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【ChiCTR2100046089】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 急性呼吸窘迫综合征的临床回顾性研究与分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2100046089

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-05-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 急性呼吸窘迫综合征的临床回顾性研究与分析

试验专业题目

急性呼吸窘迫综合征的回顾性研究及Meta回归

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过对重庆医科大学大学附属第二医院收治的成人急性呼吸窘迫综合征病人的临床资料进行回顾性分析，研究我院收治ARDS患者的病因、实验室指标、合并症、治疗方式等相关临床指标与生存率、死亡率及预后的关系。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

重庆市自然科学基金面上项目

试验范围

/

目标入组人数

379

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-28

试验终止时间

2022-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

符合柏林标准：Pao2/Fio2 小于300 mm Hg，轻度：201 to 300 mm Hg，中度：101 to 200 mm Hg，重度：≤100 mm Hg。；

排除标准

1.非脓毒症或感染相关的ARDS，如烧伤，溺水等诱发； 2.年龄<18 岁； 3.孕妇或经期妇女； 4.恶性组织细胞疾病、自身免疫相关疾病、恶性肿瘤患者； 5.在过去6个月内免疫缺陷或服用过免疫抑制药物； 6.已纳入其他试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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