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【ChiCTR2400085210】血液透析滤过对比血液透析的死亡及心血管事件获益研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085210

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾病，血液透析

试验通俗题目

血液透析滤过对比血液透析的死亡及心血管事件获益研究

试验专业题目

血液透析滤过对比血液透析的死亡及心血管事件获益研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）明确中国血透人群HDF对比HD治疗，是否能改善患者的生存率及降低心血管事件等不良预后的风险； （2）明确HDF最佳置换液量、频率及最适合的人群。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

复旦大学

试验范围

/

目标入组人数

126

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-04

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.2013年10月-2023年12月在华山医院行维持性血液透析的慢性肾脏病5期患者（透析时间≥3个月） 2.年龄≥18岁；

排除标准

1. 基线缺乏必须变量，如年龄、性别和血压。 2. 研究者认为受试者无法加入试验的任何其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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