CTR20160155
主动暂停（PfizerDecision）
bococizumab注射液
治疗用生物制品
bococizumab注射液
2016-11-10
企业选择不公示
伴有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常
评价PF-04950615皮下注射多次给药的PK、安全性和耐受性的1期开放研究
一项在中国高胆固醇血症受试者中评价PF-04950615皮下注射多次给药的药代动力学、安全性和耐受性的1期、开放研究
100021
证实在接受最大耐受剂量他汀类治疗并且LDL-C 〉=70 mg/dL （1.81 mmol/L）的有高或极高风险心血管（CV）事件的原发性高脂血症或混合性血脂异常受试者中bococizumab 150mg Q2wks经SC途径给药的降LDL-C作用优于安慰剂
单臂试验
Ⅰ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 14 ；
国内: 0 ；
/
/
否
1.年龄在18-65岁的男性和女性受试者。 无生育能力的女性受试者需至少满足以下一项标准： a.绝经，具体定义为：不因其它病理或生理原因造成的至少连续12个月停经；血清促卵泡激素（FSH）水平在绝经后女性的实验室参考范围之内； b.已行子宫切除和/或双侧卵巢切除术，且有档案记录； c.医学证实卵巢衰竭。 认为所有其他的女性受试者（包括无档案记录其进行过子宫切除、双侧卵巢切除和/或卵巢衰竭的女性）均有生育能力。；2.体重指数（BMI）>19且 33 kg/m2，总体重 50 kg-90 kg（110 lbs-198 lbs）；3.两次资格审查访视中的空腹LDL-C 3.37 mmol/L 130 mg/dL（根据NCEP ATP III 标准定义上限）：初始筛选（第-28天至第-14天）和第-7天 。 注：初始筛选和第-7天LDL C结果的差异应在20%以内，才能满足LDL C标准（由下列公式计算）： （第-7天LDL-C值 - 初始筛选时 LDL-C 值） X 100 / 初始筛选时LDL-C 值；4.受试者签署知情同意书并注明日期，表明其对研究中的所有相关方面知情；5.愿意并能够依从所有计划访视、治疗计划、实验室检查和其他研究程序受试者；
请登录查看1.1型或2型糖尿病控制不佳（HbA1c > 9.0%）；2.心血管或脑血管疾病史[如，心肌梗死（MI）、卒中、一过性脑缺血发作（TIA）]或在过去一年中进行过相关手术（如，血管形成术）；3.符合纽约心脏协会（NYHA）标准所定义的III 或 IV级充血性心力衰竭（CHF）的受试者（参考附录2）；4.高血压控制不佳（不受控制的高血压定义为即使接受治疗后，持续性收缩压仍高于140 mm Hg或持续性舒张压仍高于90 mm Hg）。持续性血压定义为两次坐位测量的均值。患有高血压且在稳定剂量的抗高血压药物治疗下控制良好的受试者可入组研究；5.有临床显著的血液学、肾脏（如肾病综合征）、内分泌（如甲状腺功能减退）、肺部、胃肠道、心血管、肝脏、精神（如精神病、过度饮酒）、神经或过敏性疾病（包括药物过敏，但不包括给药时未经治疗的无症状季节性过敏）的证据或病史。本项排除标准适用于除上文1-4项排除标准中定义的受控或稳定疾病以外的有临床意义结果的证据或病史；6.当前或过去有药物成瘾史（根据精神病诊断和统计手册第4版（DSM IV）的标准），或在筛选前12个月内服用毒品；7.在筛选前6个月内有定期饮酒史，女性超过7次/周，或男性超过14次/周 （1次 = 150 mL（5 盎司）葡萄酒或360 mL（12盎司）啤酒或45 mL（ 1.5盎司）烈性酒）；8.人体免疫缺陷病毒（HIV）历史检验结果为阳性；9.过去5年内有癌症史（除可通过切除治疗的皮肤基底细胞或鳞状细胞癌）；10.妊娠期女性；哺乳期女性；不愿或不能在整个研究期间及在研究药物末次给药后77天内使用研究方案中提到的高效避孕方法的育龄男性和女性；11.给药前3个月内献血（捐献血浆除外）1品脱（500 mL）或以上，或计划在研究进行期间献血；12.接受全身皮质类固醇治疗的受试者（即，口服、IV或IM）；13.曾参与胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂或CETP抑制剂临床试验研究的受试者；14.第0天起45天内接受过降脂类处方药治疗的受试者；15.第0天起45天内接受过降脂类植物药或补充剂治疗的受试者；16.第0天起45天内启用或改变非降脂类植物药或补充剂治疗；17.既往暴露于抗PCSK9抗体（包括PF-04950615）的受试者；18.第0天起6个月内或5个半衰期内（以较长者为准）接受过已上市的单克隆抗体治疗；19.第0天起6个月内或5个半衰期内（以较长者为准）接受过研究用药（包括单克隆抗体）治疗；20.对治疗性或诊断性单克隆抗体（IgG蛋白）或由单克隆抗体成分组成的分子（如，含抗体Fc部分的Enbrel？或Fab Lucentis？）有过敏反应或速发过敏反应史；21.空腹时甘油三酯（TG）> 4.52 mmol/L 400 mg/dL；22.乙肝表面抗原（HBsAg）、乙肝核心抗体（HBcAb）或丙肝抗体检测结果为阳性，提示当前或既往存在感染；23.不明原因的肌酸激酶（CK）>3.0 x ULN（如，并非因近期创伤、体育活动、肌肉注射所致）；24.促甲状腺激素（TSH）超出实验室正常参考值范围，表明为不受控制的甲状腺功能减退；25.肌苷酸 > 1倍ULN；26.AST或ALT ≥ 2 x ULN；27.直接胆红素 ≥ 1.5 x ULN；28.筛选时妊娠检测为阳性；29.尿液药物筛查结果阳性；30.筛选时，12导联ECG证明QTc >450 msec或QRS间期>120 msec。如果QTc超过450 msec或QRS超过 120 msec，则再重复2次ECG，并使用3次测量的QTc平均值确定受试者的合格性；31.任何被研究者或申办者判断为有临床意义的血液学值、临床生化、尿分析或EGG结果异常；32.不愿意或不能依从生活方式指导；
请登录查看复旦大学附属华山医院
200040
复旦大学附属华山医院的其他临床试验
- 评价XNW26018片在中国健康参与者中随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学特征及随机、开放、两周期、双交叉食物影响的I期临床试验
- 低强度脉冲超声刺激肺俞穴治疗特发性肺纤维化的疗效与机制研究 子课题一:基于人体肺组织样本的体外机制探索
- 肝移植术中不良事件实时预测模型的构建与验证——一项回顾性观察性研究
- 一项在健康成人参与者中评价氟伏沙明对罗伐昔替尼（SAR449764）影响的非随机、开放标签、2 种治疗、2 周期、固定序列、交叉设计药代动力学药物相互作用研究
- 中国利福平耐药结核病全口服精准短程治疗的实施性研究
- 不同术式治疗胸椎黄韧带骨化的术中电生理特征研究
- 泰它西普治疗眼肌型重症肌无力的开放标签扩展研究
- 术前超声测量气道指标预测GH型垂体瘤患者困难喉镜暴露
- 氨曲南-阿维巴坦在脓毒症患者中的PK/PD研究
- 一项评价HMPL-306治疗携带IDH1或IDH2突变的术后残留或复发性2级脑胶质瘤参与者的III期研究
- 在治疗药物选择有限或无替代治疗的敏感革兰阴性菌感染的中国成人患者中评估注射用亚胺西瑞的有效性和安全性的上市后研究
- 注射用亚胺西瑞在治疗药物选择有限或无替代治疗的成人敏感革兰阴性菌感染患者中的上市后有效性和安全性研究
- 基于多模态成像技术的脊髓型颈椎病功能与形态的定量评估研究
- 经颅电刺激联合康复训练改善脑卒中上肢功能的研究
- 细胞级荧光技术评估腰椎融合术中终板处理质量的准确性研究
- 替米沙坦联合司美格鲁肽治疗高血压且肥胖的2型糖尿病
- 基于融合多模态数据分析与知识蒸馏的颅内动脉瘤介入诊疗与决策系统研究
- c-Myc驱动肝癌细胞通过代谢竞争介导肿瘤浸润B细胞“耗竭”促进肝癌进展的实验研究
- 基于循证的骨质疏松性骨折患者出院准备服务干预方案的构建与应用研究
- 艾玛昔替尼治疗非节段型白癜风的疗效与安全性： 一项为期16周的小样本真实世界研究
Pfizer Inc./Pfizer Manufacturing Belgium NV/辉瑞制药有限公司的其他临床试验
最新临床资讯
-
诺华：CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药：实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16