洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 经皮股动脉插管脑血管造影术后制动时间研究

【ChiCTR2200060425】经皮股动脉插管脑血管造影术后制动时间研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200060425

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

经皮股动脉插管脑血管造影术后制动时间研究

试验专业题目

经皮股动脉插管脑血管造影术后制动时间研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探讨缩短经股动脉造影术后制动卧床时间对穿刺处并发症的发生率和患者舒适度的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

应用计算机产生随机数字序列表

盲法

/

试验项目经费来源

深圳市脑卒中重点专病基金

试验范围

/

目标入组人数

121

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-20

试验终止时间

2022-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

符合择期经皮股动脉插管脑血管造影术适应症的患者。；

排除标准

1.糖化血红蛋白≥10%； 2.BMI≥30； 3.经研究者判断认为不适合参与本试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

南方医科大学深圳医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

南方医科大学深圳医院的其他临床试验

更多

南方医科大学深圳医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多