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【ChiCTR2200066305】基于2017-2021年心衰中心质控平台数据的心衰患者预后影响因素分析及预测模型

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066305

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

基于2017-2021年心衰中心质控平台数据的心衰患者预后影响因素分析及预测模型

试验专业题目

基于2017-2021年心衰中心质控平台数据的心衰患者预后影响因素分析及预测模型

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临床试验信息
试验目的

1. 明确住院心衰患者的分类及现状； 2. 明确住院心衰患者出院后3年的生存率、再入院率及影响因素； 3. 明确开展心衰中心建设项目后心衰患者出院后生存率变化； 4. 建立并验证用于评估中国心衰患者死亡风险的多变量风险评分模型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

首都卫生发展科研专项

试验范围

/

目标入组人数

10000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-01

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.中国心衰中心注册研究中登记时间为2017年1月1日至2021年12月31日的住院心衰患者。；

排除标准

1.住院期间死亡； 2.年龄、性别、出院转归基本信息缺失或不详。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京医院

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