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首页 临床进展 竖脊肌平面阻滞对微创直视心脏冠脉搭桥患者术后疼痛及早期康复的影响

【ChiCTR2200057829】竖脊肌平面阻滞对微创直视心脏冠脉搭桥患者术后疼痛及早期康复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057829

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

竖脊肌平面阻滞对微创直视心脏冠脉搭桥患者术后疼痛及早期康复的影响

试验专业题目

竖脊肌平面阻滞对微创直视心脏冠脉搭桥患者术后疼痛及早期康复的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过比较竖脊肌平面阻滞组和对照组患者在微创直视冠状动脉搭桥术术后急性疼痛程度、镇痛药物使用量、术后早期恢复质量的差异，观察不同麻醉方式对心脏手术术后疼痛的缓解作用，分析区域阻滞技术对患者早期康复的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

研究者应用计算机产生随机数字

盲法

/

试验项目经费来源

公司资助课题

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2023-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期于我院行微创直视冠状动脉搭桥术的患者，年龄18-75岁； 2. ASA分级Ⅱ~Ⅲ级； 3. 无周围神经阻滞禁忌。；

排除标准

1. 凝血功能异常，血小板减少； 2. 穿刺部位感染； 3. 局麻药物过敏或不耐受； 4. 肝肾功能不全； 5. BMI≥40； 6. 急诊手术； 7. 阿片类药物长期服用史（服用超过3个月，或每日口服等效吗啡剂量>5mg超过1个月）； 8. 合并慢性疼痛综合征； 9. 并存精神疾病及认知功能障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学人民医院

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