

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