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【ChiCTR2300074416】基于脑科学研究的焦虑障碍个体化及路径化、 心身整合的治疗技术研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074416

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

焦虑障碍

试验通俗题目

基于脑科学研究的焦虑障碍个体化及路径化、 心身整合的治疗技术研究

试验专业题目

基于脑科学研究的焦虑障碍个体化及路径化、 心身整合的治疗技术研究

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临床试验信息
试验目的

以提升焦虑障碍的治疗效能为核心目标，基于脑科学相关理论与技术，探索和促进以广泛性焦虑障碍及惊恐障碍为代表的焦虑障碍心理治疗、药物治疗的个体化规范化路径形成、及相关新方法、新工具的开发。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

研究人员使用计算机生成随机数字进行分组

盲法

无

试验项目经费来源

北京协和医院中央高水平医院临床科研专项计划（2022-PUMCH-B-093）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-19

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

入组标准：18-45 岁；（1）惊恐障碍组：现患符合DSM-5 诊断标准的惊恐障碍患者；（2）广泛性焦虑障碍组：现患符合DSM-5 诊断标准的广泛性焦虑障碍患者；（3）健康对照组：不符合DSM-5 中任何精神障碍诊断，当前无任何躯体疾病的健康者。；

排除标准

1.既往或现患除惊恐障碍和广泛性焦虑障碍外的明确诊断的精神障碍； 2.患有严重或不稳定躯体疾病者，当前正在接受抗感染/免疫调节/预防性保健等药物治疗者，6 个月内重大手术或严重感染性疾病者； 3.哺乳期/妊娠期女性； 4.不能进行知情同意者。；

研究者信息
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

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