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首页 临床进展 甲状腺激素与精神分裂症表型和预后的相关性

【ChiCTR2500096540】甲状腺激素与精神分裂症表型和预后的相关性

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096540

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症

试验通俗题目

甲状腺激素与精神分裂症表型和预后的相关性

试验专业题目

甲状腺激素与精神分裂症表型和预后的相关性

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析甲状腺功能与精神分裂症临床表型的相关性，探讨甲状腺激素对三种表型患者治疗结果的影响。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

双边产业联合研发计划项目-精神医疗智能辅助诊疗支持系统（2021C04003）

试验范围

/

目标入组人数

64;495;108

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-29

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

15-60岁，由主治精神科医生根据国际疾病分类-10（ICD-10）标准诊断为精神分裂症。；

排除标准

严重的身体疾病；合并诊断有其他精神疾病和/或物质依赖；过去四周内有慢性/急性感染或目前正在服用抗炎药、糖皮质激素或抗生素；怀孕或哺乳；由创伤性脑损伤、感染、肿瘤等引起的器质性精神障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属康宁医院

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