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【ChiCTR2300078422】淋巴细胞C反应蛋白比值预测老年胃肠道恶性肿瘤术后谵妄的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078422

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

淋巴细胞C反应蛋白比值预测老年胃肠道恶性肿瘤术后谵妄的价值

试验专业题目

淋巴细胞C反应蛋白比值预测老年胃肠道恶性肿瘤术后谵妄的价值

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在识别老年胃肠道恶性肿瘤手术后谵妄发生的相关危险因素，并评估老年胃肠道恶性肿瘤患者POD的发生率及LCR对POD的预测价值，以期为POD的早期预防和诊治提供依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据诊断标准最终将患者分为POD组和非POD组。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30;120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-10

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.原发肿瘤，组织病理学证实为胃癌或结直肠癌； 2.行胃癌根治切除术或结直肠癌根治术； 3.术前未接受放化疗； 4.年龄 60 岁以上，90岁以下； 5.美国麻醉师协会（ASA）分级 II～III； 6.无影响淋巴细胞、Alb 的传染病； 7.无免疫性疾病；

排除标准

1.伴有语言障碍、痴呆、昏迷、失聪、失明等症状，无法配合研究的患者 2.合并精神病或神经疾病 3.严重肝肾功能损害 4.血液疾病者 5.术后7d内死亡或失访者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北省人民医院

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