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【ChiCTR2100049319】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 硬膜外分娩镇痛后产时发热的危险因素分析及预测模型的构建和验证

基本信息
登记号

ChiCTR2100049319

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2021-07-30

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

产时发热

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 硬膜外分娩镇痛后产时发热的危险因素分析及预测模型的构建和验证

试验专业题目

硬膜外分娩镇痛后产时发热的危险因素分析及预测模型的构建和验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

系统性探究探究硬膜外分娩镇痛后产时发热可能的危险因素,并构建产时发热风险预测模型,为临床早期预防硬膜外分娩镇痛后产时发热提供理论依据,从而更好的管理产程,改善母婴结局。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

Ⅰ期

随机化

回顾性研究,不需要随机。

盲法

N/A

试验项目经费来源

四川大学华西第二医院

试验范围

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目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-01

试验终止时间

2023-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.单胎足月,孕妇; 2.自愿实施硬膜外分娩镇痛阴道分娩。;

排除标准

1.分娩镇痛前感冒、发烧(体温>37.5℃)或有上呼吸道感染等的病人; 2.镇痛前24小时内使用抗生素或退热、非甾体抗炎药或糖皮质激素; 3.由非产时发热因素改剖宫产者; 4.对罗哌卡因或舒芬太尼过敏; 5.信息缺失者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

/

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